Harnsäure im Urin Uric acid in urine 24 Std.-Sammelurin Stabilität 4 Tage bei 20-25 °C Urin idealerweise leicht alkalisieren auf pH >8 Enzymatisch 200-1000 mg/24 Std.

Harnsäure im Serum Uric acid in serum Serum: 1 ml Stabilität 3 Tage bei 20-25 °C, 7 Tage bei 2-8 °C, 6 Monate bei ‑20 °C Enzymatisch Männer: 3,4-7,0 mg/dl Frauen: 2,4-5,7 mg/dl

MuSK-Ak (Muskelspezifische Tyrosinkinase) MuSK-Ab (Muscle specific tyrosine kinase) Myasthenia gravis ohne AChR-AK („seronegative MG“) Serum: 1 ml RIA < 0,05 nmol/l Detailinformationen siehe LabmedLetter Nr. 94  Myasthenia gravis - Antikörper gegen Muskelspezifische…

6. Adrenogenitales Syndrom 6. Adrenogenital Syndrome 1) Connataler adrenaler 21-Hydroxylase Mangel: Screening-Diagnostik 17-Hydroxyprogesteron im Serum perinatal ab 3. Lebenstag: > 800 ng/dl Nachweis-Diagnostik insbesondere bei basalen 17-Hydroxyprogesteronspiegel > 1000 ng/dl: a)…

Salmonella IgA Ak Salmonella IgA Ab Abklärung einer vorangegangenen Diarrhoe Differenzialdiagnose einer immunpathologischen Folgeerkrankung (reaktive Arthritis) nach Enteritis Nicht für die Akutdiagnostik geeignet! Bei Verdacht auf eine akute Salmonella-Infektion (Diarrhoe) ist der…

Salmonella Screening (IgA-, IgG-, IgM-Ak) Salmonella Screening (IgG-, IgA- and IgM-Ab) Abklärung einer vorangegangenen Diarrhoe Differenzialdiagnose einer immunpathologischen Folgeerkrankung (reaktive Arthritis) nach Enteritis Nicht für die Akutdiagnostik geeignet! Bei Verdacht auf eine akute…

Toxoplasma gondii IgM-Ak Toxoplasma gondii IgM-Ab V.a. Toxoplasmose-Primärinfektion (Differenzialdiagnostik der Lymphadenopathien) Nachweis einer Serokonversion V.a. konnatale Toxoplasmose Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Lithium Heparinat ECLIA (Roche) negativ: < 0,8 COI (Cutoff-Index)…

Ziprasidon Ziprasidone Serum: 0,2 ml 4-8 Std. LC-MS/MS Therapeutisch: 50-200 ng/ml Kritisch ab 400 ng/ml Quelle: Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology (AGNP) 2017. ZELDOX® Gemäß AGNP wird das TDM von Ziprasidon für die Dosisfindung und für spezielle…

Benigne neonatale familiäre Epilepsie Typ 1 und 2 Benign neonatal familial epilepsy type 1 and 2 Die autosomal dominant vererbte benigne neonatale familiäre Epilepsie Typ 1 und 2 wird durch Mutationen im KCNQ2 (BFNS1) und KCNQ3 (BFNS2) verursacht. Symptome dieser Erkrankung sind kurze tonische oder…

Frontotemporale Demenz (FTD, Morbus Pick) Frontotemporal dementia (FTD, Pick disease) Nach der Alzheimer-Krankheit ist die FTD die häufigste Demenzerkrankung bei Patienten unter 65 Jahren. Die FTD ist klinisch, histopathologisch und genetisch heterogen. Symptome der Erkrankung treten überwiegend im…