Suche

Epigenetic Upregulation of the O-Linked Beta-N-Acetylglucosamine Transferase (OGT) in Response to Dronabinol Results in Antileukemic Efficacy In Vivo

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Kerstin Maria Kampa-Schittenhelm, MD , Hans-Joerg Buehring , Michael Bonin , Wichard Vogel, MD , Lothar Kanz, Prof. Dr. MD , Thomas Haverkamp , Marcus M Schittenhelm, MD Kerstin Maria Kampa-Schittenhelm, MD , Hans-Joerg Buehring , Michael Bonin , Wichard Vogel, MD , Lothar Kanz, Prof.…

Heterozygous Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1, SLC16A1) Deficiency as a Cause of Recurrent Ketoacidosis.

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Balasubramaniam S, Lewis B, Greed L, Meili D, Flier A, Yamamoto R, Bilić K, Till C, Sass JO Balasubramaniam S, Lewis B, Greed L, Meili D, Flier A, Yamamoto R, Bilić K, Till C, Sass JO publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Establishment of Clinical and Lab Algorithms for the Identification Carriers of Mutations in CYP21A2 A Study of 768 Children and Adolescents

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Jakob Meinel, Ulrich Finckh, Andreas Schuster, Thomas Haverkamp, Annette Richter-Unruh Jakob Meinel, Ulrich Finckh, Andreas Schuster, Thomas Haverkamp, Annette Richter-Unruh publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Inappropriate Blood Transfusion in Neonatal Hemolytic Anemia Due to Anti-c

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Falko Strotmann (Wünsche, F.), Corinna Nöcker, Nicole Crummenerl, Bianca Karnuth, Nilma Kamp, Gerd Hafner Falko Strotmann (Wünsche, F.), Corinna Nöcker, Nicole Crummenerl, Bianca Karnuth, Nilma Kamp, Gerd Hafner publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt…

Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome: A novel mutation in the FH gene

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Tsagoudis K, Magiera-Lappann I, Haverkamp T, Drebber U, Agaimy A, Tantcheva-Poόr I. Tsagoudis K, Magiera-Lappann I, Haverkamp T, Drebber U, Agaimy A, Tantcheva-Poόr I. publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Transfusionsmedizin - Blutprodukte unter strenger Kontrolle

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Wünsche, Falko Wünsche, Falko publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Hyponatriämie - Natrium und Wasser im Ungleichgewicht

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Wünsche, Falko Wünsche, Falko publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Schnelltests - Was der Urin verrät

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Strohmann, Falko (Wünsche, F.) Strohmann, Falko (Wünsche, F.) publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Arzneimitteltherapie nach Maß - Therapeutisches Drug Monitoring

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Wünsche, Falko Wünsche, Falko publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

A Full MALDI-Based Approach to Detect Plasmid-Encoded KPC-Producing Klebsiella pneumoniae

Laboratoriumsmedizin > Über Uns > Veröffentlichungen

Miriam Cordovana, Markus Kostrzewa, Jörg Glandorf, Michael Bienia, Simone Ambretti and Arthur B. Pranada Miriam Cordovana, Markus Kostrzewa, Jörg Glandorf, Michael Bienia, Simone Ambretti and Arthur B. Pranada publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt…

Epigenetic Upregulation of the O-Linked Beta-N-Acetylglucosamine Transferase (OGT) in Response to Dronabinol Results in Antileukemic Efficacy In Vivo

Heterozygous Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1, SLC16A1) Deficiency as a Cause of Recurrent Ketoacidosis.

Establishment of Clinical and Lab Algorithms for the Identification Carriers of Mutations in CYP21A2 A Study of 768 Children and Adolescents

Inappropriate Blood Transfusion in Neonatal Hemolytic Anemia Due to Anti-c

Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome: A novel mutation in the FH gene

Transfusionsmedizin - Blutprodukte unter strenger Kontrolle

Hyponatriämie - Natrium und Wasser im Ungleichgewicht

Schnelltests - Was der Urin verrät

Arzneimitteltherapie nach Maß - Therapeutisches Drug Monitoring

A Full MALDI-Based Approach to Detect Plasmid-Encoded KPC-Producing Klebsiella pneumoniae

Haus 1

Laboratoriumsmedizin

Laboratoriumsmedizin

Humangenetische Sprechstunde

Haus 2

Mikrobiologie, Infektions-PCR

Mikrobiologie

Infektions-PCR

Haus 3

Analytik Laboratoriumsmedizin und Humangenetik

Haus 4 - Hansakontor

Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie, Humangenetik, Schulungszentrum

Zentrum für Endokrinologie, Diabetologie, Osteologie und Rheumatologie

Humangenetische Sprechstunde

Schulungszentrum des MVZ

Haus 6 - Triagon Dortmund

Hormon- und Stoffwechselzentrum für Kinder und Jugendliche

Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche

Suchergebnisse nach Typ filtern