Methylmalonsäure im Serum Methyl malonic acid in serum Serum: 0,5 ml LC-MS/MS < 32 ng/ml Quelle: Herrmann & Obeid. Ursachen und frühzeitige Diagnostik von Vitamin-B12-Mangel. Deutsches Ärzteblatt 2008. Die höchste Erkennungswahrscheinlichkeit für einen Vitamin B12-Mangel bietet die…

Methylphenidat (Ritalin) Methylphenidate (Ritalin) CES1, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Carboxylesterase 1.

Metoclopramid Metoclopramide CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Metoprolol CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Meulengracht, Morbus / Gilbert-Syndrom Gilbert syndrome / Meulengracht disease Zur Differentialdiagnose erblicher Formen einer Hyperbilirubinämie, insbesondere bei verlängerter Neugeborenenhyperbilirubinämie: ABO inkompatible bzw. G6PDH-defiziente Neugeborene (nicht jedoch Normalpersonen!) mit…

Mexiletin Mexiletine Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450: CYP2D6, CYP1A2.

mGluR5-AK mGluR5-Ab zellbasierte Assay IgG IFT Biochip-Mosaik Analyse nur im Rahmen des Profils Neuronale Antikörper (zellbasierte Assay IgG IFT Biochip-Mosaik) möglich; nicht als Einzelanalyse verfügbar. Fremdleistung

Mi-2-Ak Mi-2-Ab Dermatomyositis, Polymyositis (selten) Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma Immunoblot negativ Weitere relevante Autoantikörper siehe Myositis-AK (Profil). Einzelanforderung nicht möglich.

Mianserin CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Mikrozephalie (MCPH5) Microcephaly (MCPH5) Mikrozephalie, Mentale Retardierung 605481 ASPM EDTA-Blut: 1-2 ml PCR, Sequenzierung der 28 kodierenden Exons Dr. rer. nat. Alf Beckmann