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Transfusionsmedizin - Blutprodukte unter strenger Kontrolle

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Wünsche, Falko Wünsche, Falko publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome: A novel mutation in the FH gene

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Tsagoudis K, Magiera-Lappann I, Haverkamp T, Drebber U, Agaimy A, Tantcheva-Poόr I. Tsagoudis K, Magiera-Lappann I, Haverkamp T, Drebber U, Agaimy A, Tantcheva-Poόr I. publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Inappropriate Blood Transfusion in Neonatal Hemolytic Anemia Due to Anti-c

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Falko Strotmann (Wünsche, F.), Corinna Nöcker, Nicole Crummenerl, Bianca Karnuth, Nilma Kamp, Gerd Hafner Falko Strotmann (Wünsche, F.), Corinna Nöcker, Nicole Crummenerl, Bianca Karnuth, Nilma Kamp, Gerd Hafner publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt…

Establishment of Clinical and Lab Algorithms for the Identification Carriers of Mutations in CYP21A2 A Study of 768 Children and Adolescents

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Jakob Meinel, Ulrich Finckh, Andreas Schuster, Thomas Haverkamp, Annette Richter-Unruh Jakob Meinel, Ulrich Finckh, Andreas Schuster, Thomas Haverkamp, Annette Richter-Unruh publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Heterozygous Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1, SLC16A1) Deficiency as a Cause of Recurrent Ketoacidosis.

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Balasubramaniam S, Lewis B, Greed L, Meili D, Flier A, Yamamoto R, Bilić K, Till C, Sass JO Balasubramaniam S, Lewis B, Greed L, Meili D, Flier A, Yamamoto R, Bilić K, Till C, Sass JO publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

Epigenetic Upregulation of the O-Linked Beta-N-Acetylglucosamine Transferase (OGT) in Response to Dronabinol Results in Antileukemic Efficacy In Vivo

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Kerstin Maria Kampa-Schittenhelm, MD , Hans-Joerg Buehring , Michael Bonin , Wichard Vogel, MD , Lothar Kanz, Prof. Dr. MD , Thomas Haverkamp , Marcus M Schittenhelm, MD Kerstin Maria Kampa-Schittenhelm, MD , Hans-Joerg Buehring , Michael Bonin , Wichard Vogel, MD , Lothar Kanz, Prof.…

A woman with a rare p.Glu74Gly transthyretin mutation presenting exclusively with a rapidly progressive neuropathy: a case report

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Anne Schänzer, Christoph Kimmich, Christoph Röcken, Thomas Haverkamp, Isabell Weidner, Till Acker, Heidrun H Krämer Anne Schänzer, Christoph Kimmich, Christoph Röcken, Thomas Haverkamp, Isabell Weidner, Till Acker, Heidrun H Krämer publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract…

Klinische Chemie - Laborbefunde kritisch beurteilen

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Strotmann, Falko (Wünsche, F.) Strotmann, Falko (Wünsche, F.) publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

CALR mutations in cMPN. Experience with 185 patients of the Single Center Register (SCR) Lüdenscheid.

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Kämpfe D., Haverkamp T., Schulte B., Ganster C., Haase D. Kämpfe D., Haverkamp T., Schulte B., Ganster C., Haase D. publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

A novel presenilin 1 mutation (Ala275Val) as cause of early-onset familial Alzheimer disease

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Luedecke D, Becktepe JS, Lehmbeck J, Finckh U, Yamamoto R, Jahn H, Boelmans K. Luedecke D, Becktepe JS, Lehmbeck J, Finckh U, Yamamoto R, Jahn H, Boelmans K. publication publikation veroeffentlichung publikationen abstract abstrakt veroeffentlichungen publications

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