1. MODY3: HNF1A-Gen (HNF1A-MODY) 1. MODY3: HNF1A gene (HNF1A-MODY) häufig (~69% aller MODY Patienten), schlanke Patienten, schwer und progressiv verlaufend, mikrovaskuläre Komplikationen, renale Glukosurie und herabgesetzte Nierenschwelle für Glukose 600496, 142410 HNF1A EDTA-Blut: 1-2 ml PCR und…

2. MODY2: Glukokinase-Gen (GCK-MODY) 2. MODY2: Glucokinase gene (GCK-MODY) häufig (ca. 14% aller MODY Patienten), schlanke Patienten, meist eher mild verlaufend, selten diabetische Spätkomplikationen, gehäuft bei Gestationsdiabetes 125851, 138079 GCK EDTA-Blut: 1-2 ml PCR und Sequenzierung der…

3. MODY1: HNF4A-Gen (HNF4A-MODY) 3. MODY1: HNF4A gene (HNF4A-MODY) selten (~3% aller MODY Patienten), schlanke Patienten, schwer und progressiv verlaufend, mikrovaskuläre Komplikationen und Retinopathie, erniedrigte Serumspiegel von Triglyzeriden, Apolipoprotein AII und CII sowie Lp(a) 125850,…

MODY, NGS-Panel (Maturity Onset Diabetes of the Young Panel) MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young), NGS panel V.a. Typ 2 Diabetes vor dem 25. Lebensjahr, positive Familienanamnese, Erkrankung in mindestens zwei aufeinander folgenden Generationen (autosomal dominanter Erbgang), schleichender…

MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young), Einzelanalysen MODY (Maturity-onset diabetes of the young), single gene analysis V.a. Typ 2 Diabetes vor dem 25. Lebensjahr, positive Familienanamnese, Erkrankung in mindestens zwei aufeinander folgenden Generationen (autosomal dominanter Erbgang),…

Osteogenesis imperfecta (OI) Knochenbrüchigkeit bei nicht adäquatem Trauma, Hyperextensibilität der Gelenke, überdehnbare Haut, skelettale Deformationen, Kleinwuchs, Kyphoskoliose, flache Wirbel, blaue Skleren, häufig adulte Hörstörung, Dentinogenesis imperfecta (DI), variable Verlaufsformen…

Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisches (cEDS, früher EDS Typ I und II) Ehlers-Danlos syndrome, classical (cEDS, formerly EDS Type I and II) Das klassische Ehlers-Danlos Syndrom (cEDS) umfasst die früheren EDS Typen I (gravis) und Typ II (mitis), die eine ähnliche Symptomatik in unterschiedlicher…

Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskuläres (vEDS, früher EDS Typ IV) Ehlers-Danlos syndrome, vascular (formerly Type IV) Diagnostische Hauptkriterien: positive Familienanamnese mit Nachweis einer pathogenen Mutation in COL3A1, Arterienruptur in jungem Alter, spontane Perforation des Colon sigmoideus ohne…

Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie (aEDS, früher Typ VIIA und VIIB) Ehlers-Danlos syndrome, Arthrochalasia (aEDS, formerly type VIIA & VIIB) Diagnostische Hauptkriterien: kongenitale bilaterale Hüftluxation, ausgeprägte, generalisierte Überbeweglichkeit der Gelenke mit rezidivierenden…

Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnliches (clEDS) EDS, classical-like EDS (clEDS) Diagnostische Hauptkriterien: hyperelastische Haut mit samtiger Textur, keine atrophen Narben, generalisierte Hypermobilität der Gelenke mit oder ohne Dislokationen (v.a. Schulter und Knöchel),…