Suche

Heterozygous Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1, SLC16A1) Deficiency as a Cause of Recurrent Ketoacidosis.

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Balasubramaniam S, Lewis B, Greed L, Meili D, Flier A, Yamamoto R, Bilić K, Till C, Sass JO Balasubramaniam S, Lewis B, Greed L, Meili D, Flier A, Yamamoto R, Bilić K, Till C, Sass JO publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Epigenetic Upregulation of the O-Linked Beta-N-Acetylglucosamine Transferase (OGT) in Response to Dronabinol Results in Antileukemic Efficacy In Vivo

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Kerstin Maria Kampa-Schittenhelm, MD , Hans-Joerg Buehring , Michael Bonin , Wichard Vogel, MD , Lothar Kanz, Prof. Dr. MD , Thomas Haverkamp , Marcus M Schittenhelm, MD Kerstin Maria Kampa-Schittenhelm, MD , Hans-Joerg Buehring , Michael Bonin , Wichard Vogel, MD , Lothar Kanz, Prof.…

A woman with a rare p.Glu74Gly transthyretin mutation presenting exclusively with a rapidly progressive neuropathy: a case report

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Anne Schänzer, Christoph Kimmich, Christoph Röcken, Thomas Haverkamp, Isabell Weidner, Till Acker, Heidrun H Krämer Anne Schänzer, Christoph Kimmich, Christoph Röcken, Thomas Haverkamp, Isabell Weidner, Till Acker, Heidrun H Krämer publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract…

Klinische Chemie - Laborbefunde kritisch beurteilen

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Strotmann, Falko (Wünsche, F.) Strotmann, Falko (Wünsche, F.) publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

CALR mutations in cMPN. Experience with 185 patients of the Single Center Register (SCR) Lüdenscheid.

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Kämpfe D., Haverkamp T., Schulte B., Ganster C., Haase D. Kämpfe D., Haverkamp T., Schulte B., Ganster C., Haase D. publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

A novel presenilin 1 mutation (Ala275Val) as cause of early-onset familial Alzheimer disease

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Luedecke D, Becktepe JS, Lehmbeck J, Finckh U, Yamamoto R, Jahn H, Boelmans K. Luedecke D, Becktepe JS, Lehmbeck J, Finckh U, Yamamoto R, Jahn H, Boelmans K. publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Cyclic thrombocytosis in a patient with PV resolved by ruxolitinib treatment

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

DL Kämpfe, J. Friemann, T. Haverkamp, S. Killburger, B. Schulte, HL Pahl DL Kämpfe, J. Friemann, T. Haverkamp, S. Killburger, B. Schulte, HL Pahl publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Complementation of non-tumorigenicity of HPV18-positive cervical carcinoma cells involves differential mRNA expression of cellular genes including potential tumor suppressor genes on chromosome 11q13

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Kehrmann A, Truong H, Repenning A, Boger R, Klein-Hitpass L, Pascheberg U, Beckmann A, Opalka B, Kleine-Lowinski K Kehrmann A, Truong H, Repenning A, Boger R, Klein-Hitpass L, Pascheberg U, Beckmann A, Opalka B, Kleine-Lowinski K publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract…

Floating-Harbor syndrome: SRCAP mutations are not restricted to exon 34

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Kehrer M, Beckmann A, Wyduba J, Finckh U, Dufke A, Gaiser U, Tzschach A Kehrer M, Beckmann A, Wyduba J, Finckh U, Dufke A, Gaiser U, Tzschach A publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Hereditary papillary renal cell carcinoma primarily diagnosed in a cervical lymph node: a case report of a 30-year-old woman with multiple metastases.

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

C.L. Behnes, C. Schlegel, M. Shoukier, I. Magiera, F. Henschke, A. Schwarz, F. Bremmer, H. Loertzer C.L. Behnes, C. Schlegel, M. Shoukier, I. Magiera, F. Henschke, A. Schwarz, F. Bremmer, H. Loertzer publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen…

Heterozygous Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1, SLC16A1) Deficiency as a Cause of Recurrent Ketoacidosis.

Epigenetic Upregulation of the O-Linked Beta-N-Acetylglucosamine Transferase (OGT) in Response to Dronabinol Results in Antileukemic Efficacy In Vivo

A woman with a rare p.Glu74Gly transthyretin mutation presenting exclusively with a rapidly progressive neuropathy: a case report

Klinische Chemie - Laborbefunde kritisch beurteilen

CALR mutations in cMPN. Experience with 185 patients of the Single Center Register (SCR) Lüdenscheid.

A novel presenilin 1 mutation (Ala275Val) as cause of early-onset familial Alzheimer disease

Cyclic thrombocytosis in a patient with PV resolved by ruxolitinib treatment

Complementation of non-tumorigenicity of HPV18-positive cervical carcinoma cells involves differential mRNA expression of cellular genes including potential tumor suppressor genes on chromosome 11q13

Floating-Harbor syndrome: SRCAP mutations are not restricted to exon 34

Hereditary papillary renal cell carcinoma primarily diagnosed in a cervical lymph node: a case report of a 30-year-old woman with multiple metastases.

Haus 1

Laboratoriumsmedizin

Laboratoriumsmedizin

Humangenetische Sprechstunde

Haus 2

Mikrobiologie, Infektions-PCR

Mikrobiologie

Infektions-PCR

Haus 3

Analytik Laboratoriumsmedizin und Humangenetik

Haus 4 - Hansakontor

Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie, Humangenetik, Schulungszentrum

Zentrum für Endokrinologie, Diabetologie, Osteologie und Rheumatologie

Humangenetische Sprechstunde

Schulungszentrum des MVZ

Haus 5 - Triagon Dortmund

Hormon- und Stoffwechselzentrum für Kinder und Jugendliche

Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche

Suchergebnisse nach Typ filtern