Zusätzliche Krebsvorsorge Frau

Wichtiger Hinweis

& Für die Krebsvorsorge bei der Frau gilt in besonderer Weise: Labormedizinische Untersuchungen ersetzen nicht die von den Krankenkassen angebotene jährliche Vorsorgeuntersuchung durch den Gynäkologen sowie das eigene regelmäßige Abtasten der Brust, sondern stellen unter Umständen eine sinnvolle Ergänzung dar!

Gebärmutterhals-Screening

Der so genannte Pap-Test, der anhand eines Abstriches vom Gynäkologen bei der jährlichen Vorsorgeuntersuchung durchgeführt wird, stellt krankhafte Zellveränderungen fest. Der hier angebotene Human-Papilloma-Virus-Test (HPVDNA) weist molekularbiologisch eine Infektion mit Papilloma-Viren nach, die abhängig vom Virustyp mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung eines Gebärmutterhalskarzinoms verbunden sind. Diese HPV-Typen nennt man daher high-risk-HPV.

Ein Nachweis von high-risk-HPV bedeutet, dass ein erhöhtes Risiko für die Entstehung eines Gebärmutterhals-Krebs (Zervix-CA) besteht. Sie sollten in diesem Fall von Ihrem Gynäkologen weitere Untersuchungen zur Abklärung zellulärer Veränderungen durchführen lassen und sich besonders regelmäßigen Kontrollen durch Ihren behandelnden Arzt unterziehen. Denn: Ein rechtzeitig erkanntes Zervix-Karzinom ist fast immer vollständig heilbar. Diese DNA-Untersuchung auf Papilloma-Virus ist ein Erregernachweis und dient eher einer einmaligen diagnostischen Abklärung. Eine Wiederholung ist bei negativem Befund jedoch beispielsweise nach einer möglichen Neuinfektion infolge von Partnerwechsel zu empfehlen.

Gebärmutter

Zur Krebsvorsorge in Bezug auf die seltenen Gebärmutter-Tumore stehen für die Erkennung von Adenokarzinom und Chorionkarzinom die Parameter Cyfra 21-1 und Beta-HCG zur Verfügung. Andere Formen von tumorartigen Gewebeveränderungen werden mit diesen Parametern nicht erfasst.

Eierstöcke

Es gibt unterschiedliche Zelltypen von bösartigen Eierstock-Tumoren, wobei die häufigsten Formen durch den Marker Ca 12-5 erfasst werden. Die selteneren Keimzelltumore lassen sich durch die Parameter AFP, Beta-HCG und die noch selteneren Granulosazelltumore mithilfe von Inhibin B recht gut erkennen.

Brust

Für die Früherkennung von Brustkrebs gilt in besonderer Weise: Nehmen Sie die jährliche Vorsorgeuntersuchung wahr und tasten Sie selbst regelmäßig Ihre Brust auf Veränderungen ab!

Die Tumormarker CA 15-3 und CEA geben darüber hinaus unter Umständen erste Hinweise auf karzinogene Gewebeveränderungen der Brust. Besonders für Frauen mit familiärer Vorbelastung kann dieser Test ratsam sein. Wenn eine familiäre Belastung für Brustkrebs vorliegt und Erkrankungen in der Familie bei jungen Frauen zwischen 30 und 40 Jahren bekannt sind, besteht grundsätzlich die Möglichkeit eine erbliche Belastung durch molekulargenetische Tests zu erkennen. Wegen der weit reichenden Konsequenzen raten wir dringend vorab einen Facharzt für Humangenetik vor Ort oder in unserem MVZ zu konsultieren.