18.03.2019

AC - Allgemeine klinische Chemie

Analysen A-Z

13C-Harnstoff-Atemtest

Material
Atemluft, Proband nüchtern

Ablauf Materialnahme:


Hinweis:
Zur Sicherstellung eines unverfälschten Testergebnisses muss ggf. die Einnahme folgender Medikamente pausiert werden.
Pausierung mindestens 2 Wochen vor 13C-Atemtest:


Pausierung mindestens 4 Wochen vor 13C-Atemtest:

Methode
GC-MS
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Akkreditiert
Ja

5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIES)

Material

24h-Urin: 10 ml
Urin sammeln über 5-10 ml Eisessig oder über 5 ml 10% Salzsäure.
Bitte Sammelmenge und Sammelzeit angeben.

Zwei Tage vor der Probenentnahme folgende Lebensmittel nicht mehr zu sich nehmen: Kaffee, Tee, Schokolade, Bananen, Walnüsse, Tomaten, Ananas, Johannisbeeren, Zwetschgen, Stachelbeeren, Mirabellen, Melonen, Avocados, Auberginen, Alkohol.

Methode

HPLC

Referenzbereich

< 8,5 mg/24h
Werte > 15 mg/24h sprechen mit hoher Wahrscheinlichkeit für ein Karzinoid.
Einfluss von Medikamenten beachten!

Indikation

V.a. Karzinoid-Tumor, Verlaufskontrolle bei endokrinen, neuroendokrinen Neoplasien

Anmerkungen

Aussagekräftiger, wenn Flush auch während der Sammelperiode auftritt.

Akkreditiert
Ja

5-Hydroxytryptamin

Anmerkungen
Siehe Serotonin im Blut oder Serotonin im Urin.

5-Hydroxytryptophan im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
HPLC
Referenzbereich
< 0,01 mg/dl
Anmerkungen
Fremdleistung

5-Hydroxytryptophan im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
HPLC
Referenzbereich
< 1 mg/l
Anmerkungen
Fremdleistung

7-Ketocholesterol

Material
EDTA-Plasma: 1-3 ml tiefgekühlt bei -20°C, besser -80°C lagern, Transport auf Trockeneis
Methode
LC-MS/MS, GC-MS/MS
Indikation
V.a. der M. Niemann-Pick Typ C
Anmerkungen
Fremdleistung

ACE / Angiotensin-Converting-Enzyme im Serum

Material

Serum: 1 ml, EDTA Plasma ist nicht geeignet!

Methode

enzymatisch

Referenzbereich

Erwachsene: 20-70 U/l
Kinder 6 Monate bis 18 Jahre: 29-112 U/l

Anmerkungen

Analyse aus hämolytischen und ikterischen Seren nicht möglich

Akkreditiert
Ja

Aceton im Serum

Material

Serum: 2 ml

Methode

GC-MS

Referenzbereich

< 5,0 µg/ml

Aceton im Urin

Material
Urin: 2 ml
Methode
GC-MS
Referenzbereich
< 5,0 mg/l
BAT: 80 mg/l
(BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)

Acetyl-Cholinesterase

Material
Fruchtwasser: 1 ml
Methode
Elektrophorese
Referenzbereich
negativ
Anmerkungen
Fremdleistung

Acylcarnitine

> Acylcarnitine im EDTA-Plasma

Material

EDTA-Plasma: 0,5 ml nativ oder gefroren
Für Neugeborenen-Screening siehe Acylcarnitine TBK (Trockenblutkarte).

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Referenzwerte modifiziert nach Pasquali M, Longo N: Newborn Screening and Inborn Errors of Metabolism. In: Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE: TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and molecular diagnosis, 5th ed. Elsevier Saunders, 2012: p. 2056.

AcylcarnitinBezeichnung≤ 7 Tage, in µmol/L8 Tage bis 7 Jahre, in µmol/Lälter als 7 Jahre, in µmol/L
Acetylcarnitin C2 2,0-16,0 2,0-27,5 2,0-18,0 
Propionylcarnitin C3 0-0,55 0-1,75 0-0,85 
Malonylcarnitin C3DC 0-0,2 0-0,2 0-0,2 
Butyrylcarnitin C4 0-0,45 0-1,1 0-0,8 
Methylmalonylcarnitin C4DC 0-0,1 0-0,1 0-0,1 
3-OH-Butyrylcarnitin C4OH 0-0,1 0-0,5 0-0,15 
Isovalerylcarnitin C5 0-0,35 0-0,6 0-0,5 
Tiglylcarnitin C5:1 0-0,05 0-0,1 0-0,1 
3-OH-Isovalerylcarnitin C5OH 0-0,05 0-0,1 0-0,1 
Hexanoylcarnitin C6 0-0,15 0-0,2 0-0,15 
Octanoylcarnitin C8 0-0,2 0-0,45 0-0,75 
Octenoylcarnitin C8:1 0-0,45 0-0,9 0-0,85 
Decanoylcarnitin C10 0-0,25 0-0,9 0-0,9 
Cis-4-Decenoylcarnitin C10:1 0-0,25 0-0,45 0-0,45 
Glutarylcarnitin C5DC 0-0,1 0-0,2 0-0,2 
Dodecanoylcarnitin C12 0-0,17 0-0,35 0-0,25 
Tetradecanoylcarnitin C14 0-0,1 0-0,15 0-0,1 
Tetradecenoylcarnitin C14:1 0-0,15 0-0,35 0-0,25 
Tetradecadienoylcarnitin C14:2 0-0,1 0-0,1 0-0,15 
3-OH-Tetradecanoylcarnitin C14OH 0-0,05 0-0,05 0-0,05 
Palmitoylcarnitin C16 0-0,35 0-0,5 0-0,2 
Palmitoleylcarnitin C16:1 0-0,15 0-0,2 0-0,1 
3-OH-Hexadecanoylcarnitin C16:1OH 0-0,8 0-0,35 0-0,05 
3-OH-Palmitoylcarnitin C16OH 0-0,1 0-0,05 0-0,05 
Oleoylcarnitin C18:1 0-0,25 0-0,45 0-0,4 
3-OH-Oleoylcarnitin C18:1OH 0-0,05 0-0,05 0-0,05 
3-OH-Linolylcarnitin C18:2OH 0-0,05 0-0,05 0-0,05 
3-OH-Stearoylcarnitin C18OH 0-0,05 0-0,05 0-0,05 
Octadecanoylcarnitin C18 0-0,1 0-0,1 0-0,15 
Indikation

Die quantitative Bestimmung der Acylcarnitine als Intermediärprodukte von organischen Säuren und Fettsäuren ist essentiell in der Diagnostik von Störungen der Beta-Oxidation sowie dem Abbau verzweigtkettiger Aminosäuren. Veränderungen im Acylcarnitin-Profil erlauben die differentialdiagnostische Bestimmung von Störungen der Fettsäure-Oxidation sowie von Organoacidopathien.

Anmerkungen

Bei einigen Störungen und zur Verlaufskontrolle kann es notwendig sein, zusätzlich das L-Carnitin gesamt und das freie L-Carnitin zu bestimmen.

Bei Verdacht auf Organoacidämien sollten zusätzlich auch organische Säuren im Urin untersucht werden.

> Acylcarnitine TBK

Material
TBK (Trockenblutkarte)
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
Referenzbereiche (0,2-16 Jahre) modifiziert nach Millington, David S.: Tandem Mass Spectrometry in Clinical Diagnosis, in: Physicians Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases, 2003, S. 66.
AcylcarnitinBezeichnungReferenzbereich in µmol/l
Acetylcarnitin C2 2,5-23 
Propionylcarnitin C3 < 1,93 
Butyrylcarnitin (Isobutyryl-) C4 < 0,44 
Malonylcarnitin C3DC < 0,1  
Methylmalonylcarnitin
(Succinyl-) 
C4DC < 0,5 
3-OH-Butyrylcarnitin C4OH <0,25 
Isovalerylcarnitin
(2-Me-butyryl-) 
C5 < 0,32 
Tiglylcarnitin
(3-Me-crotonyl-) 
C5:1 < 0,03 
3-OH-Isovalerylcarnitin C5OH < 0,51 
Glutarylcarnitin C5DC < 0,1 
Hexanoylcarnitin C6 < 0,26 
Methylglutarylcarnitin
(Adipoyl-) 
C6DC < 0,04 
Octanoylcarnitin C8 < 0,15 
Suberylcarnitin C8DC < 0,04 
Decanoylcarnitin C10 < 0,23 
Decenoylcarnitin
(Cis-4-Decenoyl-) 
C10:1 <0,16 
Dodecanoylcarnitin C12 < 0,23 
Dodecenoylcarnitin C12:1 < 0,14 
Tetradecanoylcarnitin C14 < 0,3 
Tetradecenoylcarnitin C14:1 < 0,22 
Tetradecadienoylcarnitin C14:2 < 0,11 
3-OH-Tetradecanoylcarnitin C14OH < 0,03 
Palmitoylcarnitin C16 0,24-2,63 
3-OH-Palmitoylcarnitin C16OH < 0,03 
Oleoylcarnitin C18:1 0,31-2,78 
3-OH-Oleoylcarnitin C18:1OH < 0,03 
Linoleoylcarnitin C18:2 < 1,02 
Indikation
Neugeborenenscreening

Aethanol

Anmerkungen
siehe Ethanol

AFP (Alpha-1-Fetoprotein)

Anmerkungen
Siehe Alpha-1-Fetoprotein im Serum und Alpha-1-Fetoprotein im Fruchtwasser.

Albumin

> Albumin im Liquor

Material

Liquor: 1 ml
Grundsätzlich ist ein zeitgleich abgenommenes Liquor-/Serum-Paar einzusenden.

Methode

Nephelometrie

Referenzbereich

< 35 mg/dl

Indikation

Reiber-Diagramm (Schrankenfunktionsstörung); notwendig für die Berechnung erregerspezifischer Antikörperindizes.

Akkreditiert
Ja

> Albumin im Punktat

Material

Punktat: 1 ml

Methode

Nephelometrie

Referenzbereich

< 1,5 g/dl

> Albumin im Serum

Material

Serum: 1 ml

Methode

Nephelometrie

Referenzbereich

3500-5500 mg/dl

Akkreditiert
Ja

> Albumin im Urin

Material

Urin: 1 ml

Methode

Nephelometrie

Referenzbereich

< 20 mg/l bzw. 20 mg/g Kreatinin

Akkreditiert
Ja

Aldolase

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
< 7,6 U/l
Akkreditiert
Ja

Alpha-1-Antitrypsin

> Alpha-1-Antitrypsin im Serum

Material

Serum: 1 ml

Methode

Nephelometrie

Referenzbereich

Erwachsene: 90-200 mg/dl
Kinder unter 3 Jahren: 80-200 mg/dl

Akkreditiert
Ja

> Alpha-1-Antitrypsin-Genotypisierung

Anmerkungen
Siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/ Alpha-1-Antitrypsin-Mangel.

> Alpha-1-Antitrypsin-Phänotypisierung

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
IEF
Referenzbereich
siehe Befundbericht

Alpha-1-Fetoprotein (AFP) im Fruchtwasser

Material
Fruchtwasser: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Indikation
Mutterschaftsvorsorge:
Fruchtwasser-Untersuchung nach Amniozentese, wenn AFP im Serum auffälligen Befund zeigt .

