MLL / MLL-PTD (partial Tandem duplication)
MLL / MLL-PTD (partielle Tandemduplikation)OMIM
159555
Gensymbole
MLL
Material
EDTA-Blut: 10 ml
EDTA-Knochenmark: 2-5 ml
Methode
quantitative PCR des minimal duplizierten Genbereichs der Exons 3-6 (versus ABL1)
Indication
Relevant für Therapiewahl und Transplantationserfolg bei AML.
Der Nachweis einer partiellen Tandemduplikation von MLL ist ein etablierter Prognoseparameter bei AML mit unauffälligem Karyotyp (NC-AML) oder AML mit Trisomie 11 und ist mit ungünstiger Prognose assoziiert; Prävalenz: 11% der AML mit unauffälligem Karyotyp (NC-AML) und 90% der AML mit Trisomie 11.
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Dr. rer. nat. Thomas Haverkamp
Biologist Molecular Haemato-oncology, hereditary cancer syndromes- +49 231 9572-6617
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