Spinal muscular atrophy
Spinal muscular atrophy, SMA1-4OMIM
253300, 253550, 253400, 271150
Gensymbole
SMN1 und SMN2
Material
EDTA-Blut: 1-2 ml
Methode
MLPA
Indication
Die homozygote Deletion des SMN1-Gens stellt die häufigste Ursache der Spinalen Muskelatrophie 1-4 dar (> 90%). Eine gleichzeitige Duplikation des SMN2-Gens kann zu einem milderen Verlauf der sonst im frühen Kindesalter tödlichen Krankheit führen.
Accredited
yes