Riluzol CYP1A2, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP1A2.

Rippling Muscle disease 2 (RMD2) Limb girdle muscular dystrophy Type 1C (LGDM 1C) V.a. Rippling Muscle disease 2 (RMD2) 607801, 601253 CAV3 EDTA-Blut: 1-2 ml PCR und Sequenzierung der Exons 1 und 2 Dr. rer. nat. Alf Beckmann

Risperidon Risperidone CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Ropivacain Ropivacaine CYP1A2, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP1A2.

Röteln German measles

Routinemäßig getestete antimikrobielle Chemotherapeutika (Auswahl) Tabellarische Übersicht hier zum Download Tabelle *1: Staphylokokken *2: Gram(-) Stäbchen *3: Urin Auf Wunsch können - wenn verfügbar - weitere antimikrobielle Chemotherapeutika ausgetestet werden. Bei Auftreten von…

RPR-Test (Rapid Plasma Reagin Test) RPR test (Rapid plasma reagin test) V.a. akute oder ausgeheilte Syphilis, Anschlussdiagnostik Serum: 1 ml Flocculation (modifizierter VDRL-Test) Eine Flocculation bei einem Titer 1:1 wird mit fraglich befundet, ab Titer 1:2 wird der RPR austitriert. Cut off 1:1…

Rubinstein-Taybi-Syndrom (RSTS1, RSTS2) Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS1, RSTS2) Das Rubinstein-Taybi-Syndrom (RTS) ist durch Mikrozephalie, faziale Dysmorphien, breite Daumen/Großzehen und postnatale Wachstumsverzögerung gekennzeichnet. Weiterhin zeigen RTS-Betroffene dentale Anomalien,…

RUNX1 Mutationsnachweis, AML oder familiäre Thrombozytenerkrankung mit Disposition für Myeloische Erkrankungen FPDMM (AML/MDS) RUNX1 mutation verification Das Vorliegen einer Mutation in RUNX1 ist ein zusätzlicher Prognoseparameter bei AML und mit ungünstiger Prognose assoziiert. Prävalenz: ca.…

RUNX1-RUNX1T1 t(8;21) / AML1-ETO t(8;21) Zur Differentialdiagnose und weiteren Verlaufskontrolle der AML1-ETO positiven AML FAB M2. Zur Differentialdiagnose bei Hämoblastosen, ALL, CML, AML. RUNX1: 151385 (AML1) RUNX1T1: 133435 (MTG8) RUNX1, RUNX1T1 EDTA-Blut: 10 ml EDTA-Knochenmark: 2-5 ml nested…