Laboratoriumsmedizin

Atemluft, Proband nüchtern

Bei Verwendung der Diabact UBT 50 mg Tablette des Herstellers Kibion  bitte den Hinweis "Diabact" auf dem Auftrag vermerken, da in diesem Fall eine abweichende Entscheidungsgrenze gilt.

Ablauf Materialnahme eingewogener ¹³C-Harnstoff (75 mg):

• Nullprobe(n) zur Bestimmung des Basalwertes nehmen (Atemluftröhrchen blauer Deckel)
• Der ¹³C-Harnstoff wird in ca. 200 ml Apfel- oder Orangensaft aufgelöst und vom Probanden getrunken.
• Nach 30 Min. wird das mit "30 Minuten-Probe" beschriftete Röhrchen (roter Deckel) mit Atemluft gefüllt und verschlossen.

Ablauf Materialnahme Diabact UBT 50 mg Tablette (Fa. Kibion):

• Nullprobe(n) zur Bestimmung des Basalwertes nehmen (Atemluftröhrchen blauer Deckel)
• Die UBT Tablette wird vom Probanden mit einem Glas Wasser eingenommen.
• Nach 10 Min. wird das mit "10 Minuten-Probe" beschriftete Röhrchen (roter Deckel) mit Atemluft gefüllt und verschlossen.

Folgende Punkte müssen vor bzw. bei der Durchführung beachtet werden:

• Patient muss 4 bis 6 Stunden vor der Untersuchung nüchtern bleiben
• Patient muss mindestens 1 Stunde vor der Untersuchung auf das Rauchen verzichten
• Patient darf bis vor 4 Wochen vor der Untersuchung nicht in Behandlung mit Antibiotika und/oder Protonenpumpenhemmern oder sonstigen Magensäureblockern sein
• Trinken kohlensäurehaltiger Getränke kurz vor bzw. während der Untersuchung

Isotopen-Infrarotspektrometrie (IRIS)

Delta-Wert <3 Promille
Der Cut-Off bezieht sich auf die Anwendung von 75 mg ¹³C markiertem Harnstoff und Probennahme nach 30 min.

Delta-Wert <1,5 Promille
Der Cut-Off bezieht sich auf die Anwendung der Diabact UBT 50 mg Tablette des Herstellers Kibion und Probennahme nach 10 min.

Abklärung chronische Gastritis, Magengeschwüre und möglicherweise bösartige Magenveränderungen mit V. a. Helicobacter pylori-Infektion.

yes

24h-Urin: 10 ml
Urin sammeln über 5-10 ml Eisessig oder über 5 ml 10% Salzsäure.
Bitte Sammelmenge und Sammelzeit angeben.

Zwei Tage vor der Probenentnahme folgende Lebensmittel nicht mehr zu sich nehmen: Kaffee, Tee, Schokolade, Bananen, Walnüsse, Tomaten, Ananas, Johannisbeeren, Zwetschgen, Stachelbeeren, Mirabellen, Melonen, Avocados, Auberginen, Alkohol.

HPLC

< 8,5 mg/24h
Werte > 15 mg/24h sprechen mit hoher Wahrscheinlichkeit für ein Karzinoid.
Einfluss von Medikamenten beachten!

V.a. Karzinoid-Tumor, Verlaufskontrolle bei endokrinen, neuroendokrinen Neoplasien

Aussagekräftiger, wenn Flush auch während der Sammelperiode auftritt.

yes

Serum: 2 ml

GC-MS

< 5,0 µg/ml

Urin: 2 ml

GC-MS

< 5,0 mg/l

BAT-Wert: 50 mg/l
BAT-Wert: 25 mg/l Exposition mit 2-Propanol

Serum: 1 ml

Durch Beschluss der Bundes-KV wurde die obige Analyse aus dem Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen gestrichen und kann nicht mehr auf Überweisungsschein durchgeführt werden.
Auf Wunsch kann die Analyse für Kassenpatienten als Wahlleistung (Igel- oder Privat) angefordert werden.

Photometrisch

<7,6 U/l

Syn. Fructose-1,6-bisphosphat-Aldolase

yes

Serum: 2 ml
Na.-Hep.,Li-Hep., EDTA-Plasma

ECLIA

<7 ng/ml (95. Perzentile)

Kinder
Bis 1 Monat:  >1210 ng/ml
1 bis 6 Monate: 48 -1210 ng/ml
6 bis 12 Monate: 3,5-69 ng/ml
1 bis 18 Jahre: <7,0 ng/ml

Schwangere

Tumormarker der Wahl bei:
Leber-Ca, Hoden-Tumor/Keimzell-Tumor

Schwangerschaft

• erhöhte AFP-Werte: V.a. Mehrlingsschwangerschaft, Neuralrohrdefekt, Bauchwanddefekt aber auch Anenzephalie, Atresien des Magen-Darm-Traktes, kongenitale Nephrose u.a. möglich
• sehr niedrige AFP-Werte: V.a. drohenden Abort, Down-Syndrom u.a. möglich

Vorsorge Neugeborene

yes

Fruchtwasser: 1 ml

ECLIA

14. Schwangerschaftswoche: 8000-35000 ng/ml
16. Schwangerschaftswoche: 5000-28000 ng/ml
18. Schwangerschaftswoche: 3800-24000 ng/ml
20. Schwangerschaftswoche: 2500-18000 ng/ml
22. Schwangerschaftswoche: 1800-13000 ng/ml
24. Schwangerschaftswoche: 1000-10000 ng/ml

Mutterschaftsvorsorge:
Fruchtwasser-Untersuchung nach Amniozentese, wenn AFP im Serum auffälligen Befund zeigt .

Serum: 1 ml

Nephelometrie

50-85 mg/l

Fremdleistung

yes

Urin: 1 ml

nephelometrisch

< 12 mg/l bzw. 14 mg/g Kreatinin

yes

Serum: 1 ml

nephelometrisch

Erwachsene: 130-300 mg/dl
Neugeborene: 150-450 mg/dl, danach Abfall bis zum 20. Lebensjahr

yes

Urin: 1 ml

nephelometrisch

< 2,5 ml/l bzw. 10 mg/g Kreatinin

yes

EDTA-Blut oder Serum: 1-3 ml
Trockenblutkarte (TBK)

Substratbestimmung, LC-MS/MS

V.a. Fucoside, einer lysosomalen, autosomal-rezessiv vererbten Oligossaccharid-Speichererkrankung

Fremdleistung

Serum: 1-3 ml tiefgefroren
EDTA-Blut: 6 ml (Leukozyten)
Trockenblutkarte (TBK)

Fluorometrie bzw. MS/MS

3,4 µmol/l/h

V.a. Morbus Fabry

Fremdleistung

Ejakulat: 1 ml,
Ejakulatvolumen bitte angeben.

photometrisch

> 6 mU/ ml Ejakulat

Serum: 0,5 ml

Stabilität: 3 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C (Aktivitätsabnahme 5 %)

Enzymatisch

72-182 U/l

yes

EDTA-Blut: 2-3 ml,
Trockenblutkarte (TBK)

Elektrophorese, LC-MS/MS

Mucopolysaccharidose Typ I, Morbus Hurler, Morbus Scheie

Fremdleistung

EDTA-Blut: 2 ml,
Trockenblutkarte (TBK)

Elektrophorese, LC-MS/MS

Mucopolysaccharidose, Mannosidose

Fremdleistung

Serum: 3 ml, Probenröhrchen ohne Kaolin verwenden

AAS

< 20 ng/ml
Dialyse < 100 ng/ml
toxisch ab 200 ng/ml

Probenröhrchen ohne Gerinnungsbeschleuniger verwenden.

yes

Urin: 10 ml

AAS

< 35 µg/l
BAT: 60 µg/g Kreatinin (BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)

yes

EDTA-Plasma: 2 ml Versand gefroren,
Kein Serum verwendbar, da während der Gerinnung Ammoniak entstehen kann.

Die Blutprobe aus einer ungestauten Vene des nüchternen Patienten entnehmen. Vor der Probenentnahme sollte nicht geraucht werden. Die Probenröhrchen sollten ganz gefüllt und stets gut verschlossen werden. Die Probe sofort auf Eis legen und zentrifugieren, möglichst bei 4 °C. Die
Bestimmung spätestens 20 bis 30 Minuten nach der Venenpunktion durchführen oder das abgetrennte Plasma sofort einfrieren.
Die Ammoniakkonzentration kann sich in vitro durch den Abbau stickstoffhaltiger Plasmabestandteile erhöhen. Eine bekannte Quelle spontaner Ammoniakbildung bei der Lagerung bei über ‑38 °C ist eine erhöhte γ‑Glutamyltransferaseaktivität (γ-GT), die zur Spaltung von Glutamin führt.

Eine Verunreinigung der Proben mit Ammoniak durch Rauchen oder Autoabgase im Labor oder Patientenzimmer sowie durch das Probengefäß oder Wasser ist zu vermeiden.

Enzymatisch

Frauen: 18,7–86,9 µg/dl
Männer: 2,2-102 µg/dl

yes

Serum: 1 ml

enzymatisch

Erwachsene: 20-70 U/l
Kinder 6 Monate bis 18 Jahre: 29-112 U/l

Analyse aus hämolytischen und ikterischen Seren sowie aus Plasma nicht möglich

yes

Serum: 1 ml

Nephelometrisch

<200 U/ml

Der angegebene Cut-Off stellt den in der Literatur üblichen altersunabhängigen Konsensus-Cut-Off dar. Der Titer kann je nach geographischer Lage und örtlichen Häufigkeit von Streptokokken-Infektionen erheblich schwanken, es werden Titer bis zu 480 U/ml (95. Perzentile) gefunden, bei Kindern im Vorschul- und Schulalter bis zu 680 U/ml.