Alpha-1-Fetoprotein (AFP) im Serum

Material

Serum: 2 ml
Na.-Hep.,Li-Hep., EDTA-Plasma

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Erwachsene:: < 11 ng/ml

Neugeborene:
bis 2 Wochen: Mittelwert 70000 ng/ml
2.-3. Woche: Abfall auf 500-4000 ng/ml
über 1 Jahr: < 20 ng/ml
Im Normalfall zeigt sich ein kontinuierlicher Abfall (HWZ ca. 5 Tage).

Schwangere
siehe Befundbericht

Woche SchwangerschaftNormwerte Serum in ng/mlNormwerte Fruchtwasser in ng/ml
14. SSW 6,0-33 8000-35000 
15. SSW 8,0-51  
16. SSW 12,0-75 5000-28000 
17. SSW 13,0-80  
18. SSW 15,0-88 3800-24000 
19. SSW 16,0-100  
20. SSW 18,0-113 2500-18000 
21. SSW 22,0-136  
22. SSW 30,0-190 1800-13000 
24. SSW 40,0-250 1000-10000 
Indikation

Tumormarker der Wahl bei:
Leber-Ca, Hoden-Tumor/Keimzell-Tumor

Schwangerschaft 

Vorsorge Neugeborene

Akkreditiert
Ja

Alpha-1-Mikroglobulin im Serum

Material

Serum: 1 ml

Methode

Nephelometrie

Referenzbereich

50-85 mg/l

Anmerkungen

Fremdleistung

Akkreditiert
Ja

Alpha-1-Mikroglobulin im Urin

Material
Urin: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 12 mg/l bzw. 14 mg/g Kreatinin
Akkreditiert
Ja

Alpha-2-Makroglobulin im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Erwachsene: 130-300 mg/dl
Neugeborene: 150-450 mg/dl, danach Abfall bis zum 20. Lebensjahr
Akkreditiert
Ja

Alpha-2-Makroglobulin im Urin

Material

Urin: 1 ml

Methode

nephelometrisch

Referenzbereich

< 2,5 ml/l bzw. 10 mg/g Kreatinin

Akkreditiert
Ja

Alpha-Amylase

> Alpha-Amylase im Serum

Material
Serum: 2 ml
Methode
Elektrophorese
Referenzbereich
siehe Befundbericht

> Alpha-Amylase im Serum (enzymatisch)

Material

Serum: 1 ml

Methode

enzymatisch

Referenzbereich

28-100 U/l

Akkreditiert
Ja

> Alpha-Amylase im Urin

Material

Urin: 1 ml

Methode

enzymatisch

Referenzbereich

Männer: 16-491 U/L

Frauen:  21-447 U/L

Akkreditiert
Ja

> Isoenzyme/Makroamylase

Material
Serum: 2 ml
Methode
Elektrophorese
Referenzbereich
siehe Befundbericht

Alpha-Fucosidase

Material
EDTA-Blut oder Serum: 1-3 ml
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
Substratbestimmung, LC-MS/MS
Indikation
V.a. Fucoside, einer lysosomalen, autosomal-rezessiv vererbten Oligossaccharid-Speichererkrankung
Anmerkungen
Fremdleistung

Alpha-Galaktosidase (Ceramidtrihexosidase)

Material
Serum: 1-3 ml tiefgefroren
EDTA-Blut: 6 ml (Leukozyten)
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
Fluorometrie bzw. MS/MS
Referenzbereich
3,4 µmol/l/h
Indikation
V.a. Morbus Fabry
Anmerkungen
Fremdleistung

Alpha-Glukosidase im Ejakulat

Material
Ejakulat: 1 ml,
Ejakulatvolumen bitte angeben.
Methode
photometrisch
Referenzbereich
> 6 mU/ ml Ejakulat

Alpha-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase (Alpha-HBDH)

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
72-182 U/l
Akkreditiert
Ja

Alpha-Iduronidase

Material
EDTA-Blut: 2-3 ml,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
Elektrophorese, LC-MS/MS
Indikation
Mucopolysaccharidose Typ I, Morbus Hurler, Morbus Scheie
Anmerkungen
Fremdleistung

Alpha-Mannosidase

Material
EDTA-Blut: 2 ml,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
Elektrophorese, LC-MS/MS
Indikation
Mucopolysaccharidose, Mannosidose
Anmerkungen
Fremdleistung

Aluminium im Serum

Material
Serum: 3 ml, Probenröhrchen ohne Kaolin verwenden
Methode
AAS
Referenzbereich
< 20 ng/ml
Dialyse < 100 ng/ml
toxisch ab 200 ng/ml
Anmerkungen
Probenröhrchen ohne Gerinnungsbeschleuniger verwenden.
Akkreditiert
Ja

Aluminium im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 35 µg/l
BAT: 60 µg/g Kreatinin (BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)
Akkreditiert
Ja

Aminosäuren

> Aminosäuren im Liquor

Material

Liquor: 0,5 ml gefroren

Siehe auch Aminosäuren im Plasma/Serum oder Aminosäuren im Urin.

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Normwerte für Kinder und Erwachsene siehe tabellarische Auflistung.
Bitte hier klicken.

Anmerkungen

Analysiert werden im Liquor:
Alanin
Allo-Isoleucin
Aminobuttersäure, Alpha-
Arginin
Asparagin
Citrullin
Cystin (frei)
Ethanolamin
Glutamin
Glutaminsäure
Glycin
Histidin
Hydroxyprolin
Isoleucin
Leucin
Lysin
Methionin
Ornithin
Phenylalanin
Phosphoethanolamin
Prolin
Serin
Taurin
Threonin
Tryptophan
Tyrosin
Valin

Akkreditiert
Ja

> Aminosäuren im Plasma / Serum

Material

EDTA-Plasma: 0,5 ml nüchtern!
EDTA-Plasma, innerhalb einer Stunde abzentrifugieren und gefroren einsenden.
Serum nur in Ausnahmefällen geeignet, Einsendung gefroren.

Siehe auch Aminosäuren im Urin oder Aminosäuren im Liquor.

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Normwerte für Kinder und Erwachsene siehe tabellarische Auflistung.
Bitte hier klicken.

Anmerkungen

Analysiert werden im Plasma:
1-Methylhistidin
3-Methylhistidin
Alanin, Alpha-
Alanin, Beta-
Allo-Isoleucin
Aminoadipinsäure, Alpha-
Aminobuttersäure, Alpha-
Aminobuttersäure, Beta-
Aminobuttersäure, Gamma-
Anserin
Arginin
Asparagin
Asparaginsäure
Carnosin
Citrullin
Cystathionin
Cystin (frei)
Ethanolamin
Glutamin
Glutaminsäure
Glycin
Histidin
Hydoxylysin
Hydroxyprolin
Isoleucin
Leucin
Lysin
Methionin
Ornithin
Phenylalanin
Phosphoethanolamin
Phosphoserin
Prolin
Sarcosin
Serin
Taurin
Threonin
Tryptophan
Tyrosin
Valin

Akkreditiert
Ja

> Aminosäuren im Urin

Material

Urin (Spontan-Urin): 2-10 ml
Versandart, zur Vermeidung von Artefakten:

  1. Proben eingefroren oder
  2. Proben innerhalb von 6h zustellen (Fahrdienst)


Urinproben für Cystin- und Homocystin-Bestimmungen sofort tieffrieren. (Verdachts-) Diagnose und Alter angeben!

Siehe auch Aminosäuren im Plasma oder Aminosäuren im Liquor.

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Normwerte für Kinder und Erwachsene siehe tabellarische Auflistung.
Bitte hier klicken.

Anmerkungen

Analysiert werden im Urin:
1-Methylhistidin
3-Methylhistidin
Alanin, Alpha-
Alanin, Beta-
Allo-Isoleucin
Aminoadipinsäure, Alpha-
Aminobuttersäure, Alpha-
Aminobuttersäure, Beta-
Aminobuttersäure, Gamma-
Anserin
Arginin
Asparagin
Asparaginsäure
Carnosin
Citrullin
Cystathionin
Cystin (frei)
Ethanolamin
Glutamin
Glutaminsäure
Glycin
Histidin
Homocystin
Hydoxylysin
Hydroxyprolin
Isoleucin
Leucin
Lysin
Methionin
Ornithin
Phenylalanin
Phosphoethanolamin
Phosphoserin
Prolin
Sarcosin
Serin
Taurin
Threonin
Tryptophan
Tyrosin
Valin

Akkreditiert
Ja

Ammoniak

Material
EDTA-Plasma: 2 ml Versand gefroren,
Kein Serum verwendbar, da während der Gerinnung Ammoniak entstehen kann.
 
Die Blutprobe aus einer ungestauten Vene des nüchternen Patienten entnehmen. Vor der Probenentnahme sollte nicht geraucht werden. Die Probenröhrchen sollten ganz gefüllt und stets gut verschlossen werden. Die Probe sofort auf Eis legen und zentrifugieren, möglichst bei 4 °C. Die
Bestimmung spätestens 20 bis 30 Minuten nach der Venenpunktion durchführen oder das abgetrennte Plasma sofort einfrieren.
Die Ammoniakkonzentration kann sich in vitro durch den Abbau stickstoffhaltiger Plasmabestandteile erhöhen. Eine bekannte Quelle spontaner Ammoniakbildung bei der Lagerung bei über ‑38 °C ist eine erhöhte γ‑Glutamyltransferaseaktivität (γ-GT), die zur Spaltung von Glutamin führt.
 
Eine Verunreinigung der Proben mit Ammoniak durch Rauchen oder Autoabgase im Labor oder Patientenzimmer sowie durch das Probengefäß oder Wasser ist zu vermeiden.
Methode

Enzymatisch

Referenzbereich
Frauen: 18,7–86,9 µg/dl
Männer: 2,2-102 µg/dl
Akkreditiert
Ja

Anti-Streptokokken DNAse B (Anti-Streptodornase)

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Bewertungskriterium
cut off 200 U/ml
Indikation
Anti-Streptokokken DNAse B-Ak sind gegen das von Streptokokken abgegebene Exoenzym Desoxyribonuklease B gerichtet. Die Bedeutung ihres Nachweises liegt in der Bestätigung einer vorliegenden oder vorausgegangenen Streptokokken-Infektion (rheumatisches Fieber, Scharlach, Tonsillitis, Glomerulonephritis u.a.).
Die Antwort gegen Streptokokken DNAse B setzt später ein als die Antikörperbildung gegen Streptolyson O (AST), ist dann aber bei einem größeren Teil der Patienten nachweisbar.

Bei Hautinfektionen kommt eine Erhöhung der Anti-Streptolysin-Konzentration selten vor, während ein Anstieg der Anti-Streptokokken Hyaluronidase und DNAse B beobachtet wird.

