Apolipoprotein E Serum: 1 ml nephelometrisch 2,3-6,3 mg/dl Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Apolipoprotein E-lsoformen E2, E3, E4 .

Apolipoprotein-B100 Mutationen (familiär defektes APO-B100, FDB) Apolipoprotein B-100, familial defective (APO-B100, FDB) Primäre Dyslipoproteinämien, familiäre Hypercholesterinämie unklarer Genese. Eine familiäre Hypercholesterinämie kann auch durch Mutationen im Gen für den LDL-Rezeptor ausgelöst…

Aquaporin 4 Ak Aquaporin 4 Ab Verdacht auf Neuromyelitis optica (Devic-Syndrom) Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma IFT Bewertungskriterium: cut off 1:10

Aripiprazol Aripiprazole CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Arrhythmogene rechts-ventrikuläre Dysplasie/Kardiomyopathie, ARVD10, ARVD8, ARVD1, ARVD12 Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy Die Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie/Dysplasie (ARVC/D) ist durch lebensbedrohliche Kammerarrhytmien gekennzeichnet, die zum…

ASCA siehe Saccharomyces cerevisiae IgA- und IgG-Ak

Ascaris IgG-Ak Ascaris IgG-Ab V.a. Ascarisinfektion (Spulwürmer). Der Erregernachweis im Stuhl (Mikrobiologie) sollte in jedem Fall angestrebt werden! Serum: 1 ml EIA Fremdleistung

Asialoglykoprotein-Rezeptor-Ak / ASGPR-Ak Asialoglyko protein receptor-Ab / ASGPR-Ab V.a. Autoimmunhepatitis (AIH) und Therapieverlauf Serum: 1 ml EIA negativ Bei V.a. Autoimmunhepatitis siehe auch ASMA-AK und Leber-AK. Fremdleistung

ASMA-Ak (Ak gegen glatte Muskulatur, Aktin-Typ) ASMA-Ab (Ab anti-smooth muscle, Abtin-Type) Zusammen mit ANA-AK sind ASMA-AK vom Aktintyp hinweisgebend für eine Autoimmunhepatitis (AIH). Ohne ANA-AK fehlt die Krankheitsspezifität. Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma IFT Bewertungskriterium:…

Aspergillus