CBFB-MYH11 inv(16) fusion type A
CBFB-MYH11 inv(16) Fusionstyp AMaterial
EDTA-Knochenmark: 2-5 ml
Methode
quantitative PCR
Positive Proben können zusätzlich auf cKIT-Mutationen der Exons 8 und 17 geprüft werden (dann prognostisch ungünstiger).
Indication
Zur molekularen Verlaufskontrolle der CBFß-MYH11 positiven AML FAB M4eo.
Contact person analyzes program
Dr. rer. nat. Thomas Haverkamp
Biologist Molecular Haemato-oncology, hereditary cancer syndromes- +49 231 9572-6617
- 0231 9572-86618
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Laboratoriumsmedizin Dortmund
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