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LP2/23 / 05.2023

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

Cholesterin, Triglyceride, HDL-Cholesterin, LDL-Cholesterin, Lipoprotein (a), Homocystein Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e.V. DGKL/RfB B IJKLKM +#) ' B N 6KOKM 0?1>:50>#5#A (B#CCC" !("( #5#D5)' B# !E F+75 !("7 Deutsche Vereinte…

ET2/23 / 05.2023

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

Ethanol Enzymatisch Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e.V. DGKL/RfB Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e.V. DGKL/RfB ringtrial ringversuch ringversuche qa qualitaetskontrollen

CM2/23 / 05.2023

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

CK-MB Aktivität, Myoglobin, Troponin T, NT-proBNP Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e.V. DGKL/RfB Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e.V. DGKL/RfB ringtrial ringversuch ringversuche qa qualitaetskontrollen

AK2/23 / 05.2023

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

Carbamazepin, Digoxin, Ethosuximid, Lithium, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Theophyllin, Valproinsäure, Amikacin, Coffein, Digitoxin, Gentamicin, Methotrexat, Tobramycin, Vancomycin, Ampicillin, Cefepim, Ceftazidim, Linezolid, Meropenem Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische Chemie und…

Telefonzentrale Labor

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Telefonzentrale Labor info@labmed.de 0231 9572-0 0231 9572-86600 kontakt ansprechpartner adresse telefon email address

Gruppe 616 / 05.2023

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

Hämatologie - PNH-Diagnostik: Bewertung Neutrophile (Klongröße), Bewertung Monozyten (Klongröße), Bewertung Erythrozyten (Klongröße), Durchflusszytometrische Diagnose Institut für Standardisierung und Dokumentation im medizinischen Laboratorium e.V. (INSTAND) ZERTIFIKAT Ringversuch vom…

Diabetes mellitus und Hörstörung, maternal vererbt (MIDD; tRNALeu, m.3243A>G)

Diabetes and deafness, maternally inherited (MIDD) Laboratoriumsmedizin > Analysen > Untersuchungsprogramm > Humangenetik > MO - Molekulargenetik > Analysen A-Z

Diabetes mellitus und Hörstörung, maternal vererbt (MIDD; tRNALeu, m.3243A>G) Diabetes and deafness, maternally inherited (MIDD) V.a. maternal vererbten Diabetes mellitus, häufig assoziiert mit sensorineuraler Hörstörung, eher schlanke Patienten, meist keine Neigung zu ketotischen Episoden, oft…

Osteogenesis imperfecta (OI)

Osteogenesis imperfecta (OI) Laboratoriumsmedizin > Analysen > Untersuchungsprogramm > Humangenetik > MO - Molekulargenetik > Analysen A-Z

Osteogenesis imperfecta (OI) Knochenbrüchigkeit bei nicht adäquatem Trauma, Hyperextensibilität der Gelenke, überdehnbare Haut, skelettale Deformationen, Kleinwuchs, Kyphoskoliose, flache Wirbel, blaue Skleren, häufig adulte Hörstörung, Dentinogenesis imperfecta (DI), variable Verlaufsformen…

Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisches (cEDS, früher EDS Typ I und II)

Ehlers-Danlos syndrome, classical (cEDS, formerly EDS Type I and II) Laboratoriumsmedizin > Analysen > Untersuchungsprogramm > Humangenetik > MO - Molekulargenetik > Analysen A-Z

Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisches (cEDS, früher EDS Typ I und II) Ehlers-Danlos syndrome, classical (cEDS, formerly EDS Type I and II) Das klassische Ehlers-Danlos Syndrom (cEDS) umfasst die früheren EDS Typen I (gravis) und Typ II (mitis), die eine ähnliche Symptomatik in unterschiedlicher…

Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskuläres (vEDS, früher EDS Typ IV)

Ehlers-Danlos syndrome, vascular (formerly Type IV) Laboratoriumsmedizin > Analysen > Untersuchungsprogramm > Humangenetik > MO - Molekulargenetik > Analysen A-Z

Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskuläres (vEDS, früher EDS Typ IV) Ehlers-Danlos syndrome, vascular (formerly Type IV) Diagnostische Hauptkriterien: positive Familienanamnese mit Nachweis einer pathogenen Mutation in COL3A1, Arterienruptur in jungem Alter, spontane Perforation des Colon sigmoideus ohne…

LP2/23 / 05.2023

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AK2/23 / 05.2023

Telefonzentrale Labor

Gruppe 616 / 05.2023

Diabetes mellitus und Hörstörung, maternal vererbt (MIDD; tRNALeu, m.3243A>G)

Osteogenesis imperfecta (OI)

Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisches (cEDS, früher EDS Typ I und II)

Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskuläres (vEDS, früher EDS Typ IV)

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