L1-Syndrom, CRASH-Syndrom, Corpus callosum-Agenesie-geistige Retardierung-Adduzierte Daumen-Spastische Paraplegie-Hydrozephalus-Syndrom, L1CAM-Syndrom L1 disease; CRASH Syndrome; Hydrocephalus due to aqueductal stenosis; Hydrocephalus with congenital idiopathic intestinal peseudoobstruction;…

L1CAM-Syndrom L1CAM syndrome Bei dem L1CAM-Syndrom handelt es sich um eine Gruppe X-chromosomal erblicher Krankheiten, wobei überwiegend männliche Personen betroffen und Konduktorinnen in der Regel klinisch unauffällig sind. Die inter- und intrafamiliäre phänotypische Variabilität des…

Lactoferrin Stuhl: 1 g EIA siehe Befundbericht Fremdleistung

Lactoferrin-Ak Lactoferrin-Ab Abklärung einer atypischen ANCA-Fluoreszenz Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma IFT Bewertungskriterium: cut off 1:10 Fremdleistung

Laktat Lactate

Laktat im Urin Lactate in urine Siehe unter Organische Säuren (Screening) Milchsäure/Laktat.

Laktoseintoleranz, hereditäre Lactose intolerance, hereditary V.a. Laktoseintoleranz; Blähungen, Durchfall, starke Darmkrämpfe, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Schwächeanfälle und Kopfschmerzen nach Verzehr von laktosehaltigen Produkten. 223100, 601806 LCT bzw. MCM6 EDTA-Blut: 1-2 ml PCR und…

Lamblien Lamblia frische Stuhlprobe! (Duodenalsaft: nur Mikroskopie) Mikroskopie, EIA (Giardia lamblia/ Lamblia intestinalis)

Lamivudin Lamivudine UGT1A1*28, siehe Molekulargenetische Analysen AZ/ Meulengracht, Morbus.

Lamotrigin Lamotrigine UGT1A1*28, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Meulengracht, Morbus.