Anti-Streptokokken DNAse B-Ak sind gegen das von Streptokokken abgegebene Exoenzym Desoxyribonuklease B gerichtet. Die Bedeutung ihres Nachweises liegt in der Bestätigung einer vorliegenden oder vorausgegangenen Streptokokken-Infektion (rheumatisches Fieber, Scharlach, Tonsillitis, Glomerulonephritis u.a.).
Die Antwort gegen Streptokokken DNAse B setzt später ein als die Antikörperbildung gegen Streptolyson O (AST), ist dann aber bei einem größeren Teil der Patienten nachweisbar.

Bei Hautinfektionen kommt eine Erhöhung der Anti-Streptolysin-Konzentration selten vor, während ein Anstieg der Anti-Streptokokken Hyaluronidase und DNAse B beobachtet wird.

Bei V.a. eine akute Streptokokken-Infektion (vor allem Streptokokken der Serogruppe A) ist der mikrobiologische Erregernachweis incl. Resistenzbestimmung aus klinischem Untersuchungsmaterial (Rachenabstrich, Wundabstrich, Cervixabstrich, Blutkultur u.v.m.) ratsam.

yes

Serum: 5 ml

AAS

< 10 ng/ml

yes

Urin: 10 ml

AAS

BAR: 15 µg/l
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)

yes

Serum: 2 ml, gefroren
Urin: 5 ml

Photometrie, LC-MS/MS

metachromatische Leukodystrophie

Fremdleistung

Urin: 10 ml

Immunfixation

negativ

yes

Serum oder Plasma: 1 ml

Stabilität: 3 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei -20°C

Latexverstärkter immunologischer Trübungstest (Roche Cobas)

<60 Jahre: 0,8‑2,4 µg/ml
>60 Jahre: <3,0 µg/ml

Erhöhte β2-Mikroglobulin-Serumspiegel werden bei Nierenerkrankungen wie Glomerulopathien, Tubulopathien, Niereninsuffizienz und Amyloidose beobachtet. Ebenfalls wurde über erhöhte Serumwerte bei rheumatoider Arthritis und Autoimmunerkrankungen berichtet.

yes

Urin 1 ml

Stabilität: 5 Tage bei 20‑25 °C, 14 Tage bei 2‑8 °C, 3 Monate bei -20°C

LIA

300 µg/l

yes

Serum: 0,5 ml, Versand lichtgeschützt

HPLC uv

150–1250 ng/ml

yes

EDTA-Blut: 3 ml

LC-MS/MS

Morbus Krabbe, Globoidzell-Leukodystrophie

Fremdleistung

EDTA-Blut: 3 ml,
Serum: 1 ml tiefgefroren

Fluorometrie bzw. LC-MS/MS

Mucopolysaccharidose, GM1- Gangliosidose

Fremdleistung

EDTA-Blut: 3 ml,
Trockenblutkarte (TBK)

photometrisch, LC-MS/MS

Morbus Gaucher

Fremdleistung

EDTA-Blut: 3 ml,
Trockenblutkarte (TBK)

photometrisch, LC-MS/MS

Mucopolysaccharidose Typ VII, Morbus Sly

Fremdleistung

Serum 2-5 ml,
Trockenblutkarte (TBK)

fluorometrisch, LC-MS/MS

Morbus Tay-Sachs

Fremdleistung

Serum 2-5 ml,
Trockenblutkarte (TBK)

photometrisch, LC-MS/MS

Morbus Sandhoff, Morbus Tay-Sachs

Fremdleistung

Serum: 0,5 ml

Stabilität: 7 Tage bei 2-8°C

enzymatisch

<0,28 mmol/l

Bei Patienten mit bekannter diabetischer Ketoazidose finden sich typischerweise Konzentrationen größer 3 mmol/l, welche bis zu 10 mmol/l erreichen können.
Gemäß Literatur gilt eine Ketose als erfolgreich behandelt, wenn die Konzentration unter 1,1 mmol/l gefallen ist.

yes

Sekret: 0,5 ml
Serum: 0,5 ml
Bitte unmittelbar nach Gewinnung des Sekretes eine Serumprobe abnehmen und beide Proben gleichzeitig einsenden.

Nephelometrie

Liquor: 8,9-25,9 mg/l
Serum: <0,7 mg/l

V.a. Rhino- bzw. Otoliquorrhoe (Liquorfistel)

Die Auswertung von Nasen- und Ohrensekreten mittels des folgenden Algorithmus zeigte im Hinblick auf eine Liquorrhoe eine Sensitivität von 98% und eine Spezifität von 96%:
Beta Trace Protein im Sekret <0,7 mg/l: CSF-Beimengung unwahrscheinlich
Beta Trace Protein im Sekret ≥1,3 mg/l: CSF-Beimengung wahrscheinlich
Beta Trace Protein im Sekret 0,7 bis 1,29 mg/l: Sekret/Serum-Ratio berücksichtigen

Sekret/Serum-Ratio <2,0: CSF-Beimengung im Sekret unwahrscheinlich
Sekret/Serum-Ratio ≥2,0: CSF-Beimengung im Sekret wahrscheinlich

yes

Serum: 0,5 ml
Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 1 Monat bei 2 - 8 °C, 20 Monate bei ‑20 °C

EIA

keine Kassenleistung

yes

Urin: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!

EIA

> 60 µg/l

keine Kassenleistung

Serum: 1 ml,
Trockenblutkarte (TBK)

photometrisch

4,2-12,8 nmol/ml/min

Fremdleistung

Serum: 1 ml
Stabilität 3 Tage bei 2-8°C, 1 Monat bei ‑20°C
Versand tiefgefroren

CLIA

yes

Citrat-Plasma: 1 ml

Nephelometrisch

18-32 mg/dl

yes

Citrat-Plasma: 1 ml, Versand gefroren

enzymatisch/chromogen

70-130%

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 10 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monat bei ‑20 °C

Versand tiefgefroren

Nephelometrisch

15,7-30,6 mg/dl

Erniedrigte Konzentrationen werden bei verschiedenen autoimmunen Prozessen wie dem systemischem Lupus erythematodes (SLE) sowie der erworbenen Form des Angioödems beobachtet und können sowohl Anzeichen eines gesteigerten Verbrauchs als auch eines Synthesedefekts sein. Erhöhte Konzentrationen werden für verschiedene entzündliche Prozesse und Infektionskrankheiten wie der Tuberkulose beschrieben.

Serum: 1 ml

RID

2,0-3,7 mg/dl

Fremdleistung

Serum: 1 ml

nephelometrisch

90-180 mg/dl

yes

Serum: 1 ml

nephelometrisch

10-40 mg/dl

yes

Serum: 1 ml

Stabilität 8 Std. bei 20 - 25 °C, 5 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

ECLIA

< 35 U/ml

(95. Perzentile)

Tumormarker der Wahl bei Ovarial-Ca und zusätzlicher Marker bei Gallengangs-Ca.

Bei Ovarial-Ca siehe auch HE4.

Serum: 1 ml

Stabilität 2 Tage bei 20 - 25 °C, 5 Tage bei 2 - 8 °C, 3 Monate bei ‑20 °C

ECLIA

<28,5 U/ml

(97,5 Perzentile)

Tumormarker der Wahl bei Mamma-Ca und zusätzlicher Marker bei Ovarial-Ca.

yes

Serum: 1 ml

Stabilität 14 Tage bei 20 - 25 °C, 5 Tage bei 2 - 8 °C, 3 Monate bei ‑20 °C

ECLIA

<34 U/ml

(97,5 Perzentile)

Etwa 6 % der Bevölkerung zeigen die Blutgruppenkonstellation Lewis a/b ohne die reaktive Determinante CA 19‑9 und können damit CA 19‑9 selbst bei vorhandenem Tumor nicht freisetzen.

