Schwere congenitale Neutropenie (CN), Mutationssuche CSF3R (G-CSF Rezeptor) Neutrophilia, hereditary Die Mehrzahl der CSF3R-Mutationen tritt somatisch auf (erworben) und disponiert für / begleitet die Entwicklung von MDS und SAML. Während sporadische SCN-Fälle häufig (~80%) durch Mutationen in…

Scl-70-Ak Scl-70-Ab progressive systemische Sklerose (PSS) / Sklerodermie Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma (kein Citrat-Plasma) ELIA negativ Weitere relevante Autoantikörper siehe ENA-Profil.

SCLC/ kleinzelliges Bronchial-Ca SCLC/ Small-cell lung carcinoma primär: NSE, PRO-GRP sekundär: ACTH, ADH, Ferritin, Parathormon, Chromogranin A, Calcitonin, Serotonin, Lambert-Eaton-AK, Neuronale AK (Profil) Epi proLung-Screening auf Lungenkrebs: methyliertes SHOX2 (Material: BAL)

1. Screening / Diagnose eines Diabetes mellitus oGTT 1. Screening / Diagnosis of diabetes mellitus oGTT Glukose in NaF oder mit Hemocue (kapilläres Vollblut hämolysiert) Bedingungen und Kontraindikationen für oGTT siehe Haupteintrag. Durchführung: zum Zeitpunkt 0 Min.: Trinken von 75 g Glukose…

Sepsis / Systemische Infektionen: Anaerobier Sepsis / Systemic infections: Anaerobe Eine Anaerobier-Ätiologie ist zu berücksichtigen bei pyogenen und septischen Infektionen / Sepsis. anaerobe Blutkultur Kultur Anaerobe Blutkultur obligatorisch. Siehe auch Blutkultur-Diagnostik. Häufiger…

Sertralin Sertraline CYP2C19, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2C19.

Serum Amyloid A (SAA) Früherkennung von Nieren-Transplantatabstoßungen, akute Phase Protein, Therapie bei familiärem Mittelmeerfieber Serum: 1 ml nephelometrisch < 0,64 mg/dl

SETBP1 bei atypischer CML, CNL, CMML SETBP1 combined with atypical CML, CNL, CMML Differentialdiagnose bei V.a. atypische CML (>30% pos.), Chronische Neutrophilenleukämie, oder MDS/MPN overlap. Siehe auch Mutationssuche bei myeloischen Neoplasien und BCR-ABL negativer Hämoblastose (DD…

Sevofluran Sevoflurane CYP2E1, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2E1.

SHOX-Defizienz (Leri-Weill- & Langer-Syndrom, idiopathischer Kleinwuchs) SHOX-Deficiency (Leri-Weill and Langer syndrome, idiopathic hyposomia) V.a. Leri-Weill-Dyschondrosteose (Leri-Weill-Syndrom, LWS) bei Kleinwuchs, mesomele Extremitätenverkürzung sowie Madelung-Deformität. Ca. 70% der Patienten…