Bei V.a. eine akute Streptokokken-Infektion (vor allem Streptokokken der Serogruppe A) ist der mikrobiologische Erregernachweis incl. Resistenzbestimmung aus klinischem Untersuchungsmaterial (Rachenabstrich, Wundabstrich, Cervixabstrich, Blutkultur u.v.m.) ratsam.
Akkreditiert
Ja

Antioxidative Kapazität

Material
EDTA-Plasma: 1 ml
Serum: 1 ml
Versand gefroren
Methode
EIA
Referenzbereich
280-320 mittlere antioxidative Kapazität
> 320: hohe antioxidative Kapazität
< 280: niedrige antioxidative Kapazität
Akkreditiert
Ja

Apolipoprotein

> Apolipoprotein A1

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Männer: 110-205 mg/dl
Frauen: 125-215 mg/dl
Akkreditiert
Ja

> Apolipoprotein A2

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
25-50 mg/dl
Akkreditiert
Ja

> Apolipoprotein B

Material
Serum : 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Männer: 55-140 mg/dl
Frauen: 55-125 mg/dl
Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Apolipoprotein B 100-Mutation.
Akkreditiert
Ja

> Apolipoprotein E

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
2,3-6,3 mg/dl
Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Apolipoprotein E-lsoformen E2, E3, E4 .
Akkreditiert
Ja

Arsen im Serum

Material
Serum: 5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 10 ng/ml
Akkreditiert
Ja

Arsen im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
BAR: 15 µg/l
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)
Akkreditiert
Ja

Arylsulfatase A (Sulfatidase)

Material
EDTA-Blut: 3 ml,
Urin: 5 ml
Methode
Photometrie, LC-MS/MS
Indikation
metachromatische Leukodystrophie
Anmerkungen
Fremdleistung

Bence-Jones-Protein

Material
Urin: 10 ml
Methode
Immunfixation
Referenzbereich
negativ
Akkreditiert
Ja

Beta-2-Mikroglobulin im Serum

Material

Serum oder Plasma: 1 ml (Stabilität: 3 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei -20°C)

Methode

Latexverstärkter immunologischer Trübungstest (Roche Cobas)

Referenzbereich

0,8–2,2 mg/l

Indikation

Erhöhte β2-Mikroglobulin-Serumspiegel werden bei Nierenerkrankungen wie Glomerulopathien, Tubulopathien, Niereninsuffizienz und Amyloidose beobachtet. Ebenfalls wurde über erhöhte Serumwerte bei rheumatoider Arthritis und Autoimmunerkrankungen berichtet.

Akkreditiert
Ja

Beta-2-Mikroglobulin im Urin

Material
Urin; Probengewinnung:

  1. Blase entleeren
  2. ca. 300 ml Wasser trinken
  3. Urin innerhalb einer Stunde auffangen.

Methode
LIA
Referenzbereich
300 µg/l
Anmerkungen
Der pH-Wert sollte aus Stabilitätsgründen zwischen 6-8 liegen. Falls dieser kleiner ist, bitte mit 1 M NaOH einstellen.
Die Bestimmung sollte innerhalb der nächsten 24 Stunden erfolgen, andernfalls sollten die Proben bei -20°C eingefroren werden.
Akkreditiert
Ja

Beta-Carotin

Material

Serum: 0,5 ml, Versand lichtgeschützt

Methode

HPLC uv

Referenzbereich

100-850 ng/ml

Akkreditiert
Ja

Beta-Galactocerebrosidase (Galactosylceramidase)

Material

EDTA-Blut: 3 ml

Methode

LC-MS/MS

Indikation

Morbus Krabbe, Globoidzell-Leukodystrophie

Anmerkungen

Fremdleistung

Beta-Galaktosidase (Sulfatidase)

Material
EDTA-Blut: 3 ml,
Serum: 1 ml tiefgefroren
Methode
Fluorometrie bzw. LC-MS/MS
Indikation
Mucopolysaccharidose, GM1- Gangliosidose
Anmerkungen
Fremdleistung

Beta-Glukosidase (Glucocerebrosidase)

Material
EDTA-Blut: 3 ml,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
photometrisch, LC-MS/MS
Indikation
Morbus Gaucher
Anmerkungen
Fremdleistung

Beta-Glukuronidase

Material
EDTA-Blut: 3 ml,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
photometrisch, LC-MS/MS
Indikation
Mucopolysaccharidose Typ VII, Morbus Sly
Anmerkungen
Fremdleistung

Beta-Hexosaminidase A (GM2-Gangliosidose)

Material
EDTA-Blut: 3-5 ml,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
fluorometrisch, LC-MS/MS
Indikation
Morbus Tay-Sachs
Anmerkungen
Fremdleistung

Beta-Hexosaminidase, gesamt (GM2-Gangliosidose)

Material
EDTA-Blut: 3-5 ml,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
photometrisch, LC-MS/MS
Indikation
Morbus Sandhoff, Morbus Tay-Sachs
Anmerkungen
Fremdleistung

Beta-Hydroxybutyrat

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
nüchtern: < 3,5 mg/dl
Anmerkungen
Bei Neugeborenen sind höhere Werte zu erwarten.
Akkreditiert
Ja

Beta-Trace-Protein

Material

Sekret: 0,5 ml
Serum: 0,5 ml
Bitte unmittelbar nach Gewinnung des Sekretes eine Serumprobe abnehmen und beide Proben gleichzeitig einsenden.

Methode

Nephelometrie

Referenzbereich
Liquor: 8,9-25,9 mg/l
Serum: <0,7 mg/l
Indikation

V.a. Rhino- bzw. Otoliquorrhoe (Liquorfistel)

Anmerkungen
Die Auswertung von Nasen- und Ohrensekreten mittels des folgenden Algorithmus zeigte im Hinblick auf eine Liquorrhoe eine Sensitivität von 98% und eine Spezifität von 96%:
Beta Trace Protein im Sekret <0,7 mg/l: CSF-Beimengung unwahrscheinlich
Beta Trace Protein im Sekret ≥1,3 mg/l: CSF-Beimengung wahrscheinlich
Beta Trace Protein im Sekret 0,7 bis 1,29 mg/l: Sekret/Serum-Ratio berücksichtigen
 
Sekret/Serum-Ratio <2,0: CSF-Beimengung im Sekret unwahrscheinlich
Sekret/Serum-Ratio ≥2,0: CSF-Beimengung im Sekret wahrscheinlich
 
Quelle: Bernasconi et al. Retrospective validation of a β-trace protein interpretation algorithm for the diagnosis of cerebrospinal fluid leakage. Clin Chem Lab Med. 2017 Mar 1;55(4):554-560
 
Akkreditiert
Ja

Bilirubin

> Bilirubin, direkt

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
< 0,25 mg/dl
Akkreditiert
Ja

> Bilirubin, gesamt im Fruchtwasser

Material
Fruchtwasser: 2 ml,
Probenversand gefroren und lichtgeschützt
Methode
photometrisch
Referenzbereich
siehe Befundbericht

> Bilirubin, gesamt im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
< 1,3 mg/dl
reife Neugeborene:
1. Lebenstag: 2-6 mg/dl
2. Lebenstag: 6-7 mg/dl
3.-5. Lebenstag: 4-12 mg/dl
ab 1. Monat: < 1,5 mg/dl

> Bilirubin, indirekt

Material
Serum: 1 ml
Methode
errechnet
Referenzbereich
< 0,75 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Biotin (Vitamin H) im Serum

Material
Serum: 0,5 ml, Postversand gefroren
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
EIA
Referenzbereich
starker Mangel: < 100 pg/ml
leichter Mangel: 100-200 pg/ml
optimal: > 200 pg/ml
Anmerkungen
keine Kassenleistung
Akkreditiert
Ja

Biotin (Vitamin H) im Urin

Material
Urin: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
EIA
Referenzbereich
> 60 µg/l
Anmerkungen
keine Kassenleistung

Biotinidase

Material
Serum: 1 ml,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
photometrisch
Referenzbereich
4,2-12,8 nmol/ml/min
Anmerkungen
Fremdleistung

Blei im Blut

Material
EDTA- oder Heparin-Blut: 3 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 10 µg/dl
BLW: 40 µg/dl
Frauen unter 45 J.: BLW 10 µg/dl
(BLW = Biologischer Leitwert)
Akkreditiert
Ja

Blei im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 30 µg/l
BAT: 50 µg/l
(BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)
Akkreditiert
Ja

C1-Esteraseinhibitor

Material
Serum, Citrat-Plasma: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Citrat-Plasma: 18-32 mg/dl
Serum: 21-39 mg/dl
Akkreditiert
Ja

C1-Esteraseinhibitor (Aktivität)

Material
Citrat-Plasma: 1 ml, Versand gefroren
Methode
enzymatisch/chromogen
Referenzbereich
70-130%
Akkreditiert
Ja

C1Q-Komplement

Material
Serum: 1 ml, Versand gefroren
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Test ist nicht für die Nephelometrie zertifiziert. Normwerte für RID liegen bei 5-25 mg/dl (Thomas 8. Auflage)

C2-Komplement

Material
Serum: 1 ml
Methode
RID
Referenzbereich
2,0-3,7 mg/dl
Anmerkungen
Fremdleistung

C3-Komplement

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
90-180 mg/dl
Akkreditiert
Ja

C4-Komplement

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
10-40 mg/dl
Akkreditiert
Ja

CA 125 Tumormarker (Carbohydrate Antigen 125 / CA 125)

Material

Serum: 1 ml

Methode

ECLIA

Referenzbereich

< 35 U/ml

Anmerkungen

Tumormarker der Wahl bei
Ovarial-Ca und zusätzlicher Marker bei Gallengangs-Ca.

Bei Ovarial-Ca siehe auch HE4.

CA 15-3 Tumormarker (Carbohydrate Antigen 15-3)

Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 28 U/ml
Anmerkungen
Tumormarker der Wahl bei Mamma-Ca und
zusätzlicher Marker bei Ovarial-Ca.
Akkreditiert
Ja

CA 19-9 Tumormarker

Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 37 U/ml
Anmerkungen
Tumormarker der Wahl bei Gallengangs-Ca, bei Ösophagus-Ca und bei Pankreas-Ca (exkretorisch).
Zusätzlicher Marker bei Magen-Ca sowie kolorektalem Ca.
Akkreditiert
Ja

CA 50 Tumormarker (Tumorassoziiertes Glykoprotein)

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
< 19 U/ml
Anmerkungen
Zusätzlicher Tumormarker bei Gallengangs-Ca, bei Magen-Ca und bei kolorektalem Ca.
Akkreditiert
Ja

CA 72-4 Tumormarker

Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 6,9 U/ml
Anmerkungen
Tumormarker der Wahl bei Magen-Ca und Ovarial-Ca.
Akkreditiert
Ja

Cadmium im Blut

Material
EDTA- oder Heparin-Blut: 2 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
BAR: 1,0 ng/ml
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)
Akkreditiert
Ja

Cadmium im Urin

Material
Urin: 5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
BAR: 0,8 µg/l
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)
Akkreditiert
Ja

Calcium im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
2,0-2,8 mmol/l
Akkreditiert
Ja

Calcium im Urin

Material

24h-Sammelurin: 5 ml, Sammelurin mit HCl ansäuern

(Stabilität: 2 Tage bei 15-25°C, 4 Tage bei 2-8°C 3 Wochen bei -20°C)

Methode

Photometrie

Referenzbereich

2,5–7,5 mmol/24 Std. bei normaler Nahrungsaufnahme

Calprotectin

Material
Stuhl: 1 g
Methode
ELIA
Referenzbereich
bis 50 mg/kg
Indikation

Akkreditiert
Ja

Carnitin (L-Carnitin)

> Carnitin (L-Carnitin), frei

Material

EDTA-Plasma: 0,5 ml nativ oder gefroren,
Trockenblutkarte (TBK)

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

Normwerte modifiziert nach Thomas L. (Hrsg.): Labor und Diagnose, Kap. 5.3, S. 308.

