Transferrin Serum: 1 ml Immunologischer Trübungstest AlterReferenzbereichJungen/Männer <11 Jahre220-340 mg/dl11-13 Jahre220-350 mg/dl13-16 Jahre210-360 mg/dl16-17 Jahre220-350 mg/dl>17 Jahre200-360 mg/dl  Mädchen/Frauen <6 Jahre220-320 mg/dl6-9 Jahre220-330 mg/dl9-10…

Transferrinsättigung (berechnet) Transferrin saturation Serum: 1ml Berechnet aus Transferrin und Eisen AlterReferenzbereich<1 Jahr4,1–59% 1 bis 15 Jahre6,5–39%15 bis 19 JahreJungen 9,6–58%Mädchen 5,2–44%>19 Jahre16-45%

Thyroxin, frei (fT4) Thyroxine, free (fT4) Serum: 1 ml Stabilität 5 Tage bei 20 - 25 °C, 7 Tage bei 2 - 8 °C, 1 Monate bei ‑20 °C ECLIA Erwachsene: 0,8-2,0 ng/dl Kinder1-3 Tage: 1,6-3,8 ng/dl1-4 Wochen: 1,5-3,0 ng/dl1-12 Monate: 1,1-1,8 ng/dl1-12 Jahre: 0,9-1,7 ng/dl13-18 Jahre: 0,9-1,8 ng/dl

Kreatinin im Urin Creatine in urine Urin bzw. 24-Std. Sammelurin: 1 ml Enzymatisch Mädchen/Frauen: 0,72-1,51 g/die Jungen/Männer 0,98-2,2 g/die

Kreatinin-Clearance Creatine clearance Serum: 1 ml und 24h-Urin: 1 ml, bitte Sammelmenge angeben Enzymatisch 66‑143 ml/min Berechnet als Quotient aus Serumkreatinin und Kreatinin-Tagesauscheidung.

Beta-HCG (freie Beta-Kette und Gesamt-HCG) Beta-HCG (free Beta-chain and total-HCG) Frühzeitige Erkennung und Überwachung einer Schwangerschaft. Der Test wird auch in Kombination mit anderen Parametern zur Evaluierung des Trisomie 21-Risikos (Down-Syndrom) verwendet. Zur Diagnose von…

Neurofilament-Leichtketten (NfL) im Serum Neurofilament Light Chain in serum Die Neurofilament-Leichtketten (NfL) sind ein Biomarker, der zur Messung von Nervenzellschäden im Serum (statt Liquor) verwendet wird. Veränderungen der NfL-Werte im Blut können auf verschiedene schwere neurologische…

Vitamin A Plasma / Serum: 0,2 ml LC-MS/MS Kinder: 0-1 Jahr: 140-520 ng/ml1-6 Jahre: 200-400 ng/ml7-12 Jahre: 260-490 ng/ml13-19 Jahre: 260-720 ng/mlErwachsene: 300-800 ng/ml

Vitamin E Serum / Plasma : 0,2 ml LC-MS/MS Erwachsene: 5-18 mg/lJugendliche: 6-10 mg/lKinder: 3-9 mg/lFrühgeborene: 1-5 mg/l

JAK2 Mutationen V617F und Exon 12-15 JAK2 mutations V617F and Exon 12-15 MPN: Somatische Mutation für 617F bei myeloproliferativen, BCR-ABL negativen Neoplasien (Polycythämia vera / PV, idiopathische Myelofibrose / IMF, essentielle Thrombozythämie/ET).StufendiagnostikDD PV: 1. JAK2_617F, 2. HRM…