Mi-2-Ak Mi-2-Ab Dermatomyositis, Polymyositis (selten) Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma Immunoblot negativ Weitere relevante Autoantikörper siehe Myositis-AK (Profil). Einzelanforderung nicht möglich.

Mianserin CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Mikrozephalie (MCPH5) Microcephaly (MCPH5) Mikrozephalie, Mentale Retardierung 605481 ASPM EDTA-Blut: 1-2 ml PCR, Sequenzierung der 28 kodierenden Exons Dr. rer. nat. Alf Beckmann

Milben / Hausstaub Mites/house dust h1 Hausstaub, Greer Labs. h2 Hausstaub, Hollister-Stier Labs. d1 Hausstaubmilbe (Dermatophagoides pteronyssinus) d202 rDer p1, D. pteronyssinus d203 rDer p2, D. pteronyssinus d205 rDer p10, D. pteronyssinus d2 Bettmilbe (D. farinae) d3 Dermatophagoides…

Milch/Milchprodukte Milk/milk products f81 Cheddarkäse f231 Milch, gekocht f2 Milcheiweiß f76 nBos d4, Milcheiweiß: a-Lactalbumin f77 nBos d5, Milcheiweiß: b-Lactoglobulin f78 nBos d8, Milcheiweiß: Kasein f236 Molke f325 Schafsmilch f82 Schimmelkäse f286 Stutenmilch f300 Ziegenmilch Serum: 2 ml…

Milch-Profil Milk panel f2 Milcheiweiß f76 nBos d4, Milch: a-Lactalbumin f77 nBos d5, Milch: b-Lactoglobulin f78 nBos d8, Milch: Kasein f231 Milch, gekocht f236 Molke Serum: 2 ml FEIA Erwachsene und Kinder > 6 Jahre GKV: Abrechnung labormedizinischer Allergiediagnostik bei Nachweis eines…

Miller-Dieker-Syndrom Miller-Dieker lissencephaly syndrome (MDLS) Das Miller-Dieker-Syndrom (MDS) wird durch Mikrodeletionen in der Chromosomenregion 17p13.3, PAFAH1B1-(LIS1-)Gen, verursacht. Zum charakteristischen klinischen Bild des MDS gehören die Lissenzephalie und faziale Auffälligkeiten wie…

Milnacipran Serum: 0,2 ml 5-8 Std. LC-MS/MS therapeutisch: 100-150 ng/ml toxisch: ab 300 ng/ml Der therapeutische Bereich gilt für eine Einnahme von 100 mg täglich. Ggf. sind höhere Arzneistoffkonzentrationen notwendig. Quelle: Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in…

Mirtazapin Mirtazapine CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Mitochondriale Hepato(enzephalomyo)pathie, NGS-Panel Mitochondrial hepatic encephalomyopathy, NGS panel BCS1L, DGUOK, GFM1, MPV17, POLG, SCO1, SUCLG1, TRMU, TSFM, TUFM, VSTM4 EDTA-Blut: 1-2 ml NGS und ggf. MLPA Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen.…