Paroxetin Paroxetine CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Paroxetin Paroxetine Serum: 0,5 ml 12-44 Std. LC-MS/MS therapeutisch: 20–65 ng/ml, toxisch ab: 120 ng/ml Quelle: Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology (AGNP) 2017. Seroxat® Paroxetin ist ein potenter Inhibitor von CYP2D6. Gemäß AGNP wird das TDM von…

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie / PNH Paroxysmal nocturnal Haemoglobinuria / PNH CD14, CD48, CD24, CD66B, CD55, CD59 Siehe Hämatologie / Analysen A-Z unter PNH-Diagnostik.

Partielle Thromboplastinzeit, aktivierte (aPTT) Partial thromboplastin time, activated (aPTT) Citrat-Blut (1+9): 2 mlPostversand: Citrat-Plasma gefroren! Einphasengerinnungstest Erwachsene: 26-37 Sekunden Referenzwerte Kinder Quelle: Journal of Thrombosis and Haemostasis 2012, 10: 2254 ;…

Parvovirus B19

Parvovirus B19 IgG-Antikörper Parvovirus B19 IgG antibodies Abklärung Immunstatus Schwangerschaft; idealerweise vor der Schwangerschaft oder zu Beginn Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma EIA (Mikrogen) negativ: < 20 U/mlgrenzwertig: 20-24 U/mlpositiv: > 24 U/ml Die sogenannten…

Parvovirus B19 IgM-Antikörper Parvovirus B19 IgM antibodies V.a. eine frische Parvovirus B19-Infektion (Ringelröteln / Erythema infectiosum), vor allem in der SchwangerschaftV.a. konnatale Parvovirus B19-InfektionDifferenzialdiagnostik Exanthemerkrankung vor allem mit Arthritis und Anämie Serum: 1…

Parvovirus B19 PCR Sicherung der Diagnose einer akuten Parvovirus Infektion in der Schwangerschaft. Quantitative PCR: frisches EDTA-Blut / Vollblut / Fetalblut: 3 ml bzw. 0,5 ml EDTA-Plasma / SerumBevorzugtes Material ist EDTA-Blut (Quantifizierung in IU/ml), alternativ auch Serum (Quantifizierung…

PCNA-Antikörper (Cyclin) PCNA antibodies (Cyclin) hochspezifisch für Systemischen Lupus Erythematodes (SLE) Serum: 1 ml IFT Bewertungskriterium: cut off 1:80 Wird als Muster bei der ANA-Diagnostik erkannt (Anforderung ANA V.a. PCNA).

PCSK9 Mutationen (FH Typ 3, FH3) PCSK9 Mutations (FH Type 3, FH3) / Hypercholesterolemia, familial Nach Veränderungen im LDLR- bzw. APOB-Gen gelten Mutationen in PCSK9 als die dritthäufigste Ursache für eine autosomal dominante Hypercholesterinämie (ADH). 2-3% der Patienten mit ADH sollen Träger…