Metamizol Metamizole G6PD, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/ Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel .

Methotrexat MTHFR, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/ Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase.

Methoxyfluran Methoxyflurane CYP2E1, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2E1.

Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel (MTHFR) MTHFR (5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency) Hyperhomocysteinämie als atherogenes Risiko, Risikofaktor für arterielle und venöse Gefäßverschlüsse, Methotrexat-Unverträglichkeit 188050 MTHFR (607093) EDTA-Blut: 1-2 ml PCR und…

Methylmalonsäure im Serum Methyl malonic acid in serum Serum: 0,5 ml LC-MS/MS < 32 ng/ml Quelle: Herrmann & Obeid. Ursachen und frühzeitige Diagnostik von Vitamin-B12-Mangel. Deutsches Ärzteblatt 2008. Die höchste Erkennungswahrscheinlichkeit für einen Vitamin B12-Mangel bietet die…

Methylphenidat (Ritalin) Methylphenidate (Ritalin) CES1, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Carboxylesterase 1.

Metoclopramid Metoclopramide CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Metoprolol CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Meulengracht, Morbus / Gilbert-Syndrom Gilbert syndrome / Meulengracht disease Zur Differentialdiagnose erblicher Formen einer Hyperbilirubinämie, insbesondere bei verlängerter Neugeborenenhyperbilirubinämie: ABO inkompatible bzw. G6PDH-defiziente Neugeborene (nicht jedoch Normalpersonen!) mit…

Mexiletin Mexiletine Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450: CYP2D6, CYP1A2.