Tumormarker der Wahl bei Gallengangs-Ca, bei Ösophagus-Ca und bei Pankreas-Ca (exkretorisch). Zusätzlicher Marker bei Magen-Ca sowie kolorektalem Ca.

yes

Serum: 0,5 ml

Stabilität: 3 Tage bei 2-8°C

RIA

<23,5 U/ml (95.Perzentile)

Zusätzlicher Tumormarker bei Gallengangs-Ca, bei Magen-Ca und bei kolorektalem Ca.

yes

Serum: 1 ml

Stabilität 24 Std. bei 20 - 25 °C, 30 Tage bei 2 - 8 °C, 3 Monate bei ‑20 °C

ECLIA

< 6,9 U/ml

(95. Perzentile)

Tumormarker der Wahl bei Magen-Ca und Ovarial-Ca.

yes

EDTA- oder Heparin-Blut: 2 ml

AAS

BAR: 1,0 ng/ml
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)

yes

Urin: 5 ml

AAS

BAR: 0,8 µg/l
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 7 Tage bei 20‑25 °C, 3 Wochen bei 2‑8 °C, 8 Monate bei -20°C

Photometrisch

2,0-2,8 mmol/l

yes

24h-Sammelurin: 5 ml, Sammelurin mit HCl ansäuern

(Stabilität: 2 Tage bei 15-25°C, 4 Tage bei 2-8°C 3 Wochen bei -20°C)

Photometrie

2,5–7,5 mmol/24 Std. bei normaler Nahrungsaufnahme

Stuhl: 1 g
Stabilität: 7 Tage bei Raumtemperatur

ELIA

bis 50 mg/kg

• sensitiver Marker für entzündliche Prozesse des Darmtrakts
• Differenzierung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen und Reizdarmsyndrom
• Therapiekontrolle / Monitoring CED einschl. Tumorrezidiv
• noninvasive Diagnostik entzündlicher Darmerkrankungen bei Kindern

yes

Serum: 2 ml

Massenanalyse von Protein-verknüpften Oligosacchariden im Serum

Verdacht auf Glykosilierungsstörungen

Fremdleistung

Serum: 0,5 ml
Stabilität: 2 Tage bei 20-25°C, 10 Tage bei 2-8°C, 12 Monate bei -20 °C

Kapillarelektrophorese

< 1,7 %
Graubereich: 1,7-2,6%
Alkoholabusus wahrscheinlich: > 2,6%

CDT ist ein spezifischer Marker für chronischen Alkoholmissbrauch und steigt bei einem Alkoholkonsum von mehr als 50 g an mindestens sieben aufeinander folgenden Tagen an. Bei Resultaten innerhalb des Graubereichs empfehlen wir die zusätzliche Bestimmung der y-GT als sensitiveren Marker sowie ggf. des Ethylglucuronids im Serum oder Urin.  CDT ist bei erniedrigtem Gesamt-Transferrin nur eingeschränkt diagnostisch verwendbar.
Unter Abstinenz normalisiert sich das erhöhte CDT mit einer Halbwertszeit von 2 Wochen.

yes

Serum: 1 ml

Stabilität 7 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C

ECLIA

Nichtraucher < 3,8 ng/ml
Raucher < 5,5 ng/ml

Tumormarker der Wahl bei:
Bronchial-Ca: Platten-Ca/Adeno-Ca, kolorektalem Ca, Magen-Ca, Mamma-Ca, Ösophagus-Ca

Zusätzlicher Tumormarker bei:
Gallengangs-Ca, Cervix-Ca, Ovarial-Ca

yes

Serum: 1 ml, Versand gefroren

LIA

31,6-57,6 U/ml

V.a. Mangel an Komplementfaktoren, Immunkomplexerkrankungen

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 7 Tage bei 20 - 25 °C, 7 Tage bei 2 - 8 °C, unbegrenzt bei ‑20 °C

ISE

94-110 mmol/l

yes

24h-Urin: 5 ml

ISE

120-250 mmol/24h

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 6 Stunden bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 1 Jahr bei -20°C

enzymatisch / Butyrylthiocholin

4260-12920 U/l

Frauen 16‑39 Jahre: 4260‑11250 U/l

Während Schwangerschaft oder unter Einnahme hormoneller Kontrazeptiva: 3650‑9120 U/l

Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Atypische Cholinesterase.

Serum oder EDTA-Plasma: 2 ml, gefroren

Achtung: 
Lagerung der Probe bei 0°C für bis zu 6 Stunden möglich (z.B. auf Trockeneis). Danach muss die Probe bei -70°C eingefroren werden.
Eine Lagerung bei -20°C kann zu falschen Ergebnissen führen !

EIA (C1q-Fragmente und C3-Fragmente)

CIC3 erfasst Immunkomplexe mit aktivierenden C3-Komplementfaktoren (C3b,C3d, C3dg). CIC1 erfasst C1q bindende zirkulierende Immunkomplexe (C1q-Bindungstest).

C1q-Fragmente (CIC1): < 4,0 µq Eq/ml
C3-Fragmente (CIC3): < 15 µq Eq/ml

Autoimmunerkrankungen, Infektionen, Tumorerkrankungen, Traumata

Einzelanforderung möglich

Ejakulat: 0,3 ml

GC-MS

250-850 mg/dl

yes

24-Std.-Sammelurin: 2 ml
Spontanurin: 2 ml

GC-MS

Sammelurin

Kinder: bis 5 mg/kg/die
Erwachsene: 90-800 mg/die

Spontanurin

Bis 5 Jahre: >200-420 mg/g Kreatinin bzw. >120-250 mmol/mol Kreatinin
Ab 5 Jahre: >140-250 mg/g Kreatinin bzw. >80-150 mmol/mol Kreatinin    

Der angegebene Cut-Off stellt gemäß Leitlinie der Akademie der Deutschen Urologen zur Diagnostik, Therapie und Metaphylaxe der Urolithiasis die anzustrebende Citratkonzentration zur Senkung des Harnsteinrisikos dar.

yes

Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma (kein Citrat-Plasma)

ELIA

< 7 U/ml

Rheumatoide Arthritis (RA),
prognostischer Wert von CCP-Antikörpern: Patienten mit Anti-CCP entwickeln signifikant mehr radiologisch nachweisbare Gelenkschädigungen als Anti-CCP-negative Patienten.

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 2 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 1 Monat bei -20°C

Enzymatisch

yes

Serum: 2 ml

Elektrophorese

siehe Befundbericht

Unklare CK Erhöhung

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 8 Stunden bei 20‑25 °C, 8 Tage bei 2‑8 °C, 1 Monat bei -20°C

Photometrisch

Erwachsene: <25 U/l

yes

Serum: 3 ml

AAS

< 0,6 µg/l

yes

Urin: 10 ml

AAS

< 1,0 µg/l

Serum: 1 ml, lichtgeschützt

HPLC-UV

500-1100 ng/ml

yes

Serum: 1 ml

Nephelometrisch

20-60 mg/dl

Erniedrigte Konzentrationen sind hinweisend auf M. Wilson, erhöhte Konzentrationen finden sich z. B. unter Einnahme hormoneller Kontrazeptiva sowie in der Schwangerschaft.

Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Morbus Wilson.

yes

siehe CH 50

siehe C1q-Komplement, C2-Komplement, C3-Komplement, C4-Komplement

Serum: 1 ml und
24h-Urin: 2 ml, Sammelmenge abgeben!

enzymatisch / Jaffé

95-160 ml/Min. (in höherem Alter niedrigere Werte)

Serum: 0,2 ml

LC-MS/MS

Kinder 0 bis 10 Jahre:
17-109 µmol/l

Kinder über 10 Jahre / Erwachsene:
6-50 µmol/l

Serum: 1 ml

Stabilität 7 Tage bei 15 - 25 °C, 7 Tage bei 2 - 8 °C, 3 Monate bei ‑20 °C

Enzymatisch

yes

24h-Urin: 1 ml

LC-MS/MS

Kinder 0 bis 4 Jahre:
6 1208 µmol/mol Kreatinin

Kinder 4 bis 12 Jahre:
17-721 µmol/mol Kreatinin

Kinder über 12 Jahre / Erwachsene:
11-244 µmol/mol Kreatinin

24h-Urin: 2 ml

nach Jaffé

0,8-2,0 g/24h

yes

Serum: 1 ml

Stabilität 6 Std. bei 20‑25 °C, 8 Std. bei 2‑8 °C, 3 Monate bei ‑20°C

Proben sollten morgens nüchtern entnommen werden. Für Langzeituntersuchungen ist die Probenabnahme immer unter gleichen Bedingungen wie bei der Erstprobe durchzuführen, da die CTX- Konzentration im Serum in gewissem Maß einem zirkadianen Rhythmus unterliegt.

ECLIA

Marker für gesteigerten Knochenabbau

Während des normalen Knochenstoffwechsels wird reifes Typ I Kollagen abgebaut, Bruchstücke gelangen in den Kreislauf und werden über die Niere ausgeschieden. Bei physiologisch (im Alter) oder pathologisch (z. B. bei Osteoporose) erhöhter Knochenresorption wird vermehrt Typ I Kollagen abgebaut, entsprechend steigt der Spiegel von Kollagenbruchstücken im Blut an.
Besonders relevante Bruchstücke sind die β‑isomerisierten C (Carboxy)‑terminalen quervernetzten Telopeptide (β‑CTx), die durch osteoklastische Hydrolyse von Typ I Kollagen gebildet werden. Erhöhte Serumspiegel von isomerisierten C‑terminalen Telopeptiden des Typ I Kollagens wurden bei Patienten mit gesteigerter Knochenresorption beschrieben. Die Serumspiegel normalisieren sich unter antiresorptiver Therapie.
Es wird empfohlen, die Bestimmung der C‑terminalen Telopeptide im Serum zur Effizienzkontrolle von antiresorptiven Therapien (z. B. Bisphosphonat, Hormonersatztherapie (Hormon-Replacement-Therapy, HRT)) bei Osteoporose oder anderen Knochenerkrankungen einzusetzen. Hierdurch können die Therapie‑induzierten Veränderungen bereits nach wenigen Monaten nachgewiesen werden.
Der Elecsys β‑CrossLaps Test ist spezifisch für quervernetzte β‑isomerisierte Fragmente von Typ I Kollagen, unabhängig von der Natur der Quervernetzung (z. B. Pyrrole, Pyridinoline usw.).