AlterNormwerte Serum
< 7 Tage 10,1-21,0 µmol/l 
7-31 Tage 12,3-46,2 µmol/l 
1-12 Monate 26,9-49,0 µmol/l 
1-12 Jahre 26,9-49,0 µmol/l 
> 12 Jahre weiblich 17,9-45,5 µmol/l 
> 12 Jahre männlich 24,6-51,0 µmol/l 
Indikation

Carnitinmangel, Carnitin-Transporter-Mangel, Carnitin-Palmitoyltransferase-I-(CPT1)-Mangel, Carnitin-Palmitoyltransferase-II-(CPT2)-Mangel, Carnitin-Translokase-Mangel (Carnitin-Acylcarnitin-Carrier, CAC-) Mangel

> Carnitin (L-Carnitin), frei im Ejakulat

Material
Ejakulat: 1 ml, Postversand gefroren
Methode
photometrisch
Referenzbereich
> 4,0 mg/dl

> Carnitin (L-Carnitin), frei im Urin

Material
Urin: 3 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
15-40 mg/24h

> Carnitin (L-Carnitin), gesamt

Material
Plasma 0,5 ml, nativ oder gefroren,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
Normwerte modifiziert nach Thomas L. (Hrsg.): Labor und Diagnose, Kap. 5.3, S. 308.
AlterNormwerte Serum
< 7 Tage 17,4-40,6 µmol/l 
7-31 Tage 18,5-58,7 µmol/l 
1-12 Monate 38,1-68,0 µmol/l 
1-12 Jahre 38,1-68,0 µmol/l 
> 12 Jahre weiblich 22,9-53,3 µmol/l 
> 12 Jahre männlich 29,0-58,2 µmol/l 
Indikation
Carnitinmangel, Carnitin-Transporter-Mangel, Carnitin-Palmitoyltransferase-I-(CPT1)-Mangel, Carnitin-Palmitoyltransferase-II-(CPT2)-Mangel, Carnitin-Translokase-Mangel (Carnitin-Acylcarnitin-Carrier, CAC-) Mangel
Akkreditiert
Ja

> Carnitin-Profil (Carnitin frei und gesamt)

Anmerkungen

CASA (Cancer associated serum antigen)

Material
Serum: 1 ml
Methode
EIA
Referenzbereich
< 4 U/ml
Indikation
Tumormarker bei Ovarialkarzinom neben CA 12-5.
Rezidiverkennung fraglich.
Anmerkungen
Fremdleistung

CDG-Diagnostik (CDG-Transferrin)

Material
Serum: 2 ml
Methode
IEF
Indikation
Verdacht auf Glykosilierungsstörungen
Anmerkungen
Fremdleistung

CDT (Carbohydrate-deficient Transferrin)

Material

Serum: 0,5 ml
HWZ ca. 14 Tage

Methode

HPLC-UV

Referenzbereich

Alkoholabusus unwahrscheinlich: < 1,2%
Graubereich: 1,2-2,6%
Alkoholabusus wahrscheinlich: > 2,6%

Akkreditiert
Ja

CEA (Carcinoembryonales AG)

Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Nichtraucher < 3,8 ng/ml
Raucher < 5,5 ng/ml
Anmerkungen
Tumormarker der Wahl bei:
Bronchial-Ca: Platten-Ca/Adeno-Ca, kolorektalem Ca, Magen-Ca, Mamma-Ca, Ösophagus-Ca

Zusätzlicher Tumormarker bei:
Gallengangs-Ca, Cervix-Ca, Ovarial-Ca
Akkreditiert
Ja

CH 50 (Gesamthämolytische Komplementaktivität)

Material

Serum: 1 ml, Versand gefroren 

Methode

LIA

Referenzbereich

31,6-57,6 U/ml

Indikation

V.a. Mangel an Komplementfaktoren, Immunkomplexerkrankungen

Akkreditiert
Ja

Chitotriosidase (Galactosylceramidase)

Material
EDTA-Blut: 3 ml,
Trockenblutkarte (TBK)
Methode
photometrisch
Indikation
Suchtest für M. Gaucher, M. Niemann-Pick
Anmerkungen
Fremdleistung

Chlorid im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
ISE
Referenzbereich
94-110 mmol/l
Akkreditiert
Ja

Chlorid im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
ISE
Referenzbereich
120-250 mmol/24h
Akkreditiert
Ja

Cholesterin

> Cholesterin, gesamt

Material
Serum: 1 ml, nüchtern
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
< 200 mg/dl
Bei einem Gesamtcholesterin von über 200 mg/dl empfehlen wir eine Differenzierung der Lipoproteine.
Anmerkungen
Siehe auch Lipid-Status.
Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe LabmedLetter Nr. 127.
Akkreditiert
Ja

> Cholesterin-Auftrennung

Anmerkungen

> HDL-Cholesterin, direkt

Material
Serum: 1 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
> 45 mg/dl
Hinweis auf erhöhtes Risiko bei < 45 mg/dl.
Anmerkungen
Siehe auch Lipid-Status.
Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe LabmedLetter Nr. 127.
Akkreditiert
Ja

> LDL-Cholesterin, direkt

Material
Serum: 1 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
bei sehr hohem Risiko: Zielwert < 70 mg/dl
Sehr hohes Risiko heißt: dokumentierte KHK, Diabetes mellitus oder eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 oder HeartScore ≥ 10% (www.heartscore.org)

bei hohem Risiko: Zielwert < 100 mg/dl
prominente einzelne Risikofaktoren wie familiäre Hypercholesterinämie, schwere Hypertonie
oder HeartScore ≥ 5% bis < 10%

bei moderatem und niedrigen Risiko: Zielwert < 115 mg/dl
HeartScore < 5%

Personen ohne Risikofaktoren: < 130 mg/dl

Weitere Informationen zu den Zielwerten siehe Anmerkungen oder LabmedLetter Nr. 127.
Anmerkungen
Siehe auch Lipid-Status.

Gemäß der internationalen Leitlinie „Dyslipidämie“ der ESC (European Society of Cardiology) und EAS (European Atherosclerosis Society), welche auch von der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) übernommen wurde, sollte das LDL-Cholesterin nicht mehr isoliert anhand konventioneller Referenzbereiche, sondern vor dem Hintergrund der Anzahl und Ausprägung der individuell bekannten und relevanten Risikofaktoren bewertet werden.
Liegt bereits eine dokumentierte kardiovaskuläre Erkrankung vor, wie z. B. eine koronare Herzkrankheit (hierzu zählen Myokardinfarkt bzw. akutes Koronarsyndrom, koronare Bypass-Operation, ischämischer Schlaganfall, periphere arterielle Verschlusskrankheit u. a.), chronische Niereninsuffizienz mit einer glomerulären Filtrationsrate (GFR) unter 60 ml/min/1,73 m2, ein Diabetes mellitus Typ II oder ein Diabetes mellitus Typ I mit bereits auftretenden Endorganschäden, so wird der Patient automatisch zur Kategorie „sehr hohes kardiovaskuläres Risiko“ gezählt. Der Zielwert für das LDL-Cholesterin liegt dann entsprechend bei < 70 mg/dl, alternativ sollte eine Reduktion des LDL-Cholesterins um mindestens 50 % angestrebt werden, wenn der Zielwert nicht erreicht werden kann.
Patienten mit verschiedenen einzelnen Risikofaktoren wie z. B. der familiären Hypercholesterinämie, unkompliziertem Diabetes mellitus oder ausgeprägter Hypertonie fallen in die Gruppe „hohes Risiko“, der Zielwert für das LDL-Cholesterin liegt dann bei < 100 mg/dl.
Für alle anderen Patienten empfiehlt die Leitlinie die Ermittlung des individuellen Risikos mit Hilfe des HeartScore, der das 10-Jahres-Risiko für die kardiovaskuläre Mortalität berechnet. Zur Verfügung gestellt wird die Maske zur Berechnung auf www.heartscore.org bzw. http://www.heartscore.org/de/Pages/welcome2.aspx (deutsche Version), einem gemeinsamen Projekt der European Society of Cardiology und der European Association of Preventive Cardiology.
Für Patienten mit einem moderaten bis niedrigen Risiko gilt ein Zielwert von < 115 mg/dl.
Akkreditiert
Ja

Cholinesterase

Material
Serum: 1 ml
Methode
enzymatisch / Butyrylthiocholin
Referenzbereich
4260-12920 U/l
Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Atypische Cholinesterase.

Chrom

> Chrom im EDTA-Blut

Material
EDTA-Blut: 3 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
EKA: < 0,6 ng/ml
L. Thomas: < 3,7 ng/ml
Prothesenträger: 4-10 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Chrom im Serum

Material
Serum: 3 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 0,7 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Chrom im Urin

Material
Urin: 5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
BAR: 0,6 µg/l
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)
Akkreditiert
Ja

Citrat im Ejakulat

Material
Ejakulat: 0,3 ml
Methode
GC-MS
Referenzbereich
250-850 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Citrat im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
GC-MS
Referenzbereich
90-800 mg/24h
Anmerkungen
siehe auch Citrat im Ejakulat
Akkreditiert
Ja

Citrullinierte Peptid-Ak (CCP)

Material
Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma (kein Citrat-Plasma)
Methode
ELIA
Referenzbereich
< 7 U/ml
Indikation
Rheumatoide Arthritis (RA),
prognostischer Wert von CCP-Antikörpern: Patienten mit Anti-CCP entwickeln signifikant mehr radiologisch nachweisbare Gelenkschädigungen als Anti-CCP-negative Patienten.
Akkreditiert
Ja

CK (Creatinkinase)

Material
Serum: 1 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
Quellenangaben zu Referenzbereichen:

  1. Normwerte Erwachsene: Thomas L et al. Consensus of DGKL and VDGH for interim reference intervals on enzymes in serum J Lab Med 2005; 29: 301-308
  2. Normwerte Kinder/Jugendliche: Ghoshal et al. Evaluation of the Dade Behring Dimension RxL integrated chemistry system pediatric reference ranges Clin Chim Acta 2003; 331: 135-146

AlterReferenzbereich weiblich in U/lReferenzbereich männlich in U/l
Erwachsene < 170 < 190 
Kinder/Jugendliche   
0-90 Tage 43-474 29-303 
3-12 Monate 27-242 25-172 
13-24 Monate 25-177 28-162 
2-10 Jahre 25-177 31-152 
11-14 Jahre 31-172 31-152 
15-18 Jahre 28-142 34-147 
Akkreditiert
Ja

CK-Isoenzyme (inklusive Makro-CK)

Material
Serum: 2 ml
Methode
Elektrophorese
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Indikation
unklare CK Erhöhung
Akkreditiert
Ja

CK-MB-Isoenzym

Material
Serum: 2 ml
Methode
kinetisch
Referenzbereich
Erwachsene: < 25 U/l
Für Kinder liegen keine altersspezifischen Referenzbereiche vor.

