Sepsis / Systemische Infektionen: Anaerobier Sepsis / Systemic infections: Anaerobe Eine Anaerobier-Ätiologie ist zu berücksichtigen bei pyogenen und septischen Infektionen / Sepsis. anaerobe Blutkultur Kultur Anaerobe Blutkultur obligatorisch. Siehe auch Blutkultur-Diagnostik. Häufiger…

Sertralin Sertraline CYP2C19, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2C19.

Serum Amyloid A (SAA) Früherkennung von Nieren-Transplantatabstoßungen, akute Phase Protein, Therapie bei familiärem Mittelmeerfieber Serum: 1 ml nephelometrisch < 0,64 mg/dl

SETBP1 bei atypischer CML, CNL, CMML SETBP1 combined with atypical CML, CNL, CMML Differentialdiagnose bei V.a. atypische CML (>30% pos.), Chronische Neutrophilenleukämie, oder MDS/MPN overlap. Siehe auch Mutationssuche bei myeloischen Neoplasien und BCR-ABL negativer Hämoblastose (DD…

Sevofluran Sevoflurane CYP2E1, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2E1.

SHOX-Defizienz (Leri-Weill- & Langer-Syndrom, idiopathischer Kleinwuchs) SHOX-Deficiency (Leri-Weill and Langer syndrome, idiopathic hyposomia) V.a. Leri-Weill-Dyschondrosteose (Leri-Weill-Syndrom, LWS) bei Kleinwuchs, mesomele Extremitätenverkürzung sowie Madelung-Deformität. Ca. 70% der Patienten…

2. SIADH (Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion) 2. SIADH (Syndrome of inadequate ADH-Secretion) Natrium, Kalium, Serumosmolalität, Copeptin, Urinosmolalität zur Beurteilung des Volumenhaushaltes Kreatinin, Harnsäure, Gesamteiweiß, Hämatokrit zur ersten Differenzierung Natrium und Kalium im…

Sick-Sinus-Syndrom 1 (rezessiv, SSS1) und 2 (dominant, SSS2) Sick sinus syndrome type 1 and 2 V. a. kongenitales Sick-Sinus-Syndrom, Sinus Bradycardie-Syndrom, seltene Herzrhythmuserkrankung mit Bradycardie und im höheren Alter Anfällen von Vorhofflimmern, Sinusknotenstillstand und sinuatrialem…

Sideroblastenanämie, hereditäre (Delta-Aminolävulinsäuresynthase ALAS2) Sideroblastic anemia, hereditary (delta-aminolevulinate synthase-2 ALAS2) V.a. hereditäre Sideroblastenanämie DD MDS. Nachweis von gain of function Mutationen in ALAS2. Hinweis: Loss of function Mutationen bedingen X-linked…

Silver-Russell-Syndrom (SRS) Silver-Russell syndrome (SRS) Intrauterin feststellbarer Kleinwuchs. In ca. 50% der Fälle Hypomethylierung des paternalen Allels von H19DMR (H19 differential methylated region, ICR1) auf 11p15.5, häufig im Mosaik. Weitere mögliche Ursachen: Maternale uniparentale…