Quelle: Roche Cobas Insert Elecsys β-CrossLaps, Stand 08/2020

yes

Serum 1 ml

nephelometrisch

< 0,5 mg/dl

yes

Serum: 1 ml

Stabilität 7 Tage bei 20 - 25 °C, 30 Tage bei 2 - 8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

ECLIA

< 2,37 ng/ml

Bei 95% gesunder Probanden (zu gleichen Teilen Raucher und Nichtraucher) findet sich ein Wert <2,37 ng/ml, bei 5% ein Wert <5 ng/ml.

Verlaufskontrolle und Nachsorge nicht-kleinzelliger Bronchialkarzinome (Non Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

Bronchial-Ca: Platten-Ca/Adeno-Ca, Ösophagus-Ca, Cervix-Ca

Harnblasen-Ca

Deutlich erhöhte CYFRA 21‑1-Konzentrationen können auch in Proben von Patienten mit akuter Pneumonie, Tuberkulose und interstitiellen Lungenerkrankungen gefunden werden. Auch bei Vorliegen einer Leberzirrhose oder Niereninsuffizienz wurden Konzentrationen oberhalb des Referenzbereichs beobachtet.

Gegenüber benignen Lungenerkrankungen (Pneumonie, Sarkoidose, Tuberkulose, chronische Bronchitiden, Asthma bronchiale, Emphysem) zeigt CYFRA 21-1 eine gute Spezifität von bis zu 95 %.

Quelle: Roche Elecsys CYFRA 21-1

yes

Serum: 1 ml

Nephelometrisch

yes

24h-Urin: 2 ml, Sammelmenge angeben! Urin nativ sammeln, lichtgeschützt aufbewahren.

Spontanurin: 2 ml, lichtgeschützt aufbewahren.

Photometrisch

<6,4 mg/die bzw. <3 mg/g Kreatinin, Graubereich 3-8 mg/g Kreatinin

Urin: 10 ml (zweiter Morgenurin)

HPLC

Erwachsene:
10-50 µg/g Kreatinin
Kinder:
0-10 Jahre: 110-450 µg/g Kreatinin
10-14 Jahre: 65-380 µg/g Kreatinin
14-18 Jahre: 40-200 µg/g Kreatinin

yes

Serum: 1 ml, Postversand gekühlt

RIA

>10 U/ml: Histaminintoleranz unwahrscheinlich
3-10 U/ml: Graubereich, Histaminintoleranz möglich
<3 U/ml: Histaminintoleranz wahrscheinlich

Hinweis: Während der Schwangerschaft steigt die DAO-Aktivität physiologisch stark an.

Nahrungsmittel-Unverträglichkeit
Histamin-Intoleranz

yes

Serum oder Plasma: 1-2 ml

ECLIA

Therapeutisch: 10-25 ng/ml
Toxisch ab 25-30 ng/ml

Der angegebene therapeutische Bereich ist den Herstellerangaben entnommen und wird in der Literatur als Standard angesehen. Laut neuerer Datenlage sollte der therapeutische Bereich eher niedriger mit 6 bis 12 ng/ml angesetzt werden.

Die Spiegelbestimmung sollte als Talspiegel direkt vor der nächsten Einnahme und erstmals vier bis fünf Wochen nach Therapiebeginn erfolgen.

Digimerck®

yes

Serum: 1 ml

ECLIA

Therapeutisch: 0,8‑2,0 ng/ml
Toxisch ab 3,0 ng/ml

Der angegebene therapeutische Bereich ist der Fachinformation entnommen. Laut neuerer Datenlage sollte der therapeutische Bereich eher niedriger mit 0,5 bis 1,2 ng/ml angesetzt werden.

Die Spiegelbestimmung sollte frühestens sechs Stunden nach der letzten Einnahme und erstmals sieben Tage nach Therapiebeginn erfolgen.

Digacin®
Lanicor®
Lenoxin®

Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/Multi Drug Resistance Protein 1 (MDR1).

yes

Urin: 20 ml, ohne Zusatz

SDS-PAGE
Zusätzlich quantitative Bestimmung von IgG, Albumin, Alpha-1-Mikroglobulin im Urin.

siehe Befundbericht

Serum: 1 ml
ACHTUNG: Blutentnahmeröhrchen, Gerinnungszeit und Temperatur beeinflussen die Konzentration des freigesetzten ECP in den Serum-Proben und müssen deshalb beachtet werden:

• Bitte keine Glasröhrchen verwenden!
• Um reproduzierbare Ergebnisse zu erzielen, muss Gerinnungszeit von 60 Min. bei konstanter Raumtemperatur eingehalten werden.
• Nach Zentrifugation das Serum in ein neues Röhrchen überführen. (Bei Verwendung von Röhrchen ohne Trenngel empfiehlt sich, das Serum nach dem ersten Dekantieren nochmals zu zentrifugieren und ein weiteres Mal zu dekantieren. Dies ist besonders wichtig, da Zellen, die sich nach der Zentrifugation im Serum befinden, weiterhin ECP freisetzen und somit zu falsch erhöhten Ergebnissen führen.)
• Transport der Serumproben max. 24h bei Raumtemperatur, darüber hinaus gekühlt.
• Plasma, Vollblut (venös oder kapillär) und hämolytische Seren können nicht verwendet werden.

FEIA

< 13.3 µg/l
ECP-Werte > 15 ug/l sollten als erhöht angesehen werden. Bei einem Therapie-Monitoring stellt der individuelle Basalwert den Bezugspunkt für den Patienten dar.

Ein Anstieg der ECP-Konzentration findet sich bei einer Vielzahl entzündlicher Vorgänge, wie z.B. Asthma bronchiale, atopische Dermatitis, Rhinitis, allergische Entzündungen des Auges, parasitäre Infektionen, entzündliche Darmerkrankungen.

Der klinische Nutzen des ECP-Wertes ist für folgende Fragestellungen besonders hoch:

• Ausmaß der Entzündungsaktivität bei Asthma,
• Monitoring der therapeutischen Maßnahmen bei Asthma,
• Krankheitsaktivität und Therapie-Verlaufskontrolle bei atopischer Dermatitis.

yes

Siehe Pankreatische Elastase im Serum oder Pankreatische Elastase im Stuhl.

Serum: 1 ml

Stabilität: 2 Tage bei 20‑25 °C, 2 Wochen bei 2‑8 °C, 1 Monat bei -20°C

Enzymatisch

< 0,1 g/l

Umrechnung:

Blutalkohol (‰) =  Ethanol im Serum  (g/l) / 1,2312

yes

Serum: 0,2 ml
Urin: 0,2 ml

LC-MS/MS

negativ: <0,1 mg/l
positiv: ≥ 0,1 mg/l

Spezifischer Marker für den Nachweis von Alkoholkonsum bzw. Abstinenzkontrolle.

Die Nachweisdauer hängt von der aufgenommenen Alkoholmenge ab und beträgt nach Alkoholkonsum etwa 12 Std. im Serum bzw. bis zu 3 Tage im Urin. Damit schließt Ethylglucuronid die diagnostische Lücke zwischen der direkten Ethanolbestimmung (nachweisbar nur wenige Stunden) und den Langzeitmarkern wie z.B. CDT (etwa 3 Wochen), Gamma-GT (etwa 4-6 Wochen) und MCV (etwa 12 Wochen).

yes

Stuhl: 5 g

Titration nach Verseifung

Bei Verdacht auf vermehrte Fettausscheidung (Steatorrhoe) sollte das Gesamtfett im Stuhl bevorzugt als Tagesausscheidung beurteilt werden. Hierzu kann das auf 100 g Stuhl bezogene Resultat mit dem Tagesstuhlgewicht entsprechend multipliziert werden:

Normal: <7 g/Tag, Kinder eher <4 g/Tag
Leichte Steatorrhoe: 7-20 g/Tag
Moderate Steatorrhoe: 20-40 g/Tag
Deutliche Steatorrhoe: 40-80 g/Tag

Serum: 1 ml, Versand gefroren

Enzymatisch

Männer: 0,1-0,6 mmol/l
Frauen: 0,1-0,45 mmol/l

Erfasst werden albumingebundene, unveresterte freie Fettsäuren im Serum (non esterified fatty acids, NEFA).

yes

Serum: 1 ml
Stabilität 2 Tage bei 20- 25°C, 7 Tage bei  2-8°C, 12 Monate bei ‑20°C

ECLIA

Verdacht auf Eisenmangel bzw. Hämochromatose

yes

EDTA-Plasma: 1 ml, gefroren

EIA

26-110 KRU/L

Fremdleistung

EDTA-Plasma: 1 ml

Nephelometrisch

25-40 mg/dl

Erniedrigte Konzentrationen von Fibronectin im Plasma treten z. B. bei Schock, schweren Infekten, wie Sepsis, bei Leberzirrhose, Mangelernährung, Verbrennungen, Verbrauchskoagulopathie (DIC), akuter Pankreatitis sowie nach Traumen und schweren Operationen auf. Der relative Konzentrationsabfall ist ein Index des Schweregrades, wobei ein Anstieg der Fibronectin-Konzentration als prognostisch günstig angesehen wird. Die Fibronectin-Konzentration im Plasma kann zur Überwachung des Ernährungszustandes herangezogen werden. Erhöhte Plasmakonzentrationen von Fibronectin bei Schwangeren sind ein Risikoindikator für eine Präeklampsie.

yes

Urin: 5 ml

ISE

< 1,0 mg/L
BAT : 4 mg/L
(BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)

Fremdleistung

yes

Serum: 3 ml

ISE

< 30 ng/ml
therap.: 100-300 ng/ml

Fremdleistung

Serum: 1 ml

Stabilität 2 Std. bei 20 - 25 °C, 2 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monat bei ‑20 °C

Probe lichtgeschützt aufbewahren! Versand tiefgefroren!

