Laktat Lactate

Laktat im Urin Lactate in urine Siehe unter Organische Säuren (Screening) Milchsäure/Laktat.

Laktoseintoleranz, hereditäre Lactose intolerance, hereditary V.a. Laktoseintoleranz; Blähungen, Durchfall, starke Darmkrämpfe, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Schwächeanfälle und Kopfschmerzen nach Verzehr von laktosehaltigen Produkten. 223100, 601806 LCT bzw. MCM6 EDTA-Blut: 1-2 ml PCR und…

Lamblien Lamblia frische Stuhlprobe! (Duodenalsaft: nur Mikroskopie) Mikroskopie, EIA (Giardia lamblia/ Lamblia intestinalis)

Lamivudin Lamivudine UGT1A1*28, siehe Molekulargenetische Analysen AZ/ Meulengracht, Morbus.

Lamotrigin Lamotrigine UGT1A1*28, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Meulengracht, Morbus.

Langer-Giedion-Syndrom Langer-Giedion syndrome Dem Langer-Giedion-Syndrom liegt eine Mikrodeletionen in der Chromosomenregion 8q23.3-q24.13 zugrunde, die zum Verlust von mindestens 2 Genen (TRPS1, EXT1) führt. Das Syndrom wird autosomal-dominant vererbt, wobei es sich in den meisten Fällen um de…

Langkettige Fettsäuren (C16-C20) Long chain fatty acids (LCFA C16-C20) Serum: 2 ml GC-MS Es werden die langkettigen Fettsäuren Arachidonsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure und Phytansäure bestimmt. Fremdleistung

Lansoprazol Lansoprazole CYP2C19, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2C19.

LDL-Rezeptor-Defekt LDL receptor defect Familiäre Hypercholesterinämie unklarer Genese. Eine familiäre Hypercholesterinämie kann auch durch Mutationen im Gen für APO-B100 ausgelöst werden. Vor der aufwendigeren LDL-Rezeptor Genanalyse sollte die einfachere APO-B100 Genotypisierung durchgeführt…