Quelle:
Thomas L et al. Consensus of DGKL and VDGH for interim reference intervals on enzymes in serum J Lab Med 2005; 29: 301-308
Akkreditiert
Ja

Coenzym Q10

Material

Serum: 1 ml, lichtgeschützt

Methode

HPLC-UV

Referenzbereich

500-1100 ng/ml

Akkreditiert
Ja

Coeruloplasmin

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
20-60 mg/dl
Indikation
Verdacht auf Morbus Wilson; zusätzliche Bestimmung von gebundenem und freiem Kupfer empfohlen
Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Morbus Wilson.
Akkreditiert
Ja

Crosslaps (CTX)

Material
Serum: 1 ml, nüchtern. Blutentnahme möglichst morgens zw. 8.00-9.30 Uhr.
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Männer
30-50 Jahre: < 0,58 ng/ml
51-70 Jahre: < 0,70 ng/ml
über 70 Jahre: < 0,85 ng/ml
Frauen
prämenopausal: < 0,59 ng/ml
postmenopausal: < 1,0 ng/ml
Indikation
Marker für gesteigerten Knochenabbau
Akkreditiert
Ja

CRP (C-reaktives Protein), quantitativ

Material
Serum (EDTA-Plasma, Lithium-Heparin-Plasma)
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 0,5 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Cyfra 21-1 Tumormarker

Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 3,3 ng/ml
Anmerkungen
Tumormarker der Wahl bei:
Bronchial-Ca: Platten-Ca/Adeno-Ca, Ösophagus-Ca, Cervix-Ca
Zusätzlicher Tumormarker bei:
Harnblasen-Ca
Akkreditiert
Ja

Cystatin C im Serum

Material
Serum: 1 ml (Heparin-Plasma)
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
1-78 J.: 0,62-1,11 mg/l
Akkreditiert
Ja

Cystatin C im Urin

Material
Urin: 2 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 0,33 mg/l

Delta-Aminolävulinsäure

Material
24h-Urin: 10 ml
Sammelmenge bitte angeben! Urin nativ sammeln, lichtgeschützt aufbewahren.
Methode
photometrisch
Referenzbereich
0,4-5,0 mg/24h

Desoxypyridinolin

Material
Urin: 10 ml (zweiter Morgenurin)
Methode
HPLC
Referenzbereich
Erwachsene:
10-50 µg/g Kreatinin
Kinder:
0-10 Jahre: 110-450 µg/g Kreatinin
10-14 Jahre: 65-380 µg/g Kreatinin
14-18 Jahre: 40-200 µg/g Kreatinin
Akkreditiert
Ja

Diaminooxidase (DAO)

Material
Serum: 1 ml, Postversand gekühlt
Methode
RIA
Referenzbereich
Referenzbereich: > 12 U/ml
Überbeanspruchung möglich: 3-12 U/ml
Histamin-Intoleranz: < 3 U/ml
Indikation
Nahrungsmittel-Unverträglichkeit
Histamin-Intoleranz
Akkreditiert
Ja

Dibucain-Zahl

Material
Serum: 1 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Atypische Cholinesterase.
Fremdleistung

Digitoxin

Material

Serum oder Plasma: 1-2 ml

Die Blutentnahme sollte frühestens 6 Std. nach der letzten Medikamentengabe erfolgen.

Methode

ECLIA

Referenzbereich

therapeutischer Bereich: 10-25 ng/ml

toxisch ab: 30 ng/ml

Hydrocortison, Canrenon, Digoxin und Spironolacton können zu falsch erhöhten Digitoxinwerten führen.

Indikation

Die Bestimmung der Serumkonzentration ist u.a. indiziert zur Therapieüberwachung, zur Kontrolle des Einnahmeverhaltens des Patienten, zur Bestätigung eines Intoxikationsverdachts, und bei Patienten, bei denen ein Digitalis-Effekt im Elektrokardiogramm nicht sichtbar wird.

Anmerkungen

Medikamente z.B.: Digimerck®

Digitoxin wird mit einer Halbwertszeit von 6‑8 Tagen eliminiert. Seine Metabolisierung erfolgt weitgehend in der Leber. Aus etwa 10% der verabreichten Dosis entsteht hierbei Digoxin. Etwa 30% des verabreichten Digitoxins werden renal eliminiert.

Akkreditiert
Ja

Digoxin

Material

Serum oder Plasma: 1-2 ml 

 

Blutproben für die Digoxin-Analyse sollten als Talspiegel, d.h. direkt vor der nächsten Medikamentendosis oder mindestens 12 Std., vorzugsweise 24 Std. nach der letzten Verabreichung des Medikaments bestimmt werden.

Unter Berücksichtigung einer Bluteliminationshalbwertszeit für Digoxin von 1,5 Tagen brauchen die Blutkonzentrationen zum Erreichen des Steady-State nach Beginn der Therapie ca. 1 Woche, im Falle von Nierenfunktionsstörungen auch länger.

Unter Berücksichtigung einer Bluteliminationshalbwertszeit für Digoxin von 1,5 Tagen brauchen die Blutkonzentrationen zum Erreichen des Steady-State nach Beginn der Therapie ca. 1 Woche, im Falle von Nierenfunktionsstörungen auch länger.

Methode

ECLIA

Referenzbereich

therapeutische Bereich für Digoxin: 0,6‑1,2 ng/ml (ESC-Richtlinie 2008)

 

Insbesondere die obere Grenze des therapeutischen Bereichs ist umstritten. Daher können in der Praxis auch noch Konzentrationen bis 2,0 ng/ml Anwendung finden. Konzentrationen > 2,0 ng/ml werden allgemein als toxisch eingestuft.

Anmerkungen

Medikamente z.B.: Digacin®, Lanicor®, Lenoxin®

Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/Multi Drug Resistance Protein 1 (MDR1).

Akkreditiert
Ja

DlSC-Elektrophorese

Material
Urin: 20 ml, ohne Zusatz
Methode
SDS-PAGE
Zusätzlich quantitative Bestimmung von IgG, Albumin, Alpha-1-Mikroglobulin im Urin.
Referenzbereich
siehe Befundbericht

Drogenscreening

Material
Urin, Magensaft etc.: 20 ml und Serum: 5 ml
Methode
DC, GC, HPLC, RIA, FPIA, EMIT, GC-MS
Anmerkungen
Siehe Bereich Toxikologie/Drug-Monitoring.

ECP (Eosinophiles kationisches Protein)

Material
Serum: 1 ml
ACHTUNG: Blutentnahmeröhrchen, Gerinnungszeit und Temperatur beeinflussen die Konzentration des freigesetzten ECP in den Serum-Proben und müssen deshalb beachtet werden:

Methode
FEIA
Referenzbereich
< 13.3 µg/l
ECP-Werte > 15 ug/l sollten als erhöht angesehen werden. Bei einem Therapie-Monitoring stellt der individuelle Basalwert den Bezugspunkt für den Patienten dar.
Indikation
Ein Anstieg der ECP-Konzentration findet sich bei einer Vielzahl entzündlicher Vorgänge, wie z.B. Asthma bronchiale, atopische Dermatitis, Rhinitis, allergische Entzündungen des Auges, parasitäre Infektionen, entzündliche Darmerkrankungen.

Der klinische Nutzen des ECP-Wertes ist für folgende Fragestellungen besonders hoch:

Akkreditiert
Ja

Eisen

> Eisen im 24h-Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 100 µg/24h
Akkreditiert
Ja

> Eisen im 6h-Urin (Desferal-Test)

Material
6h-Urin: 10 ml nach Desferal

Materialnahme:

  • Applikation (i.m.) von 500 mg Deferoxamin (Desferal®).
  • Anschließend Urin über 6h sammeln; Gesamtmenge Urin angeben.
  • 10 ml des 6h-Urins zur Untersuchung auf Eisen einsenden.

Methode
AAS
Referenzbereich
< 500 µg/6h
Indikation
Diagnostik von Eisenspeicherkrankheiten (z.B. Hämochromatose, Hämosiderose)
Anmerkungen
Alternativ ist eine molekulargenetische Diagnostik der hereditären Hämochromatose möglich, siehe dort.
Akkreditiert
Ja

> Eisen im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Kinder 1-6 Jahre: 50-90 µg/dl
Männer: 60-150 µg/dl
Frauen: 40-140 µg/dl
Akkreditiert
Ja

Eiweiß, gesamt

> Eiweiß, gesamt im Liquor

Material
Liquor: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
20-50 mg/dl
Indikation
Schrankenfunktionsstörung, entzündliche ZNS-Prozesse
Akkreditiert
Ja

> Eiweiß, gesamt im Punktat

Material
Punktat: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Transsudat: < 2,5 g/dl
Exsudat: > 3,5 g/dl

> Eiweiß, gesamt im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Erwachsene: 6,5-8,0 g/dl
Kinder 1-12 Jahre: 5,1-7,9 g/dl
Akkreditiert
Ja

> Eiweiß, gesamt im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
< 150 mg/24h bzw. 120 mg/l
Akkreditiert
Ja

Elastase, pankreatische

Anmerkungen
Siehe Pankreatische Elastase im Serum oder Pankreatische Elastase im Stuhl.

Elektrophorese

Material
Serum: 1 ml
Methode
Kapillarzonenelektrophorese
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Indikation
Verdacht auf monoklonale Gammopathie
Akkreditiert
Ja

Ethanol (Blutalkohol)

Material
Serum: 1 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
< 0,1
Akkreditiert
Ja

Ethylglucuronid

Material
Serum: 0,2 ml
Urin: 0,2 ml
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
negativ: <0,1 mg/l
positiv: ≥ 0,1 mg/l
Indikation
Spezifischer Marker für den Nachweis von Alkoholkonsum bzw. Missbrauch.
Nachweismöglickeit im Serum bis zu 3 Tage, im Urin bis zu 6 Tage. Damit schließt Ethylglucuronid die diagnostische Lücke zwischen der direkten Ethanolbestimmung (nachweisbar nur wenige Stunden) und den Langzeitmarkern wie z.B. CDT (etwa 3 Wochen), Gamma-GT (etwa 4-6 Wochen) und MCV (etwa 12 Wochen).
Anmerkungen
Quelle: Zimmer, Holger, Schmitt und Aderjan: Ethylglucoronid und seine Bedeutung als Abstinenz-, Alkoholkonsum- und Alkoholmissbrausmarker, Uni Heidelberg 2001.)
Akkreditiert
Ja

Ferritin

Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
PersonengruppeNormwerte
Frauen 13-150 ng/ml 
Männer 30-400 ng/ml  
Kinder, klein  unter 1 Jahr: 12-327 ng/ml
1-6 Jahre: 4-67 ng/ml  
Mädchen 7-13 Jahre: 7-84 ng/ml  
Jungen 7-13 Jahre: 14-124 ng/ml  
Indikation
Verdacht auf Eisenmangel und Verdacht auf Hämochromatose
Akkreditiert
Ja

Fett im Stuhl

Material
Stuhl: 5 g, Sammelmenge angeben
Methode
Titration nach Verseifung
Referenzbereich
< 7 g/24h

Fettsäuren, freie

Material
Serum: 1 ml, Versand gefroren
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
< 0,7 mmol/l (nüchtern)
Akkreditiert
Ja

FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23)

Material
EDTA-Plasma: 1 ml, gefroren
Methode
EIA
Referenzbereich
26-110 KRU/L

Fibronectin

> Fibronectin

Material

EDTA-Plasma: 1 ml

Citrat-Plasma: 1 ml

Methode

nephelometrisch

Referenzbereich

EDTA-Plasma: 29,2-46,8 mg/dl

Citrat-Plasma: 25-40 mg/dl

Akkreditiert
Ja

> Fibronectin aus Ascites

Material
Ascites: 2 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Benigner Ascites: < 8 mg/dl
Maligner Ascites: > 10 mg/dl

> Fibronectin/Albumin-Quotient

Material
Ascites: 2 ml
Referenzbereich
Benigner Ascites: < 4 mg F./g Alb.
Maligner Ascites: 4-14 mg F./g Alb.

