Wolf-Hirschhorn-Syndrom (WHS) Wolf-Hirschhorn syndrome Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom (WHS, 4p16.3, Deletionssyndrom) ist durch niedriges Geburtsgewicht intrauterine Wachstumsstörung, kongenitale faziale Dysmorphien (Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, nach unten gebogene Mundwinkel, kurze Oberlippe und…

Wundinfektionen: Anaerobier Infected wounds: Anaerobe Eine Anaerobier-Ätiologie ist zu berücksichtigen bei tiefen eitrigen Wundinfektionen etc. Abstrich Mikroskopie, Kultur Transportmedium für Anaerobier obligatorisch; z.B. Abstrich mit Universal-Transportmedium Häufiger nachgewiesen werden:…

Würmer / Wurmeier Worms / Worm eggs Stuhlprobe (bei Verdacht auf Oxyuren: Anal-Abklatsch-Präparat empfohlen) Mikroskopie (nativ und Anreicherung)

Xylol Xylene EDTA-Blut: 2 ml in Glasröhrchen GC-MS/Headspace < 1,0 ng/ml, BAT 1500 ng/ml (BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert) Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P 450, CYP2E1.

Yersinia (enterocolitica/pseudotuberculosis)

Yo-Ak (Purkinjezellen, PCA-1) Yo-Ab (Purkinje cells, PCA-1) Anti-Yo-Antikörper sind von Bedeutung bei paraneoplastischen Syndromen (vor allem subakute cerebelläre Degeneration). Yo-Antikörper sind vorrangig assoziiert mit dem Ovarial-CA, Mamma-CA und Uterus-CA. Möglich nur im Rahmen des Immunoblots…

Zelldifferenzierung im Liquor Cell differentiation in liquor V.a. entzündlichen ZNS-Prozess (bakteriell/viral), V.a. Meningitis, V.a. SAB frischer Liquor: 1 ml, nicht älter als 2 Stunden Postversand nicht möglich! Pappenheim-Färbung (May-Grünwald-Giemsa) Lymphozyten: 60-90% Monozyten: 10-40% keine…

Zellkerne-Ak (ANA, ANF) Cell nuclei-Ab (ANA, ANF) Suchtest bei V.a. eine Autoimmunerkrankung, Kollagenose, autoimmune Lebererkrankung (Autoimmunhepatitis oder primär biliäre Zirrhose) Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma IFT Bewertungskriterium: cut off 1:80 Bestimmte Fluoreszenzmuster können…

Zellweger Syndrom / cerebro-hepato-renales Syndrom, NGS-Panel Zellweger syndrome / peroxisome biogenesis disorder, NGS panel ABCD3, PEX1, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6 EDTA-Blut: 1-2 ml NGS und ggf. MLPA Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse…

Zentromer-Ak Centromere-Ab CREST-Syndrom (limitierte Form der systemischen Sklerose, PSS) , Raynaud-Syndrom, primär biliäre Zirrhose (PBC) Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma IFT / ELIA Bewertungskriterium: cut off 1:80 / negativ Wird als Muster bei der ANA-Diagnostik erkannt (Anforderung ANA…