Oligodontie mit kolorektalem Karzinom, ODCRCS Oligodontia-colorectal cancer syndrome Oligodontie mit kolorektalem Karzinom (ODCRCS) ist eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, die durch Mutationen im AXIN2-Gen (Axin-related protein) verursacht wird. ODCRCS ist hauptsächlich durch Oligodontie,…

Oligoklonale IgG-Banden (Intrathekale IgG-Synthese) Oligoclonal IgG-bands (Intrathecal IgG-Synthesis) V.a. chronisch entzündliche ZNS-Prozesse (Autoimmuntyp), V.a. ZNS-Infektion Liquor: 2,5 ml und Serum: 2 ml Isoelektrische Fokussierung und Immunoblot negativ

Oligoklonales IgG Oligoclonal IgG siehe INTRATHEKALE IG-SYNTHESE (oligoklonale IgG-Banden)

Omeprazol Omeprazole CYP2C19, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2C19.

Opiattherapie Opiat therapy COMT, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Catechol-O-Methyltransferase.

Opipramol Serum: 0,2 ml 6-12 h LC-MS/MS therapeutisch: 50-500 ng/ml toxisch: ab 1000 ng/ml Opipram® Siehe auch Molekulargentische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Optikus-Atrophie Typ 1 (OPA1) Optic atrophy 1 Autosomal dominant vererbte, progressive, schmerzlose und initial die zentralen Gesichtsfelder betreffenden Visusminderungen, bei der nach wenigen Wochen oder Monaten auch auf dem anderen Auge eine Visus- und Farbsehstörung zu erwarten ist.…

Optikus-Atrophie Typ 3 mit Katarakt Optic atrophy 3 with cataract Die Optikus-Atrophie Typ 3 (OPA3) ist eine autosomal dominant vererbte, progressive, initial das zentrale Gesichtsfeld betreffende Visusminderung. Das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt im frühen Kindesalter. 165300 OPA3…

Optikus-Atrophie Typ 7 Optic atrophy 7 Die Optikus-Atrophie Typ 7 (OPA7) ist eine autosomal rezessiv vererbte, progressive, initial das zentrale Gesichtsfeld betreffende Visusminderung. 612989 THEM126A EDTA-Blut: 2 ml PCR und Sequenzierung der 4 kodierenden Exons von THEM126A Dr. rer. nat. Alf…

Optikus-Atrophien