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KUST 2/21 / 04.2021

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

Hämoglobin-ST, Nitrit-ST, Urobilinog.-ST, pH-ST, Leukozyten-ST, Bilirubin-ST, Glucose-ST, Keton-ST, spez. Gew. ST Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e.V. DGKL/RfB Ringversuch: KUST2/21 im Monat: April 2021 Teilnehmer-Nr.: 0000067 ausgestellt am:…

KU 2/21 / 04.2021

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

a1-Mikroglobulin, a2-Makroglobulin, Albumin, Calcium, Chlorid, Citrat, Gesamt-Eiweiss, Glucose, Harnsäure, Harnstoff, IgG, Kalium, Kreatinin, Magnesium, Natrium, Osmolalität, Oxalat, Proteinurie, Phosphor, anorg., Hämoglobin-ST, Leukozyten-ST Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische…

KS 3/21 / 04.2021

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

a-Amylase, a-HBDH, alkalische Phosphatase, ALT (GPT), AST (GOT), Bilirubin direkt, Bilirubin gesamt, Calcium, Chlorid, Cholesterin, Cholinesterase, CK, Eisen, yGT, Gesamtprotein, GLDH, Glucose, Harnsäure, Harnstoff, Kalium, Kreatinin, Kupfer, Lactat, LDH, Lipase, Lithium, Magnesium, Natrium, anorg.…

KL 2/21 / 04.2021

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

Glucose , Lactat, Gesamtprotein, L-Albumin, L-IgG, L-IgA, L-IgM, S-Albumin, S-IgG, S-IgA, S-IgM, Q Albumin, Q IgG, Q IgA, Q IgM, Q IgG/Q Alb, Q IgA/ Q Alb, Q IgM / Q Alb, Orient. Bef., Befund-Details Deutsche Vereinte Gesellschaft für klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e.V.…

Spastische Paraplegie (SPG) / hereditäre spastische Paraparese (HSP), NGS-Panel

Spastic paraplegia (SPG), NGS panel Laboratoriumsmedizin > Analysen > Untersuchungsprogramm > Humangenetik > MO - Molekulargenetik > Analysen A-Z

Spastische Paraplegie (SPG) / hereditäre spastische Paraparese (HSP), NGS-Panel Spastic paraplegia (SPG), NGS panel Core-Gene (10 Gene): ATL1, CYP27A1, CYP7B1, FA2H, KIF5A, PLP1, REEP1, SPAST, SPG11, SPG7 Erweiterte Panel-Diagnostik (121 weitere Gene): AAAS, ABCD1, ABHD12, ADAR, AFG3L2, AIMP1,…

Dystonie, NGS-Panel

Dystonia, NGS panel Laboratoriumsmedizin > Analysen > Untersuchungsprogramm > Humangenetik > MO - Molekulargenetik > Analysen A-Z

Dystonie, NGS-Panel Dystonia, NGS panel Core-Gene (10 Gene): ANO3, ATP1A3, CIZ1, COL6A3, GNAL, HPCA, PRKRA, THAP1, TOR1A, TUBB4A Erweiterte Panel-Diagnostik (39 weitere Gene): ADAR, ADCY5, ARSA, ATM, ATP7B, BCAP31, CACNA1B, COX20, DNAJC12, GCDH, GCH1, GNAO1, GPR88, IRF2BPL, KCNMA1, KCTD17, KMT2B,…

Gruppe 424 / 04.2021

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

Mikrobiologischer Ringversuch: Mikroskopischer Nachweis von Tuberkulosebakterien Institut für Standardisierung und Dokumentation im medizinischen Laboratorium e.V. (INSTAND) ZERTIFIKAT Ringversuch vom 09.04.2021 Sie haben die Anforderungen des Ringversuchs mit den folgenden Untersuchungen erfüllt …

Hypophyseninsuffizienz, NGS-Panel

Pituitary hormone deficiency, hypopituitarism, panhypopituitarism - NGS panel Laboratoriumsmedizin > Analysen > Untersuchungsprogramm > Humangenetik > MO - Molekulargenetik > Analysen A-Z

Hypophyseninsuffizienz, NGS-Panel Pituitary hormone deficiency, hypopituitarism, panhypopituitarism - NGS panel Core-Gene (12 Gene): GLI2, HESX1, LHX3, LHX4, MC2R, MRAP, NNT, OTX2, POU1F1, PROP1, SOX3, TXNRD2 Erweiterte Panel-Diagnostik (50 weitere Gene): ANOS1, ARNT2, BMP2, BMP4, BTK, CDON, CHD7,…

Gruppe 421 / 04.2021

Laboratoriumsmedizin > Qualitätsmanagement > Aktuelle Ringversuche

Mikrobiologischer Ringversuch: Mikroskopischer Nachweis von Tuberkulosebakterien Institut für Standardisierung und Dokumentation im medizinischen Laboratorium e.V. (INSTAND) ZERTIFIKAT Ringversuch vom 09.04.2021 Sie haben die Anforderungen des Ringversuchs mit den folgenden Untersuchungen erfüllt …

Bartter-Syndrom / Gitelman Syndrom, NGS-Panel

Bartter syndrome / Gitelman syndrome, NGS panel Laboratoriumsmedizin > Analysen > Untersuchungsprogramm > Humangenetik > MO - Molekulargenetik > Analysen A-Z

Bartter-Syndrom / Gitelman Syndrom, NGS-Panel Bartter syndrome / Gitelman syndrome, NGS panel Core-Gene (10 Gene): BSND, CASR, CLCNKA, CLCNKB, GNA11, KCNJ1, KCNJ10, MAGED2, SLC12A1, SLC12A3 Erweiterte Panel-Diagnostik (21 weitere Gene): ATP6V1B1, CA2, CLCN5, CLDN16, CLDN19, CNNM2, EGF, FXYD2,…

KUST 2/21 / 04.2021

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KS 3/21 / 04.2021

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Spastische Paraplegie (SPG) / hereditäre spastische Paraparese (HSP), NGS-Panel

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Hypophyseninsuffizienz, NGS-Panel

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Bartter-Syndrom / Gitelman Syndrom, NGS-Panel

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