Cardiolipin

Carnitin (L-Carnitin) Carnitine (L-carnitine)

Carnitin (L-Carnitin), frei Carnitine (L-carnitine), free Carnitinmangel, Carnitin-Transporter-Mangel, Carnitin-Palmitoyltransferase-I-(CPT1)-Mangel, Carnitin-Palmitoyltransferase-II-(CPT2)-Mangel, Carnitin-Translokase-Mangel (Carnitin-Acylcarnitin-Carrier, CAC-) Mangel EDTA-Plasma: 0,5 ml nativ…

Carnitin (L-Carnitin), frei im Urin Carnitine (L-carnitine), free in urine Urin: 3 ml photometrisch 15-40 mg/24h

Carvedilol CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Catechol-O-Methyltransferase Catechol-O-methyltransferase V.a. gesteigerte Schmerzsensibilität, Opiattherapie 116790 COMT EDTA-Blut: 1-2 ml PCR und Genotypisierung Opiate Dr. rer. nat. Alf Beckmann

CBFB-MYH11 inv(16) Zur Differentialdiagnose und weiteren Verlaufskontrolle der CBFß-MYH11 positiven AML FAB M4eo. Zur Differentialdiagnose bei Hämoblastosen, ALL, CML, AML. Eine 16q22 Anomalie ist nahezu pathognomonisch für AML des FAB Subtyps M4eo, tritt aber sehr selten auch bei AML -M2 -M5 oder…

CBFB-MYH11 inv(16) Fusionstyp A CBFB-MYH11 inv(16) fusion type A Zur molekularen Verlaufskontrolle der CBFß-MYH11 positiven AML FAB M4eo. EDTA-Knochenmark: 2-5 ml quantitative PCR Positive Proben können zusätzlich auf cKIT-Mutationen der Exons 8 und 17 geprüft werden (dann prognostisch…

CEBPA Gen für CCAAT enhancer binding protein alpha CCAAT / enhancer-binding protein, alpha (CEBPA) Relevant für Therapiewahl und Transplantationserfolg bei AML. Der Nachweis biallelischer Mutationen von CEBPA ist ein etablierter Prognoseparameter bei AML mit unauffälligem Karyotyp (NC-AML).…

Cefuroxim Cefuroxime Serum: 1 ml 1,1-1,3 h HPLC uv therapeutisch: Talspiegel: 0,5-1,0 µg/ml Spitzenspiegel: 10-60 µg/ml (i.v. -180 µg/ml)