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Archived publications

older then 10 years

Author(s): Nielsen M, Joerink-van de Beld MC, Jones N, Vogt S, Tops CM, Vasen HFA, Sampson JR, Aretz S, Hes FJ

Analysis of MUTYH genotypes and colorectal phenotypes in patients with MUTYH-associated polyposis

Published: Gastroenterology, 2009, 136:471-476.

Author(s): Kaufmann A, Vogt S, Uhlhaas S, Stienen D, Kurth I, Hameister H, Mangold E, Kötting J, Kaminsky E, Propping P, Friedl W, Aretz S

Analysis of rare APC variants at the mRNA level. Six pathogenic mutations and literature review

Published: Journal of Molecular Diagnostics, 2009, 11:131-139

Author(s): Lehnen H, Vinke M., Schwennicke C, Pascheberg U

Klassische maternale Phenylketonurie und sonografische Hinweiszeichen auf eine fetale Trisomie 21, Erstbeschreibung

Published: Z Geburtshilfe Neonatol 2009; 213; doi:10.1055/s-0028-1098734; S. 1-5

Author(s): Viestenz A, Vogt S, Langenbucher A, Walter S, Behrens-Baumann W

Biometry of the anterior segment using optical coherence tomography: Evaluation of different devices and analysis programs

Published: Ophthalmologe, 2009, 106(8):723-8

Author(s): Vogel Y, Büchner NJ, Haverkamp T, Henning BF

Familial Mediterranean fever. Rare manifestation without fever and with inconspicuous family case history

Published: Dtsch Med Wochenschr. 2008 Aug, 133 (31-32); doi:10.1055/s-0028-1082777; S. 1621-4;

Author(s): Petrides PE, Stölzl U, Stauch T, Kehl F, Haverkamp T, Frank J,

Die akuten Porphyrien

Published: Eine Informationsbroschüre für Ärzte. 2015. 4. Auflage. 1. Auflage Dietzenbach 2008.

Author(s): Steinke V, Vogt S

Erblicher Dickdarmkrebs ohne Polyposis

Published: Gastroenterologe, 2008, 3:271–272

Author(s): Romero-Giménez J, Dopeso H, Blanco I, Guerra-Moreno A, Gonzalez S, Vogt S, Aretz S, Schwartz S Jr, Capella G, Arango D

Germline hypermethylation of the APC promotor is not a frequent cause of familial adenomatous polyposis in APC/MUTYH mutation negative families

Published: International Journal of Cancer, 2008, 122:1422-5

Author(s): Friedl W, Vogt S

Gastrointestinal polyposis syndromes

Published: In: Allgayer H, Rehder H, Fulda S (eds): Hereditary tumors. Wiley-VCH Verlag, 2008, S. 257-280.

Author(s): Lehnen H., Vinke M., Schwennicke G, Pascheberg U

First Description of a Case of Classic Maternal Phenylketonuria and Sonographic Signs of Fetal Trisomy 21

Published: XXIV International Congress "The Fetus as a Patient", Frankfurt 2008; S. 93-97

Archived publications

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Current publications

Publications of the last 10 years

House 1

Laboratoriumsmedizin

Zugang / Anmeldung:
Betenstraße 7

44137 Dortmund

Laboratoriumsmedizin

Zugang Patientinen / Patienten für Blutentnahme, Probenabgabe, private Vorsorge, MPU, Reisemedizin
NEU: Betenstraße 7, 44137 Dortmund

Humangenetische Sprechstunde

Dr. med. Annemarie Schwan
Dr. med. Stefanie Schön
Dr. med. Judith Kötting

Hansastr. 67 (Hansakontor Garteneingang)

44137 Dortmund

House 2

Mikrobiologie, Infektions-PCR

Balkenstraße 17-19
44137 Dortmund

House 3

Analytik Laboratoriumsmedizin und Humangenetik

Probenannahme für Fahrdienst, Taxi, Paketdienste, Speditionen
Warenannahme (Rolltor links)
Kein Patientenverkehr!

Balkenstraße 12-14
44137 Dortmund

House 4 - Hansakontor

Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie, Humangenetik, Schulungszentrum

Hansastr. 67 (Hansakontor Garteneingang)
44137 Dortmund

Zentrum für Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie

Dr. med. F. Demtröder & Kollegen

Hansakontor, Silberstr. 22, 3. OG
44137 Dortmund

Humangenetische Sprechstunde

Dr. med. Annemarie Schwan
Dr. med. Stefanie Schön
Dr. med. Judith Kötting

Hansastr. 67 (Hansakontor Garteneingang)
44137 Dortmund

 

Schulungszentrum des MVZ

Silberstraße 22
44137 Dortmund

House 5 - Triagon Dortmund

Hormon- und Stoffwechselzentrum für Kinder und Jugendliche

Triagon Dortmund
Alter Mühlenweg 3

44139 Dortmund

Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche

Prof. Dr. med. Richter-Unruh & Kollegen

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