Untersuchungsprogramm
Auf dieser Seite finden Sie unser Leistungsverzeichnis als täglich aktualisiertes Online-Verzeichnis labormedizinischer Analytik zum Nachschlagen, Downloaden und Ausdrucken.
Darüber hinaus gibt es eine monatlich aktualisierte Fassung unseres Untersuchungsprogramms als Druckdatei im PDF-Format; aktueller Stand 19.04.2024.
Allgemeine Hinweise
- Präanalytik: Hinweise zur Pränanalytik entnehmen Sie bitte den Einträgen der jeweiligen Untersuchungsparatmeter. Sofern keine anderen Angaben zur Temperatur gemacht werden, sind bei Lagerung und Transport von Probenmaterial 20-25°C einzuhalten.
- Infos zur Anforderung von Analysen, siehe am Ende dieser Seite oder hier.
- Zur Anforderung von Proben- und Versandmaterial sowie Infos zur Logisitk, siehe GfLiD.
Laboratoriumsmedizin
A
- Achondroplasie
-
Adrenogenitales Syndrom (AGS)
- Adrenogenitales Syndrom, 11-Beta-Hydroxylase-Mangel
- Adrenogenitales Syndrom, 17-Alpha-Hydroxylase-Mangel
- Adrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Mangel
- Adrenogenitales Syndrom, 3-Beta-Hydroxysteroiddehydrogenase Typ-2
- Adrenogenitales Syndrom, NGS-Panel
- Adrenogenitales Syndrom, POR-Defizienz (Cytochrom P450 Oxidoreduktase)
- Androgenrezeptor (CAG-Repeat)
- Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturelle (CCA, Beals-Hecht-Syndrom)
- AZF-Deletionen (Mikrodeletionen des Y-Chromosoms)
- Azidose, distale renale tubuläre (dRTA)
C
D
- Diabetes mellitus und Hörstörung, maternal vererbt (MIDD; tRNALeu, m.3243A>G)
-
DSD / Disorders of sexual development
- 17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase III Defizienz, 46,XY DSD
- 46,XX Disorder of Sexual Development, NGS-Panel
- 46,XY Disorders of Sexual Development, NGS-Panel
- Androgenrezeptor-Defizienz, Androgen-Insensitivitäts-Syndrom, 46,XY DSD
- Antley-Bixler-Syndrom
- Fraser-Syndrom, NGS-Panel
- Hand-Fuß-Genital-Syndrom u.a. Entwicklungsstörungen der Genitalien, NGS-Panel
- Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrom (MRKH), NGS-Panel
- POR-Defizienz (Cytochrom P450 Oxidoreduktase)
- Steroid-5-Alpha-Reduktase-Defizienz, 46,XY DSD
- Dubin-Johnson-Syndrom, ABCC2
- Dyskinesie, primäre ciliäre / PCD
F
H
- Hyperparathyreoidismus, neonatal schwerer (NSHPT)
- Hyperparathyroidismus-Kiefer-Tumor-Syndrom, CDC73 (HRPT2)
- Hyperthyreotropinämie, isolierte (TSHR)
- Hypochondroplasie
- Hypogonadismus, hypergonadotroper
-
Hypogonadismus, hypogonadotroper
- Hypogonadismus, hypogonadotroper - NGS-Panel
- Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 1, Kallmann-Syndrom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 2, Kallmann-Syndrom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 3, Kallmann-Syndrom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 4, Kallmann-Syndrom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 7, Gonadotropin-releasing hormone Rezeptor
- Hypokalzämie, autosomal dominante (ADH) / familiär isolierter Hypoparathyreoidismus (FIH)
- Hypokalziurische Hyperkalzämie, familiäre (FHH) / Hyperkalzämie, familiär benigne (FBH)
- Hypophysenadenome, familiäre (AIP)
K
M
- MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young), Einzelanalysen
- MODY, NGS-Panel (Maturity Onset Diabetes of the Young Panel)
- Multiple endokrine Neoplasie Typ I, MEN1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ II, MEN2
N
P
- Paragangliomsyndrome / Phäochromozytom PGL1, PGL3 und PGL4
- Phäochromozytom (PC)
- Prader-Willi-Syndrom (PWS)
- Proopiomelanocortin-Defizienz/Mangel
V
Humangenetik
Mikrobiologie
Anforderung Analytik
Alle Informationen zur Anforderung von Analysen unseres Leistungsverzeichnisses und den unterschiedlichen Anforderungsscheinen finden Sie hier.
Online-Anforderung von Untersuchung über Order Entry sind ebenfalls möglich. Bei Interesse an einer Anbindung an das Order-Entry-System wenden Sie sich bitte per Mail an unsere EDV-Abteilung.
Anforderungsscheine in Papierform können Sie anfordern über unseren Laborlogistik GfliD unter:
02306 94096-80
Fax: 02306 94096-83
Mail
Kontakt
Laboratoriumsmedizin Dortmund
44137 Dortmund
Materialannahme
Mo - Fr: 7.30 -17.00 Uhr
GFLiD Versandmaterial
- 02306 94096-80
- 02306 94096-83
- http://www.gflid.de/