Analysen A-Z

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia / cardiomyopathy

Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy

OMIM

610193, 607450, 107970, 611528

Gensymbole

DSG2, DSP, DSC2, JUP

Material

EDTA-Blut: 2-3 ml

Methode

  1. PCR und Sequenzierung der 15 kodierenden Exons von DSG2
  2. PCR und Sequenzierung der 24 kodierenden Exons von DSP
  3. PCR und Sequenzierung der 16 kodierenden Exons von DSC2
  4. PCR und Sequenzierung der kodierenden Exons 2-14 von JUP

 

Indication

Die Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie/Dysplasie (ARVC/D) ist durch lebensbedrohliche Kammerarrhytmien gekennzeichnet, die zum plötzlichen Herztod führen können. ARVC/D resultiert aus einer Dystrophie des rechtsventrikulären Myokards, das durch Fett- und Bindegewebe ersetzt wird, wodurch rechtsventrikuläre Aneurysmen entstehen. Ursächlich für ARVC/D sind mitunter Mutationen in den Genen DSG2 (Desmoglein 2, ARVD10 ca. 3-19%), DSP (Desmoplakin, ARVD8 ca. 1-16%), DSC2 (Desmocollin 2, ARVD1 ca. 1-13%) und JUP (Junction Plakoglobin, ARVD12 k.A.). ARVC/D folgt einem autosomal dominanten Erbgang, wobei Varianten mit palmoplantarer Hyperkeratose und Wollhaaren einem autosomal rezessivem Erbgang folgen.

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Dr. rer. nat. Alf Beckmann

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