Azathioprin Toxizitätsrisiko Azathioprine toxicity risk Eine TPMT-Defizienz führt zu einer schweren hämatopoetischen Toxizität nach Gabe von 6-Mercaptopurin (z.B. bei Gabe von Azathioprin) oder 6-Thioguanin (Myelosuppression). 6-Mercaptopurin oder 6-Thioguanin werden zur antineoplastischen Therapie…

B-CLL (Chronische lymphatische Leukämie) - Chromosomenanalytik B-CLL (Chronic lymphatic leukaemia) - chromosome analytics Verdachtsdiagnose, Erstdiagnose, Verlaufskontrollen Bei der B-CLL hat die konventionelle Chromosomenanalyse in neuerer Zeit durch den Einsatz spezieller…

Bartonella

Basaliom / weißer Hautkrebs, NGS-Panel Basalioma, hereditary - NGS panel CYLD, PTCH1, SUFU1 EDTA-Blut: 1-2 ml NGS und ggf. MLPA Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen. EBM-Abrechnung möglich Dr. rer. nat. Marco Graf

Baumpollen Tree pollen t1 Ahorn t19 Akazie t55 Besen-Ginster t3 Birke t215 rBet v1,Birke t216 rBet v2, Birke t220 rBet v4, Birke t225 rBet v6, Birke t221 rBet v2, rBet v4: Nebenallergene/list"> t5 Buche t207 Douglasie t7 Eiche t2 Erle t25 Esche, gewöhnlich (Europa) t206 Ess-Kastanie t201 Fichte…

BCR-ABL bei CML und ALL BCR-ABL t(9;22)

BCR-ABL t(9;22), Philadelphia-Translokation bei CML und ALL, qualitativ BCR-ABL t(9;22), Philadelphia-Translocation for CML and ALL, qualitative Differentialdiagnose des Philadelphia-Chromosoms bzw. der BCR-ABL positiven Hämoblastose, meist CML DD: MPN oder Ph+ ALL. EDTA-Blut: 10 ml…

BCR-ABL t(9;22), Philadelphia-Translokation bei CML und ALL, quantitativ BCR-ABL t(9;22), Philadelphia-Translocation for CML and ALL, quantitative Molekulare Therapiekontrolle der BCR-ABL/ABL Transkriptratio, meist CML oder Ph+ ALL. EDTA-Blut: 10 ml (CML) EDTA-Knochenmark: 2-5 ml (ALL) quantitative…

BCR-ABL, Sequenzierung von ABL bei t(9;22) zum Nachweis einer sekundären TKI-Resistenz BCR-ABL, Sequencing of ABL for t(9;22) to verify secondary TKI-Resistance Bei ansteigender Resterkrankung unter Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren (z.B. Imatinib/ Dasatinib/ Nilotinib/ Ponatinib/ Bosutinib),…

Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) Übermäßiges prä- und postnatales Wachstum. In ca. 55-60% der Fälle ursächliche Imprintinganomalien der Gene KCNQ1, IGF2 oder H19. Hierbei entweder Hypomethylierung von KCNQ1 oder Hypermethylierung von H19. Ca. 20% der Fälle sind auf…