Coenzym Q10 Coenzyme Q10 Serum: 0,5 ml LC-MS/MS 500-1100 ng/ml

Coeruloplasmin Serum: 1 ml Nephelometrisch 20-60 mg/dl Erniedrigte Konzentrationen sind hinweisend auf M. Wilson, erhöhte Konzentrationen finden sich z. B. unter Einnahme hormoneller Kontrazeptiva sowie in der Schwangerschaft. Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Morbus Wilson.

Coffein Caffeine Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/ N-Acetyltransferase 2 (NAT2) sowie Cytochrom P 450, CYP1A2.

Coffein Caffeine Serum: 0,2 ml 100 Std. (Neugeborene) 3 Std. (Erwachsene) LC-MS/MS Therapeutisch: 5-20 µg/ml Kritisch ab 50 µg/ml Der therapeutische Bereich bezieht sich auf die Therapie der primären Frühgeborenenapnoe. Laut Literatur liegen Konzentrationen für eine optimale Atmung oberhalb von 8…

Collagen-Bindungsaktivität (vWF : CBA) Collagen-binding activity (vWF : CBA) frisches Citrat-Blut (1+9): 2 ml Postversand: Plasma gefroren! EIA 40-250%

Coombs-Test

Coombs-Test, direkt Coombs-Test, direct EDTA-Blut: 2 ml Agglutination negativ

Coombs-Test, indirekt Coombs-Test, indirect Vollblut, EDTA-Blut: 5-10 ml Agglutination negativ falls möglich abzentrifugieren und getrennt einsenden

Copeptin (CT-proAVP) Differenzialdiagnostik des Polyurie-Polydipsie-Syndroms Serum: 0,5 ml TRACE Serumosmolalität (mosmol/kg H2O)Copeptin (pmol/l)270-2800,81-11,6281-2851,0-13,7286-2901,5-15,3291-2952,3-24,5296-3002,4-28,2 Beurteilungshilfe bei erhöhter Serumosmolalität:Basales Copeptin morgens,…

Cornelia de Lange-Syndrom / CDLS, NGS-Panel Cornelia de Lange syndrome / CDLS, NGS panel HDAC8, NIPBL, RAD21, SMC1A, SMC3 EDTA-Blut: 1-2 ml NGS und ggf. MLPA Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen. EBM-Abrechnung möglich Dr. rer. nat. Alf Beckmann