Proben, die nicht sofort vermessen werden können, bei 2‑8 °C lagern.

ECLIA

3,89 - 26,8 ng/ml

(2,5 ‑ 97,5 Perzentile)

Laut WHO ist  bei Konzentrationen unter 4 ng/mL von einem Folsäuremangel auszugehen.

yes

EDTA-Blut: 2 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!

Keine Einsendung vor dem Wochenende und vor Feiertagen.

ECLIA

523 - 1257 ng/ml (Median 730 ng/ml)

(2,5 - 97,5 Perzentile)

Materialnahme:
Kann nur direkt im Labor durchgeführt werden!
Nüchtern und nach oraler Gabe von 25 g Fruktose in 200 ml Tee oder Wasser werden zu folgenden Zeitpunkten Messungen durchführt:
kapillär: 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 Min.

siehe Befundbericht

Diagnose einer Fruktose-Malabsoptionsstörung

Zur Abklärung einer genetischen Veranlagung siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z, Fruktose-Intoleranz, hereditäre (HFI) und Fruktose-1,6-bisphosphatase-Mangel (FBP1).

EDTA-Blut: 2-4 ml oder TBK

Hämolysat; wenn Hämolysat eingesandt wird: 2 ml frisches EDTA-Blut 3 x mit je 10 ml 0,9% NaCl waschen. Aus 600 μl gepackten Erys+600 μl aqua dest. Hämolysat herstellen und sofort einfrieren.

enzymatisch

7-22 µmol/l Ery.
Galaktosämiepatienten unter Diät: 50-150 μmol/l Ery

Umrechnung: μmol/l x 0,0258 = mg/dl

Fremdleistung

EDTA-Blut: 2 ml oder TBK

photometrisch (UV)

normal: > 308 mU/gHb
Heterozygote: 140-222 mU/gHb
Homozygote: < 8 mU/gHb
heterozygote duarte Variante: 57-140 mU/gHb

Fremdleistung
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Galaktosämie.

Serum: 0,5 ml

Stabilität: 7 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 1 Jahr bei -20°C

Enzymatisch

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 7 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 1 Monat bei -20°C

Enzymatisch

Männer: < 7 U/l
Frauen: < 5 U/l

yes

Siehe Endokrinologie/Funktionsteste A-Z, Glukose-Toleranztest.

Frisches (!!) EDTA-Blut 1 ml
Versand gekühlt, nicht tieffrieren

Photometrisch

6,97-20,5 U/g Hb

Der angegebene Referenzbereich entstammt den Angaben des Testherstellers.

Die enzymatische Aktivität der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase wird bis heute entsprechend der WHO-Klassifizierung nach Yoshida et al. (1971) beurteilt. Dabei bezieht sich die prozentuale Abschätzung der Aktivität auf den Median gesunder Probanden, welcher in der Literatur je nach Quelle mit 8 bis 10 U/g Hämoglobin angegeben wird.

Klasse I (Aktivität nicht nachweisbar bis <10%, ca. <1 U/g Hb): Schwerer Enzymmangel mit chronischer nicht-sphärozytischer hämolytischer Anämie (chronic non-spherocytic haemolyticanaemia, CNSHA)

Klasse II (Aktivität <10%, ca. <1 U/g Hb): Schwerer Enzymmangel mit chronischer hämolytischer Anämie

Klasse III (Aktivität 10 bis 60%, ca. 1 - 6 U/g Hb): Moderater bis milder Enzymmangel, intermittierende hämolytische Anämie induziert durch Infektionen, Medikamente und Nahrungsmittel

Klasse IV (Aktivität 60 bis 100%, ca. 6 - 10 U/g Hb): Sehr milder bis kein Enzymmangel, in der Regel symptomfrei

Klasse V (Aktivität 100 bis 200%, ca. 10 - 20 U/g Hb): Erhöhte Enzymaktivität ohne klinische Relevanz

Nach kürzlich erfolgter Bluttransfusion und unter hämolytischen Krisen kann die normale Enzymaktivität infolge der deutlich höheren Aktivität in Retikulozyten im Gegensatz zu reifen Erythrozyten einen Mangel kaschieren, Kontrolle nach etwa 2 bis 3 Monaten empfohlen.

Im Falle eines Verdachts auf einen angeborenen Mangel X-chromosomale Vererbung der G6PDH beachten; hemizygote Männer und homozygote Frauen erkranken, heterozygote Frauen können betroffen sein. Enzymatische Kontrolle und ggf. molekulargenetische Bestätigung empfohlen (siehe Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (akut-hämolytische Anämie).

yes

EDTA-Blut: 1 ml

HPLC

4,00–5,69 % bzw. 20,2–38,7 mmol/mol
5,70–6,49 % bzw. 38,8–47,4 mmol/mol
≥ 6,5 % bzw. ≥ 47,5 mmol/mol

Umrechnung: HbA1c (mmol/mol Hb) = (HbA1c% – 2,15) × 10,929

Quellen:

• World Health Organization. (‎2011)‎. Use of glycated haemoglobin (‎HbA1c)‎ in diagnosis of diabetes mellitus: abbreviated report of a WHO consultation. World Health Organization.
• Diabetologie 2021; 16 (Suppl 2): S1–S9. DOI:10.1055/a-1193-3185
• Masuch A et al. Preventing misdiagnosis of diabetes in the elderly: age dependent HbA1c reference intervals derived from two populationbased study cohorts. BMC Endocr Disord 2019; 19 (1): 20

Diagnostik und Therapiekontrolle Diabetes mellitus

HbA1c korreliert mit der Höhe und Dauer hyperglykämischer Phasen und spiegelt die mittlere Blut-Glukosekonzentration der zurückliegenden 6 - 12 Wochen wider.
Falsch hohe Werte werden bei Eisenmangelanämie gemessen (verlangsamter Abbau der Erythrozyten), falsch niedrige Werte bei hämolytischen Anämien, Hämoglobinopathien etc.

≥ 6,5%: Diagnose: Diabetes mellitus
5,7 bis 6,4 %: Graubereich: Bestimmung Nüchternglukose oder oralen Glukose-Toleranz-Test (oGTT) durchführen.
< 5,7 %: Diagnose: kein Diabetes mellitus
(gemäß Praxisempfehlungen der Deutschen Diabetes Gesellschaft 2016)

yes

Serum: 0,5 ml

Stabilität: 4 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 3 Monate bei -20°C

Enzymatisch, mit Pyridoxalphosphataktivierung

yes

Serum: 0,5 ml

Stabilität: 3 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, >7 Tage bei -80°C

Enzymatisch, mit Pyridoxalphosphataktivierung

yes

Serum, EDTA-Plasma: 1 ml
Urin: 3-5 ml nativ oder gefroren
Trockenblutkarte

LC-MS/MS

Kinder mit Guanidinoacetat-Methyltransferase-(GAMT-) Mangel:
11,6-15,2 μmol/l

Kinder ohne GAMT-Mangel:

V.a. Kreatin-Biosynthese-Störungen (Guanidinoacetat-Methyltransferase-/GAMT-Mangel, Arginin-Glycin-Amidinotransferase-/AGAT-Mangel, Kreatintransporter-Mangel) .
Zusätzlich wird die Bestimmung der Parameter Kreatin und Creatin-Kinase (CK) empfohlen.

Serum: 1 ml

Nephelometrisch

Erwachsene: 30-200 mg/dl

Der Testhersteller Siemens gibt keine eigenen Referenzbereiche für Kinder und Jugendliche an. Orientierend können folgende Bereiche aus der Literatur verwendet werden:

Bis 15 Tage: <18 mg/dl
15 Tage bis 1 Jahr: <227 mg/dl
1 bis 12 Jahre: <169 mg/dl
12 bis 19 Jahre: <185 mg/dl

yes

Serum: 1 ml
Stabilität 3 Tage bei 20-25 °C, 7 Tage bei 2-8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C

Enzymatisch

Männer: 3,4-7,0 mg/dl
Frauen: 2,4-5,7 mg/dl

yes

24 Std.-Sammelurin
Stabilität 4 Tage bei 20-25 °C
Urin idealerweise leicht alkalisieren auf pH >8

Enzymatisch

200-1000 mg/24 Std.

yes

Serum: 1 ml, bevorzugt gekühlt, Versand tiefgefroren

Stabilität 5 Std. bei 20 - 25 °C, 2 Tage bei 2 - 8 °C, 3 Monate bei ‑20 °C

ECLIA

< 40 Jahre: 60,5 pmol/l (Median 42)
40-49 Jahre: 76,2 pmol/l (Median 44,3)
50-59 Jahre: 74,3 pmol/l (Median 47,9)
60-69 Jahre: 82,9 pmol/l (Median 55)
≥ 70 Jahre: 104 pmol/l (Median 62,1)

(95. Perzentile)

Tumormarker bei Ovarial-Ca

Kombinierte Bestimmung von HE4 und CA 125 zur Berechnung des ROMA-Index (ROMA - Risk of Ovarian Cancer malignancy Algorithmus) unter Einbeziehung des Menopause-Status möglich.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unserem LabmedLetter 113.

yes

Serum: 1 ml

0,5-1,15 g/l

Fremdleistung

Serum: 1 ml

CLIA

< 15,2 ng/ml

Prognose- und Response-Marker bei Brustkrebs,
Primärdiagnostik, Klassifikation und Prognoseabschätzung bei Mamma-Karzinom

Fremdleistung

Siehe auch Onkologie, Tumorrelevante Analysen/ Mamma-Ca.

