Analysen A-Z

Hypokaliämische periodische Paralyse, HOKPP

Hypokalemic periodic paralysis

OMIM

170400, 613345

Gensymbole

CACNA1S, SCN4A

Material

EDTA-Blut: 2 ml

Methode

  1. PCR und Sequenzierung der 44 kodierenden Exons von CACNA1S
  2. PCR und Sequenzierung der 24 kodierenden Exons von SCN4A

Indikation

Die Hypokaliämische periodische Paralyse (HOKPP) ist durch episodisch auftretende Muskellähmung mit einhergehendem Abfall des Kalium-Spiegels gekennzeichnet. Neben kohlenhydratreicher Nahrung, Alkoholgenuss und Ruhepausen nach körperlicher Belastung gehören orale oder intravenöse Aufnahme von Kortikosteroiden und Glukose-Infusionen zu den auslösenden Faktoren. HOKPP wird in ca. 70% der Fälle durch Mutationen im CACNA1S-Gen (Calcium Channel, Voltage-Dependent, L Type, Alpha 1S Subunit) und in ca. 20% der Fälle durch Mutationen im SCN4A-Gen (sodium channel, voltage gated, type IV alpha subunit) verursacht, die autosomal dominant vererbt werden.

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