Cystatin C Serum: 1 ml Stabilität 7 Tage bei 15-25 °C, 7 Tage bei 2-8 °C, 24 Monate bei ‑20 °C Immunologischer Trübungstest AlterReferenzbereich (mg/l)Jungen  <1 Jahr0,8-1,331-2 Jahre0,74-1,222-3 Jahre0,67-1,103-4 Jahre0,65-1,064-5 Jahre0,65-1,065-6 Jahre0,65-1,076-7 Jahre0,65-1,087-8…

Alkohol (Ethanol) Alkohole (ethanole) Serum: 1 ml Stabilität: 2 Tage bei 20‑25 °C, 2 Wochen bei 2‑8 °C, 1 Monat bei -20°C Enzymatisch <0,1 g/l bzw. <0,1 Promille Laut Literatur lassen sich konzentrationsabhängig folgende Symptome beobachten:0,5‑1 g/l Hautrötung, verlangsamte Reflexe,…

GLDH (Glutamat-Dehydrogenase) GLDH (Glutamate-Dehydrogenase) Serum: 1 ml Stabilität: 7 Tage bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 1 Monat bei -20°C Enzymatisch Männer<7 U/lFrauen<5 U/lKinder (orientierend) Neugeborene<12 U/lBis 30 Tage<10 U/l1 bis 6 Monate<7 U/l6 bis 12 Monate<6…

Magnesium im Urin Magnesium in urine 24-Std-Sammelurin: 2 ml photometrisch 3,0-5,0 mmol/die

Harnstoff im Urin Urea in urine Urin: 0,5 ml Stabilität: 2 Tage bei 20-25 °C, 7 Tage bei 2-8 °C, 1 Monat bei ‑20 °C photometrisch Männer: 3,1-33 g/lFrauen: 2,83-34,9 g/l Sammelurin:25,7-42,9 g/die

Folsäure in Erythrozyten Folic acid in erythrocytes EDTA-Blut: 2 ml Stabilität: 3 Tage bei 2-8 °C, Probe lichtgeschützt aufbewahren. Bitte keine Einsendung vor dem Wochenende und vor Feiertagen. ECLIA 523-1257 ng/ml (Median 730 ng/ml)

Polycythämia vera (PV) Polycythemia vera (PV) Somatische Mutationen bei myeloproliferativen Neoplasien (Polycythämia vera/PV, idiopathische Myelofibrose / IMF, essentielle Thrombozythämie / ET).Stufendiagnostik MPN immer empfehlenswert, auch inklusive BCR/ABL1. Prognostische Bedeutung der…

Erythrozytose, familiäre Erythrocytosis, familial ECYT1: EPOR (Erythropoietinrezeptor, autosomal dominant) Erythrozytenmasse und Hb erhöht, Erythropoietin erniedrigt, keine erhöhten Thrombozyten oder Leukozyten, kein erhöhtes Leukämierisiko. ECYT2: VHL (Chuvash Polyzythaemie, autosomal rezessiv)…

Erythrozytose, isolierte Erythrocytosis, isolated Typischerweise finden sich Mutationen des Exons 12 von JAK-2 bei Patienten, die bei Auftreten einer klinischen Symptomatik nur eine isolierte Erythrozytose mit vermindertem Erythropoietin zeigen, während die meisten Patienten mit V617F Mutation auch…

Myelofibrosen Myelofibrosis Somatische Mutationen bei myeloproliferativen Neoplasien (Polycythämia vera / PV, idiopathische Myelofibrose / IMF, essentielle Thrombozythämie / ET).Stufendiagnostik MPN immer empfehlenswert, auch inklusive BCR/ABL1. Prognostische Bedeutung der…