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Untersuchung

Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel (MTHFR)

MTHFR (5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency)

OMIM:

188050

Gensymbole:

MTHFR (607093)

Material:

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode:

PCR und Schmelzpunktanalyse (Lightcycler) der Nukleotide 677 und 1298

Indikation, Symptome:

Hyperhomocysteinämie als atherogenes Risiko, Risikofaktor für arterielle und venöse Gefäßverschlüsse,
Methotrexat-Unverträglichkeit

Akkreditiert:

ja

Ansprechpartner Analysebereich:

Dr. rer. medic. Raina Yamamoto
Tel: (0231) 9572-6622

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