Benign familial neonatal seizures / BFNS - NGS panel
Benign familial neonatal seizures (BFNS), NGS panelGensymbole
CHRNA2, KCNQ2, KCNQ3, PRRT2, SCN2A, SCN8A
Material
EDTA-Blut: 1-2 ml
Methode
NGS und ggf. MLPA
Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen.
Kostenhinweis
EBM-Abrechnung möglich
Indication
Siehe auch NGS-Panel Epilepsie.