Carnitin, frei im Ejakulat Carnitine, free in ejaculate Ejakulat: 1 ml Um eine präanalytisch bedingte Veränderung des Carnitin-Spiegels zu verhindern, sollte die Probe möglichst innerhalb einer Stunde in das Labor transportiert werden. Andernfalls wird empfohlen, die Probe direkt tiefzufrieren und…

Carnitin, gesamt Carnitine, total Carnitinmangel, Carnitin-Transporter-Mangel, Carnitin-Palmitoyltransferase-I-(CPT1)-Mangel, Carnitin-Palmitoyltransferase-II-(CPT2)-Mangel, Carnitin-Translokase-Mangel (Carnitin-Acylcarnitin-Carrier, CAC-) Mangel Plasma 0,5 ml, nativ oder tiefgefroren…

Carrier-Screening - im Rahmen der Familienplanung Carrier-Screening (as part of family planning) Die Analyse richtet sich an Paare mit Kinderwunsch, welche im Rahmen einer (vorab zwingend erforderlichen) humangenetischen Beratung die Wahrscheinlichkeit für die häufigsten vererbbaren Erkrankungen…

Carvedilol CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Caspofungin Caspofungine Serum: 0,2 ml LC-MS/MS >1 µg/ml (Talspiegel) Cancidas®

CASPR2-Antikörper CASPR2 antibodies zellbasierte Assay IgG IFT Biochip-Mosaik Analyse nur im Rahmen des Profils Neuronale Antikörper (zellbasierte Assay IgG IFT Biochip-Mosaik) möglich; nicht als Einzelanalyse verfügbar. Fremdleistung

Catechol-O-Methyltransferase Catechol-O-methyltransferase V.a. gesteigerte Schmerzsensibilität, Opiattherapie 116790 COMT EDTA-Blut: 1-2 ml PCR und Genotypisierung Opiate Dr. rer. nat. Alf Beckmann

Cathepsin G-Antikörper Cathepsin G antibodies Abklärung bei atypischer ANCA Fluoreszenz Serum: 1 ml EIA negativ Fremdleistung

CBFB-MYH11 inv(16) Zur Differentialdiagnose und weiteren Verlaufskontrolle der CBFß-MYH11 positiven AML FAB M4eo. Zur Differentialdiagnose bei Hämoblastosen, ALL, CML, AML. Eine 16q22 Anomalie ist nahezu pathognomonisch für AML des FAB Subtyps M4eo, tritt aber sehr selten auch bei AML -M2 -M5 oder…

CBFB-MYH11 inv(16) Fusionstyp A CBFB-MYH11 inv(16) fusion type A Zur molekularen Verlaufskontrolle der CBFß-MYH11 positiven AML FAB M4eo. EDTA-Knochenmark: 2-5 ml quantitative PCR Positive Proben können zusätzlich auf cKIT-Mutationen der Exons 8 und 17 geprüft werden (dann prognostisch…