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Analysen A-Z

Malouf-Syndrom

Malouf syndrome

OMIM

212112

Gensymbole

LMNA

Material

EDTA-Blut: 2-4 ml

Methode

PCR und Sequenzierung sowie MLPA der 12 kodierenden Exons von LMNA

Indikation

V. a. Malouf-Syndrom, Kardiomyopathie mit hypergonadotropen Gonadismus

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Kontakt Analysebereich

Dr. rer. nat. Alf Beckmann

Diplom-Chemiker Pharmakogenetik, molekulare Pathologie, Array-CGH

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