Siehe: HLA Merkmale (A-, B-, C-Gruppe), HLA-B27, HLA-DQ (HLA-DQA1, HLA-DQB1), HLA-DRB1 und HLA-Assoziationen.

Serum: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!

Stabilität: 5 Tage bei 15-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei -20°C

ECLIA

• >50 pmol/l: Vitamin B12-Mangel unwahrscheinlich
• <35 pmol/l: Vitamin B12-Mangel wahrscheinlich
• 35-50 pmol/l: Vitamin B12-Mangel möglich, ergänzende Bestimmung von Methylmalonsäure empfohlen

Quelle: Herrmann & Obeid. Ursachen und frühzeitige Diagnostik von Vitamin-B12-Mangel. Deutsches Ärzteblatt 2008.

Marker für metabolisch verfügbares, aktives Vitamin B12
Vitamin B12-Mangel

yes

Homocystein-Primavette; spezielles Abnahmesystem kostenfrei anzufordern unter Tel.: 02306 · 940 96 - 80.
Blutabnahme nüchtern!

HPLC

• <10 µmol/l: Normalbefund, kein Handlungsbedarf
• 10-12 µmol/l: tolerabel beim Gesunden, Handlungsbedarf bei Patienten mit erhöhtem Risiko
• >12-30 µmol/l: moderate Hyperhomocysteinämie, Handlungsbedarf beim Gesunden und Risikopatienten
• >30-100 µmol/l: intermediäre Hyperhomocysteinämie (häufig bei homozygoten Enzymdefekten, aber auch bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen)
• >100 µmol/l: schwere Hyperhomocysteinämie (seltene kongenitale Störungen, Homocystinurie)

Quelle: Stanger et al. Konsensuspapier der D.A.CH.-Liga Homocystein über den rationellen klinischen Umgang mit Homocystein, Folsäure und B-Vitaminen bei kardiovaskulären und thrombotischen Erkrankungen - Richtlinien und Empfehlungen. J KARDIOL 2003; 10 (5),190-199.

• Risikofaktor für koronare Herzerkrankungen (KHK), Arteriosklerose, zerebrale oder periphere arterielle Erkrankungen, Thrombosen, Myokardinfarkt
• Risikofaktor für neurodegenerative / neuropsychiatrische Erkrankungen (Demenz, Depression)

Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Methylen-Tetrahydrofolat Reduktase-Mangel und Homocystinurie, klassische (Cystathionin-beta-Synthase-Mangel, CBS).

yes

Urin: 10 ml, tief gefroren (-20°C) oder mit drei Tropfen Trichlormethan stabilisieren

GC-MS

< 200 mg/g Kreatinin

Urin: 5 ml, gefroren

GC-MS

< 5 mg/g Kreatinin

siehe Zirkulierende Immunkomplexe

Serum: 2 ml / Urin: 10 ml (24h-Urin alternativ 1. Morgenurin)

Immunfixation

siehe Befundbericht

Ablärung eines klinischen V.a. eine monoklonale Gammopathie

Zur Diagnostik von Gammopathien siehe auch LabmedLetter Nr. 103.

yes

Stuhl, in speziellem Stuhlsammelröhrchen

Stuhlprobenentnahme-Set für Patienten (bestehend aus Stuhlsammelröhrchen, Beutel, Anwendungsvorschrift und Etikett) kostenlos anzufordern unter: GfLiD, Tel: 02306 9 40 96 80, Fax: 02306 9 40 96 83.

Bitte beachten:
Stuhlsammelröhrchen sollte umgehend nach Probennahme wieder an Ihre Praxis zurückgegeben werden, spätestens aber am nächsten Tag nach der Stuhlprobenentnahme. Bitte unbedingt Probenentnahmedatum und Patientenname auf dem Röhrchen vermerken.

Aufgrund klar definierter Qualitätsvorgaben des Gemeinsamen Bundesausschusses für Labore und Testhersteller bezüglich Durchführung und Abrechnung von iFOBT dürfen wir ausschließlich die von uns ausgegebenen Stuhlentnahmeröhrchen annehmen. Produkte anderer Hersteller bzw. klassische Stuhlröhrchen können wir für die Vorsorgeuntersuchung nicht berücksichtigen. Das Entnahmeröhrchen kann ausschließlich für den iFOBT verwendet werden.

Immunturbidimetrisch, Fa. Sysmex

<5 µg/g Stuhl

Der angegebene Cut-Off weist laut aktueller Studienlage des DKFZ eine Sensitivität von 26,5% bei einer Spezifität von 97% in der Detektion von kolorektalen Karzinomen und fortgeschrittenen Adenomen auf.

Ein unauffälliges Ergebnis schließt mögliche blutende Veränderungen der Darmwand nicht aus. Dieses kann durch eine intermittierende Ausscheidung von Blut und die damit verbundene geringe Antigenmenge oder durch inhomogene Verteilung von Hämoglobin in der Stuhlprobe verursacht sein.

Untersuchung auf okkultes Blut im Stuhl im Rahmen der kassenärztlichen Darmkrebsfrüherkennung

V. a. Kolonkarzinom, Darmpolypen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa

Anders als der Haemoccult®-Test wird mit der neuen Methode nicht mehr die Pseudoperoxidase-Aktivität des Hämoglobins nachgewiesen, sondern das Hämoglobin immunologisch in einer Antikörper-basierten Reaktion direkt erfasst. Durch die Antikörperwahl werden falsch-positive Ergebnisse nahezu ausgeschlossen. Im Vergleich zum Guajak-basierten Test erkennt der immunologische Test humanes Hämoglobin in einer etwa 100-fach niedrigeren Konzentration, wodurch falsch-negative Ergebnisse vermieden werden. Die hieraus resultierende, dramatische Verbesserung der Sensitivität und Spezifität erlaubt es, Kolonkarzinome bereits in den frühen Adenom-Vorstufen besser zu entdecken. Die Verfälschung des Resultats durch Nahrungsmitteleinflüsse, z. B. infolge des Verzehrs roher Fleischprodukte, pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel, von Vitamin C sowie durch Medikamenteneinnahme ist ausgeschlossen. Keine diätischen Vorgaben für Patienten nötig.

Im Rahmen der Darmkrebsfrüherkennung ab 1. April 2017 Kassenleistung gemäß EBM-Ziffer 01737 (extrabudgetär im Rahmen der Vorsorge)

Weitere Informationen siehe LabmedLetter Nr. 126 Immunologischer Test auf okkultes Blut im Stuhl (iFOBT) - neuer Laborstandard in der kassenärztlichen Darmkrebsvorsorge.

ACHTUNG: Abrechnungsfehler bei IFOBT vermeiden.

Serum, Plasma: 1 ml, Liquor: 0,5 ml
Versand gefroren

Flowzytometrie

quantitative Bestimmung
<38,7 pg/ml

Quelle: O'Gorman, M. R .G. and Donnenberg, A .D. (2008). Handbook of Human Immunology (2. Edition). CRC Press

yes

Serum: 0,5 ml
Postversand tiefgefroren!

LIA

158-623 U/ml

yes

Urin: 5 ml

photometrisch

Bis 2 Jahre
>100 µg/l

Ab 2 Jahre
100-200 µg/l

Abschätzung der Versorgung mit Jod anhand des Medians der Ausscheidung nach WHO-Kriterien:
<20 µg/l Schwerer Jodmangel
20-49 µg/l Moderater Jodmangel
50-99 µg/l Leichter Jodmangel
100-199 µg/l Adäquate Versorgung
200-299 µg/l Überversorgung
>300 µg/l Exzessiv, erhöhtes Risiko für eine Jod-induzierte Hyperthyreose bzw. Autoimmunthyreoiditis

Die Angaben beziehen sich auf die alimentäre Versorgung, die Einnahme des Arzneistoffs Amiodaron, jodhaltige Röntgenkontrastmittel sowie hochdosiert substituierte Schilddrüsenhormone erhöhen die Jodausscheidung.
 
Schwangerschaft:
<150 µg/l            Unzureichende Versorgung
150-249 µg/l      Adäquate Versorgung
250-499 µg/l      Überversorgung
>500                     Exzessiv
 
Stillzeit:
<100 µg/l            Unzureichende Versorgung
>100 µg/l            Adäquate Versorgung
Bei Stillenden sind die Werte infolge Ausscheidung von Jod über die Muttermilch niedriger.

siehe Aceton im Serum, Aceton im Urin, Beta-Hydroxybutyrat, Laktat

Stuhl: 1 g

EIA

siehe Befundbericht

Fremdleistung

Serum: 1 ml
Stabilität: 7 Tage bei 15-25 °C, 4 Tage bei 2‑8 °C, 6 Wochen bei -20 °C

Photometrisch

Erwachsene: < 250 U/l
Kinder (2 bis 15 Jahre): 120-300 U/l
Neugeborene (4 bis 20 Tage): 225-600 U/l

Bei bestimmten Krankheiten (z.B. Hepatopathie, Erkrankungen der Skelettmuskulatur, maligne Tumoren) treten vermehrt die Isoenzyme LDH‑4 und LDH‑5 auf, die in gekühlten und gefrorenen Proben instabil sind. Dies kann zu einem falschen LDH-Wert in Proben von Patienten mit diesen Krankheiten führen.

yes

Atemluft
NaF-Blut

Materialnahme:
Patient nüchtern und nach oraler Gabe von 50 g Laktose gelöst in 400 ml Wasser
a) Ausatemluft nach: 0, 30, 60, 90, 120, 150 und 180 Min.
b) kapillär nach: 0, 30, 60, 90, 120, 150 und 180 Min.