Fluorid im Serum

Material
Serum: 3 ml
Methode
ISE
Referenzbereich
< 30 ng/ml
therap.: 100-300 ng/ml
Anmerkungen
Fremdleistung

Fluorid im Urin

Material
Urin: 5 ml
Methode
ISE
Referenzbereich
< 2 mg/g Kreatinin
BAT vor Schichtbeginn: 4 mg/g Kreatinin
BAT Schichtende: 7 mg/g Kreatinin
(BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)
Akkreditiert
Ja

Folsäure

Material
Serum: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
ECLIA
Referenzbereich
3,89-26,8 ng/ml
Akkreditiert
Ja

Folsäure in Erythrozyten

Material
EDTA-Blut: 2 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
ECL
Referenzbereich
175-700 ng/ml Erythrozyten

Fruktose

> Fruktose im Ejakulat

Material
NaF-Ejakulat: 0,3 ml, zentrifugieren
Methode
enzymatisch m. PGI
Referenzbereich
> 120 mg/dl

> Fruktose in NaF-Blut

Material
NaF-Blut: 2 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
< 5 mg/dl

> Fruktose in Seminalplasma

Material
Seminalplasma (NaF): 0,5 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
> 120 mg/dl

> Fruktose in Urin

Material
24h-Urin: 2 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
< 30 mg/24h

Fruktosetoleranz-Test/ H2-Fruktose-Atemtest

Material
Atemluft
Materialnahme:
Kann nur direkt im Labor durchgeführt werden!
Nüchtern und nach oraler Gabe von 25 g Fruktose in 200 ml Tee oder Wasser werden zu folgenden Zeitpunkten Messungen durchführt:
a) kapillär: 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 Min.
b) Atemluft: 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 Min.
Methode
Bestimmung H2 Anstieg in der Ausatemluft

Für die Durchführung des Fruktose-Atemtests wird ab dem 01.11.2014 eine schriftlich dokumentierte ärztliche Aufklärung mit Einwilligung der Patienten benötigt. Der Aufklärungsbogen mit Patienteneinwilligung steht Ihnen hier zum Download zur Verfügung.
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Indikation
Diagnose einer Fruktose-Malabsoptionsstörung
Anmerkungen
Zur Abklärung einer genetischen Veranlagung siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z, Fruktose-Intoleranz, hereditäre (HFI) und Fruktose-1,6-bisphosphatase-Mangel (FBP1).

Galaktose-1-Phosphat

Material
EDTA-Blut: 2-4 ml oder TBK

Hämolysat; wenn Hämolysat eingesandt wird: 2 ml frisches EDTA-Blut 3 x mit je 10 ml 0,9% NaCl waschen. Aus 600 μl gepackten Erys+600 μl aqua dest. Hämolysat herstellen und sofort einfrieren.
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
7-22 µmol/l Ery.
Galaktosämiepatienten unter Diät: 50-150 μmol/l Ery

Umrechnung: μmol/l x 0,0258 = mg/dl
Anmerkungen
Fremdleistung

Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase (Gal-1-PUT)

Material
EDTA-Blut: 2 ml oder TBK
Methode
photometrisch (UV)
Referenzbereich
normal: > 308 mU/gHb
Heterozygote: 140-222 mU/gHb
Homozygote: < 8 mU/gHb
heterozygote duarte Variante: 57-140 mU/gHb
Anmerkungen
Fremdleistung
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Galaktosämie.

Gallensäuren

> Gallensäure-Profil

Material
TBK, Serum
Methode
LC-MS/MS

Paramater:
Chenodesoxycholsäure
Glyco-Chenodesoxycholsäure
Tauro-Chenodesoxycholsäure
Cholsäure
Glyco-Cholsäure
Tauro-Cholsäure
Ursodesoxycholsäure
Glyco-Ursodesoxycholsäure
Tauro-Ursodesoxycholsäure
Desoxycholsäure
Glyco-Desoxycholsäure
Tauro-Desoxycholsäure
Lithocholsäure
Glyco-Lithocholsäure
Tauro-Lithocholsäure
Dihydrocholestansäure
Trihydrocholestansäure
Indikation
V.a. biliäre Syndrome, PBC, biliäre Atresie, Cholestase; cerebrotendinöse Xanthomatose
Anmerkungen
Fremdleistung

> Gallensäuren im Serum

Material
Serum: 2 ml, nüchtern
Methode
photometrisch
Referenzbereich
nüchtern: 2,5-6,8 µmol/l
Postprandial werden höhere Werte gemessen.
Erwachsene < 15 µmol/l.
Akkreditiert
Ja

> Gallensäuren im Stuhl

Material

Stuhl: 5 g, Sammelmenge angeben

Methode

photometrisch

Referenzbereich

200-900 µmol/100g

Anmerkungen

Fremdleistung

Gamma-GT (Gamma-Glutamyl-Transferase)

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Männer: < 60 U/l
Frauen: < 40 U/l
Akkreditiert
Ja

Gesamthämolytische Komplementaktivität (CH 50)

Anmerkungen
siehe CH 50

GLDH (Glutamat-Dehydrogenase)

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Männer: < 7 U/l
Frauen: < 5 U/l
Akkreditiert
Ja

Glukose

> Glukose im Liquor

Material
Liquor: 0,5 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
40-88 mg/dl
Indikation
DD: bakterielle/virale Meningitis
Akkreditiert
Ja

> Glukose in NaF-Blut

Material
NaF-Blut: 1 ml (frisch!)
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
50-100 mg/dl nüchtern
Akkreditiert
Ja

> Glukose in Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
< 0,1 g/24h
Akkreditiert
Ja

Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase

Material
EDTA-Blut: 1 ml (frisch!)
Citrat-Blut
Heparinat
Versand gekühlt, nicht gefroren. Kein Versand übers Wochenende.
Methode
photometrisch
Referenzbereich
6,97-20,5 U/g Hb
Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (akut-hämolytische Anämie).
Akkreditiert
Ja

Glukose-Toleranztest, oraler (oGTT)

Anmerkungen
Siehe Endokrinologie/Funktionsteste A-Z, Glukose-Toleranztest.

Glykierte Hämoglobine (HbA1c);

Material

EDTA-Blut: 1 ml

Methode

HPLC (NGSP zertifiziert)

Referenzbereich

4,3% bis 6,1% bzw. 23 bis 43 mmol/mol Hb
Umrechnung: HbA1c (mmol/mol Hb) = (HbA1c% – 2,15) × 10,929

Indikation

Diagnostik und Therapiekontrolle Diabetes mellitus

Anmerkungen

HbA1c korreliert mit der Höhe und Dauer hyperglykämischer Phasen und spiegelt die mittlere Blut-Glukosekonzentration der zurückliegenden 6 - 12 Wochen wider.
Falsch hohe Werte werden bei Eisenmangelanämie gemessen (verlangsamter Abbau der Erythrozyten), falsch niedrige Werte bei hämolytischen Anämien, Hämoglobinopathien etc.

≥ 6,5%: Diagnose: Diabetes mellitus
5,7 bis 6,4 %: Graubereich: Bestimmung Nüchternglukose oder oralen Glukose-Toleranz-Test (oGTT) durchführen.
< 5,7 %: Diagnose: kein Diabetes mellitus
(gemäß Praxisempfehlungen der Deutschen Diabetes Gesellschaft 2016)

Akkreditiert
Ja

Gold

Material
Serum: 2 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
physiologischer Bereich: < 0,2 µg/l
therapeutischer Bereich: 380-5000 µg/l
Anmerkungen
Fremdleistung

GOT (AST /Aspartat-Aminotransferase)

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Männer: < 50 U/l
Frauen: < 35 U/l
Akkreditiert
Ja

GPT (ALT / Alanin-Aminotransferase)

Material

Serum: 0,5 ml

Methode

photometrisch

Referenzbereich

Männer: < 50 U/l
Frauen: < 35 U/l

Anmerkungen

mit Pyridoxalphosphat

Akkreditiert
Ja

Guanidinoacetat

Material
Serum, EDTA-Plasma: 1 ml
Urin: 3-5 ml nativ oder gefroren
Trockenblutkarte
Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich
Kinder mit Guanidinoacetat-Methyltransferase-(GAMT-) Mangel:
11,6-15,2 μmol/l
 
Kinder ohne GAMT-Mangel:
MaterialAlterNormwerte
Serum/Plasma 0 bis 15 Jahre 0,35-1,8 μmol/l 
 über 15 Jahre 1,0-3,5 μmol/l 
Urin 0 bis 15 Jahre 2-200 mmol/mol Kreatinin 
 über 15 Jahre 3-78 mmol/mol Kreatinin 
Indikation

V.a. Kreatin-Biosynthese-Störungen (Guanidinoacetat-Methyltransferase-/GAMT-Mangel, Arginin-Glycin-Amidinotransferase-/AGAT-Mangel, Kreatintransporter-Mangel) .
Zusätzlich wird die Bestimmung der Parameter Kreatin und Creatin-Kinase (CK) empfohlen.

Hämopexin

Material
Serum: 1 ml
Referenzbereich
50-115 mg/dl
Anmerkungen
Fremdleistung

Haptoglobin

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
30-200 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Harnkonkrement

Material
Versand in verschlossenem Gefäß bzw. Röhrchen.
Methode
IR-Fourier-Transformations-Spektroskopie
Referenzbereich
siehe Befundbericht

Harnsäure im Serum

Material
Serum
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Männer: 3,4-7,0 mg/dl
Frauen: 2,4-5,7 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Harnsäure im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
200-1000 mg/24h
Akkreditiert
Ja

Harnstatus

Material
frischer Urin
Methode
chemisch/mikroskopisch
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Akkreditiert
Ja

Harnstoff im Serum

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
< 50 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Harnstoff im Urin

Material
24h-Urin: 0,5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
25,7-42,9 g/24h
Akkreditiert
Ja

HbA1c

Anmerkungen
siehe Glykosylierte Hämoglobine

HE4 (Humanen Epididymis-Protein 4)

Material
Serum: 2 ml
Methode
ECLIA
Kombinierte Bestimmung von HE4 und CA 125 zur Berechnung des ROMA-Index (ROMA - Risk of Ovarian Cancer malignancy Algorithmus) unter Einbeziehung des Menopause-Status möglich.
Referenzbereich
< 40 Jahre: 60,5 pmol/l
40-49 Jahre: 76,2 pmol/l
50-59 Jahre: 74,3 pmol/l
60-69 Jahre: 82,9 pmol/l
≥ 70 Jahre: 104 pmol/l
Indikation
Tumormarker bei Ovarial-Ca
Anmerkungen
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unserem LabmedLetter 113.
Akkreditiert
Ja

Heptacarboxyporphyrin

Anmerkungen
siehe Porphyrin-Auftrennung

HER-2/neu (H2n), ERB2

Material
Serum: 1 ml
Methode
EIA
Referenzbereich
< 15 ng/ml
Indikation
Prognose- und Response-Marker bei Brustkrebs,
Primärdiagnostik, Klassifikation und Prognoseabschätzung bei Mamma-Karzinom
Anmerkungen
Siehe auch Onkologie, Tumorrelevante Analysen/ Mamma-Ca.

