Pentachlorphenol (PCP) im Urin Pentachlorophenol (PCP) in urine Urin: 10 ml GC-MS < 5 µg/l EKA: 300 µg/l bei 0,05 mg/m3 (EKA = Expositionsäquivalente für krebserregende Arbeitsstoffe) Fremdleistung

Perampanel Serum: 0,2 ml 48 bis 105 Std. LC-MS/MS therapeutisch: 180-980 ng/ml kritisch: ab 1000 ng/ml Fycompa® Gemäß AGNP wird das TDM von Perampanel als nützlich für spezielle Indikationen oder bei spezifischen Problemen eingeschätzt, z.B. bei der Fragestellung, ob Plasmakonzentrationen für…

Perazin Perazine CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Perazin Perazine Serum: 0,2 ml 8 bis 16 Std. LC-MS/ MS Therapeutisch: 100-230 ng/ml Kritisch ab 460 ng/ml Taxilan® Siehe auch Molekulargentische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Perenniale Allergene-Profil Perennial allergen panel ganzjährige allergische Rhinitis d1 Hausstaubmilbe (Dermatophagoides pteronyssinus) d2 Bettmilbe (Dermatophagoides farinae) e1 Katzenschuppen e5 Hundeschuppen i6 Küchenschabe m1 Penicillium chrysogenum m2 Cladosporium herbarum m6 Alternaria…

Permanenter neonataler Diabetes mellitus (PNDM) Permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) Der sich oft innerhalb der ersten sechs Lebensmonate manifestierende permanente neonatale Diabetes mellitus (PNDM) wird durch Mutationen in den Genen KCNJ11 (potassium voltage-gated channel…

Perphenazin Perphenazine CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Perphenazin Perphenazine Serum: 0,2 ml Versand bevorzugt tiefgefroren 8-12 Std. Bei Anwendung von Perphenazinenantat als Depotpräparat HWZ auf bis zu 6 Tage verlängert. LC-MS/MS therapeutisch: 0,6-2,4 ng/ml toxisch: ab 5 ng/ml Quelle: Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in…

Pethidin Pethidine Serum: 0,2 ml LC-MS/MS Therapeutisch: 100-800 ng/ml Kritisch ab 1000-2000 ng/ml Letal ab 2000-3000 ng/ml Laut Fachinformation finden sich nach intravenöser bzw. 15 min nach intramuskulärer Gabe von 25 mg maximale Konzentrationen von 100 bis 200 ng/ml. Dolantin®

Peutz-Jeghers-Syndrom Peutz-Jeghers syndrome (PJS) V.a. Peutz-Jeghers-Syndrom 602216, 175200 STK11 EDTA-Blut: 1-2 ml Stufendiagnostik: 1. Sequenzierung aller 10 Exons und 2. MLPA Dr. rer. nat. Alf Beckmann