Clonidin-Hemmtest Clonidin suppression test Phäochromozytom Katecholamine (Versandempfehlung: Plasma gefroren), Adrenalin, Noradrenalin Nach basaler Blutentnahme am liegenden Patienten erfolgt Gabe von 300 µg Clonidin als einmalige orale Dosis (kein Präparat in Retardform). Weitere Blutentnahmen…

Clopidogrel Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2C9 sowie CYP2C19.

Clostridium difficile

Clostridium difficile GDH (EIA) Diarrhoe nach Antibiotikagabe in den letzten 60 Tagen, Patienten die zu den Risikogruppen gehören (über 65 Jahre, Immunsupprimierte, schwere Grundkrankheit), klinisches Bild der pseudomembranösen Colitis, jede mehr als 3 Tage andauernde Diarrhoe ohne andere bekannte…

Clostridium difficile GDH (EIA) Diarrhoe nach Antibiotikagabe in den letzten 60 Tagen, Patienten die zu den Risikogruppen gehören (über 65 Jahre, Immunsupprimierte, schwere Grundkrankheit), klinisches Bild der pseudomembranösen Colitis (PMC), jede mehr als 3 Tage andauernde Diarrhoe ohne andere…

Clostridium perfringens (Gasbrand) Clostridium perfringens (Gas gangrene) Wundsekret, Abstrich Mikroskopie, Kultur Transportmedium für Anaerobier obligatorisch; z.B. Abstrich mit Universal-Transportmedium

Clouston-Syndrom (Hidrotische Ektodermale Dysplasie 2, HED2) Clouston syndrome (Hidrotic ectodermal dysplasia 2, HED2) V.a. Clouston-Syndrom (Hidrotische Ektodermale Dysplasie 2, HED2). Partielle bis totale Alopezie, Nageldystrophie, palmoplantare Hyperkeratose, Hyperpigmentierung der Haut sowie…

Clozapin Clozapine Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450: CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6 und Multi Drug Resistance Protein 1 (MDR1).

CML (Chronische myeloische Leukämie) - Chromosomenanalytik CML (Chronic myeloid leukaemia) - chromosome analytics Verdachtsdiagnose, Erstdiagnose, differentialdiagnostische Abgrenzung, Verlaufskontrollen, V.a. Akzeleration Bei V. a. CML gehört die konventionelle Chromosomenanalyse neben der…

Co-Trimoxazol Co-Trimoxazole G6PD, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z, Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel .