Doxepin Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450: CYP2C19 sowie CYP2D6.

DPPX-AK DPPX-Ab zellbasierte Assay IgG IFT Biochip-Mosaik Analyse nur im Rahmen des Profils Neuronale Antikörper (zellbasierte Assay IgG IFT Biochip-Mosaik) möglich; nicht als Einzelanalyse verfügbar. Fremdleistung

DSD / Disorders of sexual development

Dubin-Johnson-Syndrom, ABCC2 ABCC2 for Dubin-Johnson syndrome Beim klinisch benignen Dubin-Johnson-Syndrom handelt sich um eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung der Leber. Durch Mutation des ABCC2 Membrantransportproteins (ATP-Binding Cassette, Subfamily C, Member 2) wird der Transport des…

Duloxetin Duloxetine CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Duloxetin Duloxetine Serum: 0,2 ml 9-19 h LC-MS/MS therapeutisch: 30-120 ng/ml toxisch: ab 240 ng/ml ARICLAIM® CYMBALTA® DuloxeHEXAL® YENTREVE® Siehe auch Molekulargentische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

E) Calciumstoffwechsel / Knochenstoffwechsel einschließlich Osteoporose und Nebenschilddrüsen-Funktionsstörungen E) Calcium metabolism / bone metabolism including Osteoporosis and parathyroid function disorders Calcium, Albumin (/Gesamteiweiß), Phosphat, Kreatinin Calcium und Phosphat in 24h-Urin …

Echinokokken Echinococci

Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)

Einschlusskörper Myopathie Typ 2 Hereditary Inclusion body myopathy 2 Die autosomal-rezessiv vererbte Einschlusskörper Myopathie Typ 2 (IBM2) wird durch Mutationen im GNE-Gen (glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase) verursacht. Das Erkrankungsalter für IBM2 liegt zwischen…