Hexacarboxyporphyrin

Anmerkungen
siehe Porphyrin-Auftrennung

Histamin

> Histamin im Heparin-Blut

Material
Heparin-Blut: 5 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
Normalperson: 25-75 ng/ml
Allergiker: 48-131 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Histamin, frei im EDTA-Plasma

Material
EDTA-Plasma: 2 ml, Postversand gefroren
keine Glasröhrchen
Methode
RIA
Referenzbereich
< 1,0 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Histamin, frei im Urin

Material
Urin: 10 ml, Postversand gefroren
Methode
RIA
Referenzbereich
10-35 ug/g Kreatinin
Akkreditiert
Ja

> N-Methylhistamin

Material
Urin: 2 ml
Referenzbereich
0-5 Jahre: 120-510 µg/g Kreatinin
6-16 Jahre: 70-330 µg/g Kreatinin
> 16 Jahre: 30-200 µg/g Kreatinin
Akkreditiert
Ja

HLA (Humane Leukozyten-Antigene)

Anmerkungen

Siehe: HLA Merkmale (A-, B-, C-Gruppe)HLA-B27HLA-DQ (HLA-DQA1, HLA-DQB1), HLA-DRB1 und HLA-Assoziationen.

Holo TC (Holotranscobalamin / aktives Vitamin B 12)

Material

Serum: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren! (Stabilität: 5 Tage bei 15-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei -20°C)

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Quelle: Herrmann & Obeid. Ursachen und frühzeitige Diagnostik von Vitamin-B12-Mangel. Deutsches Ärzteblatt 2008.

Indikation

Marker für metabolisch verfügbares, aktives Vitamin B12
Vitamin B12-Mangel

Akkreditiert
Ja

Homocystein

Material
Homocystein-Primavette; spezielles Abnahmesystem kostenfrei anzufordern unter Tel.: 02306 · 940 96 - 80.
Alternativ Serum oder EDTA-Plasma, innerhalb 1 Stunde zentrifugieren.
Blutabnahme nüchtern!
Methode
HPLC
Referenzbereich

Indikation

Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Methylen-Tetrahydrofolat Reduktase-Mangel und Homocystinurie, klassische (Cystathionin-beta-Synthase-Mangel, CBS).
Akkreditiert
Ja

Homogentisinsäure

Material

Urin: 10 ml, tief gefroren (-20°C) oder mit drei Tropfen Trichlormethan stabilisieren

 

Methode

GC-MS

Referenzbereich

< 200 mg/g Kreatinin

Hyaluronsäure

Material
Serum 1 ml
Methode
EIA
Referenzbereich
< 75 μg/ml
Anmerkungen
Während der Marker Prokollagen-III-Peptid stärker die dynamische Fibroseaktivität reflektiert, zeigt die Hyaluronsäure dagegen eher das Ausmaß der Leberfibrose an.
Außerhalb der Leber können erhöhte Hyaluronsäurewerte auch bei Rheumatoider Arthritis und Kollagenose auftreten.

Fremdleistung

Hydroxyglutarsäure (3-)

Material
Urin: 5 ml, gefroren
Methode
GC-MS
Referenzbereich
< 5 mg/g Kreatinin

Hypoxanthin

Material

Urin: 0,5 ml

Methode

HPLC-UV

Referenzbereich

4,8-6,8 mg/g Krea

Immunfixation

Material
Serum: 2 ml / Urin: 10 ml (24h-Urin alternativ 1. Morgenurin)
Methode
Immunfixation
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Indikation
Ablärung eines klinischen V.a. eine monoklonale Gammopathie
Anmerkungen
Zur Diagnostik von Gammopathien siehe auch LabmedLetter Nr. 103.
Akkreditiert
Ja

Immunglobuline

> FLC Kappa (freie Leichtkette Kappa)

Material
Serum: 1 ml
Urin: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Serum: 6,7-22,4 mg/l
Urin: < 25,8 mg/l
Indikation

  • Diagnostik der Leichtkettenmyelome
  • Monitoring unter Chemotherapie zur Abschätzung der Tumormasse
  • Monitoring Rezidivbildung
  • zuverlässige Verlaufskontrolle bei Leichtketten-Amyloidosen (Typ I, AL) sowie der
    Light Chain Deposite Disease

Anmerkungen
Weiterführende Informationen siehe LabmedLetter Nr. 103.
Akkreditiert
Ja

> FLC Lambda (freie Leichtkette Lambda)

Material
Serum: 1 ml
Urin: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Serum: 8,3-27,0 mg/l
Urin: < 11,3 mg/l
Indikation

  • Diagnostik der Leichtkettenmyelome
  • Monitoring unter Chemotherapie zur Abschätzung der Tumormasse
  • Monitoring Rezidivbildung
  • zuverlässige Verlaufskontrolle bei Leichtketten-Amyloidosen (Typ I, AL) sowie der
    Light Chain Deposite Disease

Anmerkungen
Weiterführende Informationen siehe LabmedLetter Nr. 103.
Akkreditiert
Ja

> FLC Quotient Kappa/Lambda (freie Leichtketten)

Methode
Berechnung
Referenzbereich
Serum: 0,31-1,56
Urin: 1,4-6,2
Indikation

  • Diagnostik der Leichtkettenmyelome
  • Monitoring unter Chemotherapie zur Abschätzung der Tumormasse
  • Monitoring Rezidivbildung
  • zuverlässige Verlaufskontrolle bei Leichtketten-Amyloidosen (Typ I, AL) sowie der Light Chain Deposite Disease

Anmerkungen
Weiterführende Informationen siehe LabmedLetter Nr. 103.
Akkreditiert
Ja

> HLC IgA Kappa und HLC IgA Lambda

Material

Serum: 0,5 ml

Methode

Nephelometrie (Hevylite™)

Referenzbereich

95. Perzentil
IgA Kappa (g/l): 0,48-2,82
IgA Lambda (g/l): 0,36-1,98
IgA Kappa/ IgA Lambda-Ratio: 0,80-2,04

Indikation
  • Diagnostik von Monoklonalen Gammopathien
  • Abschätzen der Tumormassen unter Therapie beim Multiplen Myelom
  • zur Rezidiverkennung
  • Überwachung einer Monoklonalen Gammopathie Unbestimmter Signifikanz (MGUS)

Anmerkungen

Weiterführende Information siehe LabmedLetter Nr. 103.

Akkreditiert
Ja

> HLC IgG Kappa und HLC IgG Lambda

Material

Serum: 0,5 ml

Methode

Nephelometrie (Hevylite™)

Referenzbereich

95. Perzentil 
IgG Kappa (g/l): 4,03-9,78
IgG Lambda (g/l): 1,97-5,71
IgG Kappa/ IgG Lambda-Ratio: 0,98-2,75

Indikation
  • Diagnostik von Monoklonalen Gammopathien
  • Abschätzen der Tumormassen unter Therapie beim Multiplen Myelom
  • zur Rezidiverkennung
  • Überwachung einer Monoklonalen Gammopathie Unbestimmter Signifikanz (MGUS)

Anmerkungen

Weitere Informationen siehe LabmedLetter Nr. 103.

Akkreditiert
Ja

> HLC IgM Kappa und HLC IgM Lambda

Material

Serum: 0,5 ml

Methode

Nephelometrie (Hevylite™)

Referenzbereich

95. Perzentil
IgM Kappa (g/l): 0,29-1,82
IgMLambda (g/l): 0,17-0,94
IgM Kappa/ IgG Lambda-Ratio:0,96-2,30

Indikation
  • Diagnostik von Monoklonalen Gammopathien
  • Abschätzen der Tumormassen unter Therapie beim Multiplen Myelom
  • zur Rezidiverkennung
  • Überwachung einer Monoklonalen Gammopathie Unbestimmter Signifikanz (MGUS)

Anmerkungen

Weiterführende Informationen siehe LabmedLetter Nr. 103.

Akkreditiert
Ja

> IgA im Liquor

Material
Liquor: 1 ml
Grundsätzlich ist ein zeitgleich abgenommenes Liquor-/Serum-Paar einzusenden.
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Erwachsene: < 0,5 mg/dl
Kinder: siehe Befundbericht
Indikation
V.a. intrathekale IgA-Synthese
Akkreditiert
Ja

> IgA im Serum

Material
Serum: 1 ml (EDTA-Plasma, Heparin-Plasma)
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Kinder bis 8. Tag: <5 mg/dl
Kinder 8.-60.Tag: 2-50 mg/dl
Kinder bis 6 Monate: 10-70 mg/dl
Kinder bis 12 Monate: 15-110 mg/dl
Kinder bis 6 Jahre: 30-220 mg/dl
Kinder bis 15 Jahre: 80-280 mg/dl
Kinder ab 15 Jahre und Erwachsene: 70-400 mg/dl
Akkreditiert
Ja

> IgA im Speichel (sekretorisch)

Material
Speichel: 1 ml
Methode
EIA
Referenzbereich
5-10 mg/dl
Anmerkungen
Fremdleistung

> IgD im Serum

Material
Serum: 1 ml, Versand gefroren
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 153 mg/l
Akkreditiert
Ja

> IgE-RIST

Anmerkungen
Siehe Allergiediagnostik Total-IgE/RlST.

> IgG im Liquor

Material
Liquor: 1 ml
Grundsätzlich ist ein zeitgleich abgenommenes Liquor-/Serum-Paar einzusenden.
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Erwachsene: < 3,4 mg/dl
Kinder: siehe Befundbericht
Indikation
Reiber-Diagramm, V.a. intrathekale IgG-Synthese, V.a. chronisch entzündlichen Prozess vom Autoimmuntyp, notwendig für die Berechnung erregerspezifischer Antikörperindizes.
Akkreditiert
Ja

> IgG im Serum

Material
Serum: 1 ml (EDTA-Plasma, Heparin-Plasma)
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Erwachsene: 700-1600 mg/dl
Kinder: siehe Befundbericht
Akkreditiert
Ja

> IgG im Urin

Material
Urin: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 8,5 mg/l bzw. 10 mg/g Kreatinin
Kinder siehe Befundbericht
Akkreditiert
Ja

> IgG-Subklassen im Serum

Material
Serum: 1 ml, Versand gefroren
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Normbereiche in Abhängigkeit vom Alter der Patienten (mg/ml)
AlterIgG1 (g/l)IgG2 (g/l)IgG3 (g/l)IgG4 (g/l)
≤1 Jahr 1,51–7,92 0,26–1,36 0,093–0,920 0,004–0,464 
>1 bis ≤3 Jahre 2,65–9,38 0,28–2,16 0,087–0,864 0,009–0,742 
>3 bis ≤6 Jahre 3,62–12,28 0,57–2,90 0,129–0,789 0,013–1,446 
>6 bis ≤12 Jahre 3,77–11,31 0,68–3,88 0,158–0,890 0,12–1,699 
>12 bis ≤18 Jahre 3,62–10,27 0,81–4,72 0,138–1,058 0,049–1,985 
>18 Jahre 4,05–10,11 1,69–7,86 0,11–0,85 0,03–2,01 
Akkreditiert
Ja

> IgM im Liquor

Material
Liquor: 1 ml
Grundsätzlich ist ein zeitgleich abgenommenes Liquor-/Serum-Paar einzusenden.
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Erwachsene: < 0,07 mg/dl
Kinder siehe Befundbericht
Indikation
V.a. intrathekale IgM-Synthese im Rahmen von entzündlichen ZNS-Prozessen, notwendig für die Berechnung erregerspezifischer Antikörperindizes.
Akkreditiert
Ja

> IgM im Serum

Material
Serum: 1 ml (EDTA-Plasma, Heparin-Plasma)
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Erwachsene: 40-230 mg/dl
Kinder bis 8. Tag: 5-35 mg/dl
Kinder 8.-60.Tag: 20-60 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Immunkomplexe, zirkulierende

Anmerkungen
siehe Zirkulierende Immunkomplexe

Immunologischer Test auf okkultes Blut im Stuhl / iFOBT

Material

Stuhl, in speziellem Stuhlsammelröhrchen

Stuhlprobenentnahme-Set für Patienten (bestehend aus Stuhlsammelröhrchen, Beutel, Anwendungsvorschrift und Etikett) kostenlos anzufordern unter: GfLiD, Tel: 02306 9 40 96 80, Fax: 02306 9 40 96 83. 