Bestimmung H2 Anstieg in der Ausatemluft

V.a. Laktoseintoleranz

Siehe auch molekulargenetische Diagnostik der Laktose-Intoleranz.

Serum: 2 ml

Elektrophorese

siehe Befundbericht

yes

EDTA- oder Heparin-Blut: 3 ml

AAS

<10 µg/dl

BAT: 15 µg/dl

yes

Urin: 10 ml

AAS

< 30 µg/l
BAT: 50 µg/l
(BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)

yes

Serum: 1 ml

photometrisch

13-60 U/l

yes

Serum: 1 ml

Elektrophorese

siehe Befundbericht

Einschließlich Cholesterin, LDL, HDL, Neutralfett.
Siehe auch Lipid-Status.

Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe LabmedLetter Nr. 127.

Serum: 0,5 ml

LIA

5,0-8,0 µg/ml

dynamischer Frühmarker einer septischen Komplikation

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 8 Std. bei 20‑25 °C, 2 Tage bei 2‑8 °C, stabil bei -70°C

nephelometrisch

< 30 mg/dl

Siehe auch Lipid-Status.
Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe LabmedLetter Nr. 127.

yes

Serum: 2 ml

GC-MS
Es werden die langkettigen Fettsäuren Arachidonsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure und Phytansäure bestimmt.

Fremdleistung

Liquor: 0,5 ml

EIA

<62 ng/ml

Laut Literatur finden sich deutlich erhöhte Konzentrationen bei bakterieller Meningitis, speziell der tuberkulösen Meningitis sowie moderat erhöhte Konzentrationen bei Enzephalitis, Neurosarkoidose und Neurosyphilis, die unter Therapie abfielen.

Serum: 1 ml

Stabilität 2 Tage bei 2-8°C, Versand tiefgefroren

EIA

700-2580 ng/ml

Erhöhte Konzentrationen finden sich bei einer Vielzahl von Erkrankungen, beispielsweise Leukämie, bakteriellen Infektionen, Myelofibrose, Sarkoidose, Tuberkulose, rheumatoider Arthritis und Nierenerkrankungen.

Stuhl: 1 g
Probenhaltbarkeit: 4°C: 3 Tage; -20°C: 1 Jahr

EIA

<4 U/ml

Tumormarker der Wahl
kolorektalem Ca

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 7 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 1 Jahr bei -20°C

photometrisch

0,7-1,05 mmol/l

yes

24h-Urin: 5 ml

photometrisch

3,0-5,0 mmol/d

yes

EDTA-Plasma: 0,2 ml, tiefgefroren

HPLC

< 2,0 µmol/l

Serum: 0,5 ml

LC-MS/MS

< 32 ng/ml

Quelle: Herrmann & Obeid. Ursachen und frühzeitige Diagnostik von Vitamin-B12-Mangel. Deutsches Ärzteblatt 2008.

Die höchste Erkennungswahrscheinlichkeit für einen Vitamin B12-Mangel bietet die Stufendiagnostik mit Holotranscobalamin als Screeningmarker und ggf. der nachfolgenden Bestimmung der Methylmalonsäure im Serum, sollte sich Holotranscobalamin im Graubereich (35-50 pmol/l) finden.

yes

Urin: 1 ml, Versand gefroren

LC-MS/MS

< 3,8 mg/g Kreatinin (entspricht < 3,6 mmol/mol Kreatinin)

Siehe auch Organische Säuren (Screening).

Urin: 5 ml nativ (Spontan- oder Sammel-Urin)

Gel-Elektrophorese, Carbazolreaktion

siehe Befundbericht

V.a. lysosomale Speicherekrankungen bzw. Mucopolysaccharidosen

Fremdleistung

Serum: 1 ml

Nephelometrisch

<72 ng/ml

yes

Urin: 1 ml

nephelometrisch

< 25 µg/l

Urin: 2 ml

enzymatisch

< 5,0 U/g Kreatintin

Fremdleistung

Liquor: 0,5 ml
Stabilität bei 2-8°C 24 Stunden, nicht einfrieren
Keine Einsendung vor dem Wochenende und vor Feiertagen

ECLIA

5-20 ng/ml

Destruktionsmarker, unspezifischer Indikator neuronaler Schädigungen

Serum: 1 ml, hämolysefrei!

Keine Einsendung vor dem Wochenende und vor Feiertagen.

NSE ist bei 2-8° 24 Std. stabil. Bitte das Serum nicht einfrieren, da es sonst durch Hämolyse einzelber verbliebender Erythrozyten zu deutlich höheren Werten kommt. Hämolyse oder verspätetes Abseren nach Blutentnahme führt zu falsch hohen NSE-Werten, das Serum muss daher innerhalb einer Stunde nach Blutentnahme abgetrennt werden.

ECLIA

< 16,3 ng/ml

Tumormarker der Wahl bei:
Bronchial-Ca (kleinzelliges Ca),
Neuroblastom

Zusätzlicher Tumormarker bei:
Hoden-Tumoren

Serum: 1 ml, Probenentnahme nüchtern

Stabilität: 2 Tage bei 20‑25 °C, 10 Tage bei 2‑8 °C, 3 Monate bei -20°C, mehrere Jahre bei -70°C

Photometrisch

<150 mg/dl

Siehe auch Lipid-Status.
Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe LabmedLetter Nr. 127.

yes

Serum: 3 ml

AAS

< 3,3 ng/ml

yes

Urin: 5 ml

AAS

BAR: 3,0 µg/l
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 3 Tage bei 20-25°C,  6 Tage bei 2-8°C,  24 Monate bei -20°C

ECLIA

Für Patienten mit diagnostizierter stabiler chronischer Herzinsuffizienzzeigte der Cut-Off von 125 pg/ml eine Sensitivitätvon 88%, eine Spezifität von 92%, einen negativen prädiktiven Wert (NPV)von 96.7% und einen positiven prädiktiven Wert (PPV) von 80.6%.

Bewertung nach NYHA

• < 125 pg/ml: Cut off/Ausschluß einer ventrikulären Dysfunktion
• Median 342 pg/ml: asymptomatische Herzinsuffizienz NYHA I
• Median 951 pg/ml: leichte Herzinsuffizienz NYHA II
• Median 1571 pg/ml: mittelschwere Herzinsuffizienz NYHA III
• Median 1707 pg/ml: schwere Herzinsuffizienz NYHA IV

Erhöhte Werte werden bei Niereninsuffizienz, Leberzirrhose und körperlicher Belastung beobachtet.

yes

siehe INTRATHEKALE IG-SYNTHESE (oligoklonale IgG-Banden)

Urin 5-10 ml nativ; Spontan- oder Sammel-Urin

Gel-Elektrophorese, qualitativ

siehe Befundbericht

V.a. lysosomale Speicherekrankungen bzw. Mucopolysaccharidosen

Fremdleistung

Serum: 2 ml

GC-MS

Fettsäure-Stoffwechsel, Diät

inkl. Berechnung des Omega-Fettsäuren-Index

Fremdleistung

Serum: 2 ml

GC-MS

Fettsäure-Stoffwechsel, Diät

inkl. Berechnung des Omega-Fettsäuren-Index

Fremdleistung

Urin: 0,5 ml tiefgefroren

LC-MS/MS

Analytik aus Plasma, Serum oder TBK als Fremdleistung

Serum: 1 ml

Gefrierpunktmessung

280-300 mosmol/kg

yes

Urin: 1 ml

Gefrierpunktserniedrigung

50-1400 mosmol/kg H₂O

yes

24-Std.-Sammelurin: 2 ml
Spontanurin: 2 ml

enzymatisch

Sammelurin

<40 mg/die

Spontanurin

<6 Monate: <290 mg/g Kreatinin bzw. <360 mmol/mol Kreatinin
6 Monate bis 2 Jahre: <140 mg/g Kreatinin bzw. <175 mmol/mol Kreatinin
2 bis 5 Jahre: <80 mg/g Kreatinin bzw. <100 mmol/mol Kreatinin
5 bis 14 Jahre: <65 mg/g Kreatinin bzw. <82 mmol/mol Kreatinin
>14 Jahre: <32 mg/g Kreatinin bzw. <40 mmol/mol Kreatinin

Der angegebene Cut-Off stellt gemäß Leitlinie der Akademie der Deutschen Urologen zur Diagnostik, Therapie und Metaphylaxe der Urolithiasis die anzustrebende Oxalatkonzentration zur Senkung des Harnsteinrisikos dar.

yes

EDTA-Plasma oder Serum: 1 ml, Versand tiefgefroren
EDTA-Plasma ist vorzuziehen, da es bei Serum zu einer zeitabhängigen Zunahme der Peroxidkonzentration kommt.

