Alpha-Iduronidase Mucopolysaccharidose Typ I, Morbus Hurler, Morbus Scheie EDTA-Blut: 2-3 ml, Trockenblutkarte (TBK) Elektrophorese, LC-MS/MS Fremdleistung

Alpha-Mannosidase Mucopolysaccharidose, Mannosidose EDTA-Blut: 2 ml, Trockenblutkarte (TBK) Elektrophorese, LC-MS/MS Fremdleistung

Alport-Syndrom (AS)

Alprenolol CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Alternative Antikoagulantien Alternative anticoagulants Citrat-Blut (1+9): 2 ml; Postversand: Plasma gefroren! chromogen Substanz (Präparat)WirkungsweiseApixaban (Eliquis®)direkter Xa-Inhibitor, reversibelArgatroban* (Argatra®)direkter IIa-Inhibitor, reversibelDabigatran* (Pradaxa®)direkter…

Alzheimer-Demenz, familiäre Alzheimer disease, familial V.a. erbliche, frühmanifeste primäre Demenz Erkrankung. Demenz in wenigstens 2 aufeinander folgenden Generationen innerhalb einer Familie jeweils vor dem 61. (65.) Lebensjahr. Bei komplettem Negativbefund (Stufe 1-3) kommt…

AMA-Ak (Mitochondrien) AMA-Ab (Mitochondria) Primär biliäre Zirrhose (PBC) Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma IFT Bewertungskriterium: cut off 1:40 Weitere relevante Autoantikörper siehe Leber-AK.

Ameisensäure Amino acids Urin: 10 ml photometrisch < 30 mg/g Kreatinin

Aminosäuren

Amitriptylin Amitriptyline Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P 450: CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, Nebenmetabolisierer CYP1A2.