Linksventrikuläre Non-Compaction Kardiomyopathie / LVNC, NGS-Panel Left ventricular noncompaction / LVNC, NGS panel ACTC1, DTNA, LDB3, LMNA, MIB1, MYBPC3, MYH7, PRDM16, TAZ, TNNT2, TPM1 EDTA-Blut: 1-2 ml NGS und ggf. MLPA Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung…

Lipid-Elektrophorese Lipid electrophoresis Serum: 1 ml Elektrophorese siehe Befundbericht Einschließlich Cholesterin, LDL, HDL, Neutralfett. Siehe auch Lipid-Status. Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe…

Lipodystrophie, familiäre partielle - Typ Dunnigan Lipodystrophy, familial partial - Dunnigan type Die autosomal dominant vererbte Lipodystrophie Typ Dunnigan ist mit Mutationen im LMNA-Gen assoziiert (Chromosom 1q21, kodiert für Lamin A/C) und gehört zu den partiellen Lipodystrophien mit…

Lissenzephalie, NGS-Panel Lissencephaly, NGS panel ARX, DCX, PAFAH1B1, RELN, TUBA1A EDTA-Blut: 1-2 ml NGS und ggf. MLPA Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen. EBM-Abrechnung möglich Zunächst Ausschluss einer Mikrodeletion 17p13.3…

Listeria monocytogenes Blutkultur, Liquor, Amnionflüssigkeit, Lochialsekret, Mekonium weiterhin: Stuhl Kultur, MALDI-TOF

Listerien / Listeria sp. Listeria sp. frischer Liquor (nativ) und Liquor in Kulturflasche Mikroskopie, Kultur Siehe auch Meningitis und Hinweise zur Probennahme.

Liver-Kidney-Mikrosomen-Ak (LKM-1 AK) Liver-Kidney-microsomes-Ab (LKM) Autoimmunhepatitis (AIH) Typ 2, Hepatitis C u.a. Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma EIA negativ Weitere relevante Autoantikörper siehe Leber-AK.

LSD im Urin LSD in urine Urin: 5 ml LC-MS/MS 0,5 ng/ml Fremdleistung

Lues (Syphilis)

Lupus-Antikoagulans Lupus-Anticoagulant Thrombophilie-Diagnostik Citrat-Blut (1+9): 3 ml Postversand: Plasma gefroren! DRVVT, lupussensitive PTT negativ Siehe auch Serologie Anti-Phospholipid-AK.