Photometrisch

EDTA-Plasma:
Unauffällig: <200 µmol/l
Mäßige oxidative Belastung: 200-350 µmol/l
Starke oxidative Belastung: >350 µmol/l

Serum:
Unauffällig: <180 µmol/l
Mäßige oxidative Belastung: 180-310 µmol/l
Starke oxidative Belastung: >310 µmol/l

Der Assay erfasst die gesamten Lipidperoxide. Da eine direkte Korrelation zwischen freien Radikalen und Lipidperoxiden besteht, kann damit der oxidative Status/-oxidative Streß in biologischen Proben festgelegt und charakterisiert werden.

yes

Serum: 1 ml

EIA

<0,02 µg/ml

Der fehlende Nachweis eines p53-Autoantikörpers schließt eine Tumorerkrankung nicht aus, da nur 10-30% der Tumorpatienten p53-Autoantikörper bilden. Tumorpatienten ohne p53-Autoantikörper haben meist eine bessere Prognose.

Fremdleistung

Serum: 1 ml

EIA

< 3,5 ng/ml

yes

Stuhl: 1 g
Stabilität: 8 Stunden bei Raumtemperatur, 7 Tage bei 2-8 °C

CLIA

Normal: > 200 µg/g Stuhl
Mittlere bis leichte (chronische) Insuffizienz: 100-200 µg/g Stuhl
Schwere (chronische) Insuffizienz: < 100 µg/g Stuhl

Diagnostik exokriner Pankreasinsuffizienz

Die diagnostische Sensitivität beträgt 97,9 % für die schwere chronische bzw. 78,6 % für die mittlere bis leichte chronische Pankreatitis bei einer Spezifität von 97,9 %.

Bitte beachten Sie die Methodenumstellung zum 25.09.2021! Beim Diasorin-Test (neuer Hersteller) sind tendenziell höhere Werte zu erwarten. Eine direkte Vergleichbarkeit der beiden Testsysteme ist daher nur bedingt gegeben. Bitte richten Sie sich nach dem klinischen Gesamtbild.

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 7 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 2 Monate bei ‑20 °C

Enzymatisch

yes

Serum: 2 ml

Elektrophorese

siehe Befundbericht

siehe auch Ostase

yes

Serum: 1 ml, Serum binnen 30 Min. vom Blutkuchen trennen

Stabilität: 1 Tag bei 20‑25 °C, 4 Tage bei 2‑8 °C, 1 Jahr bei -20°C

photometrisch

Kinder: 3,6-5,9 mg/dl
Erwachsene: 2,5-4,5 mg/dl

yes

24h-Urin: 5 ml

photometrisch

Kinder: 0,6-0,8 g/24h
Erwachsene: 0,7-1,5 g/24h

yes

Serum: 2 ml

GC/MS

< 5 µg/ml

Serum: 0,5 ml

ECLIA

15-59 µg/l
50-400 µg/l bei Dialysepatienten

Marker für den Knochen-Aufbau

Fremdleistung

EDTA-Plasma: 0,2 ml

LC-MS/MS

< 2,5 μmol/l

Differentialdiagnose und Kontrolle peroxisomaler Erkrankungen (M. Zellweger, M. Refsum u.a.)

Urin: 2 ml

LC-MS/MS

0-6 mmol/mol Kreatinin

Differentialdiagnose und Kontrolle peroxisomaler Erkrankungen (M. Zellweger, M. Refsum u.a.)

EDTA-Plasma: 0,5 ml nativ oder gefroren,
Trockenblutkarte (TBK): 2-5 Tr. Vollblut

LC-MS/MS

Quotient Phenylalanin/Tyrosin: < 2,0

PKU-Therapie

Serum: 1 ml

EIA

< 100 mU/l

yes

24h-Urin: 2 ml, Sammelmenge angeben! Urin nativ sammeln, lichtgeschützt aufbewahren.

Spontanurin: 2 ml, lichtgeschützt aufbewahren.

Photometrisch

<1,7 mg/die bzw. <1,8 mg/g Kreatinin, Graubereich 1,8-4,8 mg/g Kreatinin

Zum genetischen Hintergrund siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z, Porphyrien verschiender Defekte.

24-Std-Urin: 2 ml, lichtgeschützt

HPLC

yes

24-Std-Urin bzw. Spontanurin: 2 ml, lichtgeschützt

HPLC

<145 µg/die bzw. <174 µg/g Kreatinin

Erfasst werden Uroporphyrin, Pentacarboxyporphyrin, Hexacarboxyporphyrin, Heptacarboxyporphyrin und Coproporphyrin (Isomere I & III).

Ein Anstieg der Gesamtporphyrine im Urin bis zum etwa 5- bis 6-fachen Cut-Off (ca. 800 μg/die bzw. ca. 900 μg/g Kreatinin) tritt häufig sekundär als Folge verschiedener anderweitiger Grunderkrankungen und Störungen auf, eine Porphyrinurie ist daher keinesfalls gleichbedeutend mit einer Porphyrie. Erst die gleichzeitige Erhöhung der Porphyrinvorläufer Porphobilinogen und/oder 5-Aminolävulinsäure ist hinweisend auf eine akute hepatische Porphyrie oder ein akutes toxisches Porphyriesyndrom.
Bei erhöhten Gesamtporphyrinen empfiehlt sich daher neben deren Differenzierung die Bestimmung der Porphyrinvorläufer.

Zum genetischen Hintergrund siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z, Porphyrie verschiedener Defekte.

yes

Serum: 1 ml, binnen 30 Min. vom Blutkuchen trennen!

Stabilität: 14 Tage bei 20 - 25 °C, 14 Tage bei 2 - 8 °C, unbegrenzt bei ‑20 °C

ISE

3,7-5,0 mmol/l
Säuglinge: < 5,5 mmol/l

yes

24h-Urin: 5 ml

ISE

25-125 mmol/24h

yes

Serum: 1 ml

nephelometrisch

Kinder 0-4 Jahre: 10-20 mg/dl
Kinder über 4 Jahre: 20-40 mg/dl
Erwachsene: 20-40 mg/dl

yes

Serum: 1 ml

ECLIA

siehe Befundbericht

Messung von ßHCG

yes

Serum: 2 ml

GC-MS

< 1,0 mg/l

Plasma: 1 ml (EDTA-, Natrium- oder Lithiumheparinat)

Stabilität 9 Std. bei 20 - 25 °C, 3 Tage bei 2 - 8 °C, 3 Monate bei ‑20 °C

ECLIA

< 66,3 pg/ml (Median 42,7 pg/ml)

(95. Perzentile)

Bei Niereninsuffizienz werden deutlich erhöhte Pro-GRP Werte gemessen.

Tumormarker für kleinzelliges Bronchial-CA
(höhere Sensitivität gegenüber dem NSE (64% vs. 43%) bei der Diagnose des SCLC)

yes

Serum: 1 ml

Stabilität: 1 Tag bei 20-25 °C, 2 Tage bei 2-8 °C, 12 Monate bei ‑20 °C

ECLIA (Brahms auf Roche Cobas)

Änderungen im EBM zur Infektionsdiagnostik und Mikrobiologie seit 1.7.2018 - Neue Möglichkeiten und Vorteile für die tägliche Routine bei Infektionen einschließlich PCT. Detaillierte Infos siehe hier.

yes

Serum: 0,5 ml

IRMA

0-11 Jahre: < 6,1 E/ml
11-20 Jahre: < 1,8 E/ml
über 20 Jahre: 0,3-0,8 E/ml

yes

Serum: 0,5 ml, Postversand gefroren

LIEMA

Männer: < 3,5 ng/ml

yes

Serum: 1 ml
Stabilität: 8 Std. bei 20‑25 °C, 2 Tage bei 2‑8 °C, 3 Monate bei ‑20 °C
Versand tiefgefroren

ECLIA

< 0,105 µg/l

(95. Perzentile)

Bei Patienten mit malignem Melanom, besonders in den Stadien II, III und IV, können erhöhte S100‑Serumkonzentrationen auf ein Fortschreiten der Erkrankung hinweisen. Serielle Messungen können für die Nachsorge und Überwachung des Therapieerfolges bei diesen Patienten von Nutzen sein.

Darüber hinaus steigt bei einer Vielzahl zerebraler Läsionen (z.B. neurodegenerative Prozesse, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall) die S100‑Konzentration im Liquor an und wird ins periphere Blut abgegeben, sodass der Nachweis von S100 bei Patienten mit zerebralen Schädigungen möglich ist.

Bei Patienten mit leichtem Schädel-Hirn-Trauma wurden und mindestens einem Symptom innerhalb von 3 Std. nach Eintreten des traumatischen Ereignisses wurde Protein S100 im Serum bestimmt. Eine Schädeltomographie wurde innerhalb von 6 Std. nach Eintreten des Traumas durchgeführt. Ausgehend vom Cutoff der augenscheinlich gesunden Personen (0.105 µg/L) wurden für den Elecsys S100 Test im Vergleich zur Schädeltomographie folgende Werte erhalten: Negativer prädiktiver Wert 99,7%, positiver prädiktiver Wert 11%, Sensitivität 98,8%, Spezifität 32,9%.

yes

Heparin-Blut: 2 ml

HPLC

< 50 µg/dl

Zum genetischen Hintergrund siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z, Porphyrie verschiedener Defekte.

Urin: 5 ml, gefroren und lichtgeschützt

LC-MS/MS

atypische Formen der Phenylketonurie (PKU), Hyperphenylalaninämie

Fremdleistung

Urin 0,5 ml, Versand bevorzugt tiefgefroren

LC-MS/MS