Bitte beachten: 
Stuhlsammelröhrchen sollte umgehend nach Probennahme wieder an Ihre Praxis zurückgegeben werden, spätestens aber am nächsten Tag nach der Stuhlprobenentnahme. Bitte unbedingt Probenentnahmedatum und Patientenname auf dem Röhrchen vermerken. 
 
Aufgrund klar definierter Qualitätsvorgaben des Gemeinsamen Bundesausschusses für Labore und Testhersteller bezüglich Durchführung und Abrechnung von iFOBT dürfen wir ausschließlich die von uns ausgegebenen Stuhlentnahmeröhrchen annehmen. Produkte anderer Hersteller bzw. klassische Stuhlröhrchen können wir für die Vorsorgeuntersuchung nicht berücksichtigen. Das Entnahmeröhrchen kann ausschließlich für den iFOBT verwendet werden.
Methode

immunturbidimetrische, quantitative Erfassung humanen Hämoglobins im Stuhl

Referenzbereich

negativ

Indikation

Untersuchung auf okkultes Blut im Stuhl im Rahmen der kassenärztlichen Darmkrebsfrüherkennung, V. a. Kolonkarzinom, Darmpolypen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa.

Anmerkungen

Anders als der Haemoccult®-Test wird mit der neuen Methode nicht mehr die Pseudoperoxidase-Aktivität des Hämoglobins nachgewiesen, sondern das Hämoglobin immunologisch in einer Antikörper-basierten Reaktion direkt erfasst. Durch die Antikörperwahl werden falsch-positive Ergebnisse nahezu ausgeschlossen. Im Vergleich zum Guajak-basierten Test erkennt der immunologische Test humanes Hämoglobin in einer etwa 100-fach niedrigeren Konzentration, wodurch falsch-negative Ergebnisse vermieden werden. Die hieraus resultierende, dramatische Verbesserung der Sensitivität und Spezifität erlaubt es, Kolonkarzinome bereits in den frühen Adenom-Vorstufen besser zu entdecken. Die Verfälschung des Resultats durch Nahrungsmitteleinflüsse, z. B. infolge des Verzehrs roher Fleischprodukte, pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel, von Vitamin C sowie durch Medikamenteneinnahme ist ausgeschlossen. Keine diätischen Vorgaben für Patienten nötig.

Im Rahmen der Darmkrebsfrüherkennung ab 1. April 2017 Kassenleistung gemäß EBM-Ziffer 01737 (extrabudgetär im Rahmen der Vorsorge)

Weitere Informationen siehe LabmedLetter Nr. 126 Immunologischer Test auf okkultes Blut im Stuhl (iFOBT) - neuer Laborstandard in der kassenärztlichen Darmkrebsvorsorge.

ACHTUNG: Abrechnungsfehler bei IFOBT  vermeiden.

Interferon gamma

Material
Serum, Plasma: 1 ml, Liquor: 0,5 ml
Versand gefroren
Methode
Flowzytometrie
Referenzbereich
quantitative Bestimmung
< 10 pg/ml
Akkreditiert
Ja

Interleukin 2-Rezeptor

Material
Serum: 0,5 ml
Postversand gefroren!
Methode
LIA
Referenzbereich
220-710 U/ml
Akkreditiert
Ja

Interleukine

> Interleukin 1

Material
Serum, Heparin-Plasma: 0,5 ml
Postversand gefroren
Methode
LIA
Referenzbereich
Serum: < 5,0 pg/ml
Der angegebene Referenzbereich gilt nur für gekühltes Probenmaterial.
Bei Aufbewahrungs-/Transportzeiten > 24h Material bitte einfrieren.
Akkreditiert
Ja

> Interleukin 10

Material
Serum, EDTA-Plasma: 1 ml, Liquor: 0,5 ml
Versand gefroren!
Methode
Flowzytometrie
Referenzbereich
quantitative Bestimmung
< 9,1 pg/ml
Akkreditiert
Ja

> Interleukin 2

Material
Serum, EDTA-Plasma: 1 ml, Liquor: 0,5 ml
Versand gefroren!
Methode
Flowzytometrie
Referenzbereich
quantitative Bestimmung
< 10 pg/ml
Akkreditiert
Ja

> Interleukin 4

Material
Serum, EDTA-Plasma: 1 ml, Liquor: 0,5 ml
Versand gefroren!
Methode
Flowzytometrie
Referenzbereich
quantitative Bestimmung
< 10 pg/ml
Akkreditiert
Ja

> Interleukin 6 (IL6)

Material
Serum, EDTA-Plasma: 1 ml
Versand gefroren!
Methode
Flowzytometrie
Referenzbereich
Serum/Plasma: < 5,4 pg/ml
Akkreditiert
Ja

> Interleukin 8

Material
Serum, Plasma: 1 ml, Liquor: 0,5 ml
Versand gefroren!
Methode
Durchflusszytometrie
Referenzbereich
Serum/Plasma: < 62 pg/ml
Liquor: < 44,3 ng/l
Anmerkungen
Fremdleistung

Jod

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
siehe Befundbericht

Kalium im Serum

Material
Serum: 1 ml, binnen 30 Min. vom Blutkuchen trennen!
Methode
ISE
Referenzbereich
3,7-5,0 mmol/l
Säuglinge: < 5,5 mmol/l
Akkreditiert
Ja

Kalium im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
ISE
Referenzbereich
25-125 mmol/24h
Akkreditiert
Ja

Ketonkörper

Anmerkungen
siehe Aceton im Serum, Aceton im Urin, Beta-Hydroxybutyrat, Laktat

Kobalt im Serum

Material
Serum: 3 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 0,6 µg/l
Akkreditiert
Ja

Kobalt im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 1,0 µg/l

Komplementaktivität, gesamthämolytische

Anmerkungen
siehe CH 50

Komplementfaktoren

Anmerkungen
siehe C1q-Komplement, C2-Komplement, C3-Komplement, C4-Komplement

Koproporphyrine

Anmerkungen
siehe unter Porphyrine

Kreatin im Serum

Material

Serum: 0,2 ml

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich
Kinder 0 bis 10 Jahre:
17-109 µmol/l
 
Kinder über 10 Jahre / Erwachsene:
6-50 µmol/l

Kreatin im Urin

Material

24h-Urin: 1 ml

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich
Kinder 0 bis 4 Jahre:
6 1208 µmol/mol Kreatinin
 
Kinder 4 bis 12 Jahre:
17-721 µmol/mol Kreatinin
 
Kinder über 12 Jahre / Erwachsene:
11-244 µmol/mol Kreatinin

Kreatinin im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
Männer: 0,5-1,1 mg/dl
Frauen: 0,5-0,9 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Kreatinin im Urin

Material
24h-Urin: 2 ml
Methode
nach Jaffé
Referenzbereich
0,8-2,0 g/24h
Akkreditiert
Ja

Kreatinin-Clearance

Material
Serum: 1 ml und
24h-Urin: 2 ml, Sammelmenge abgeben!
Methode
enzymatisch / Jaffé
Referenzbereich
95-160 ml/Min. (in höherem Alter niedrigere Werte)

Kupfer

> Kupfer im Serum

Material
Serum: 2 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
bis 5 Monate: 10-45 µg/dl
5-12 Monate: 25-130 µg/dl
Kinder und Erwachsene: 70-150 µg/dl
Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Wilson, Morbus.
Akkreditiert
Ja

> Kupfer im Speichel

Material
Speichel: 1 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
5-60 ng/ml

> Kupfer im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 40 µg/24h
Akkreditiert
Ja

> Kupfer nach DMPS-Stimulation

Material
Urin: 10 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 500 µg/l

> Kupfer, freies

Material
Für die Berechnung ist die Bestimmung von Kupfer und Coeruloplasmin notwendig.
Referenzbereich
Männer: < 30 µg/dl
Frauen: < 40 µg/dl
Akkreditiert
Ja

L-Carnitin

Anmerkungen
siehe Carnitin

Lactoferrin

Material
Stuhl: 1 g
Methode
EIA
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Anmerkungen
Fremdleistung

Laktat

> Laktat im Liquor

Material
Liquor: 1 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
10-20 mg/dl
Indikation
V.a. ZNS-Infektion, DD: virale, bakterielle oder tuberkulöse Meningitis
Akkreditiert
Ja

> Laktat im Plasma

Material
Na-Fluorid-/Na-Heparin-Plasma: 1 ml
sofort nach Entnahme zentrifugieren!
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
5-20 mg/dl
Anmerkungen
Akkreditiert
Ja

> Laktat im Urin

Anmerkungen
Siehe unter Organische Säuren (Screening) Milchsäure/Laktat.
Akkreditiert
Ja

Laktat-Dehydrogenase (LDH)

Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 7 Tage bei 15-25 °C, 4 Tage bei 2‑8 °C, 6 Wochen bei -20 °C
Methode

Photometrisch

Referenzbereich
Erwachsene: < 250 U/l
Kinder (2 bis 5 Jahre): 120-300 U/l
Neugeborene (4 bis 20 Tage): 225-600 U/l
Indikation

Bei bestimmten Krankheiten (z.B. Hepatopathie, Erkrankungen der Skelettmuskulatur, maligne Tumoren) treten vermehrt die Isoenzyme LDH‑4 und LDH‑5 auf, die in gekühlten und gefrorenen Proben instabil sind. Dies kann zu einem falschen LDH-Wert in Proben von Patienten mit diesen Krankheiten führen.

Akkreditiert
Ja

Laktosetoleranz-Test/ H2-Laktose-Atemtest

Material
Atemluft
NaF-Blut

Materialnahme:
Patient/-in nüchtern und nach oraler Gabe von 50 g Laktose gelöst in 400 ml Wasser
a) Ausatemluft nach: 0, 30, 60, 90, 120, 150 und 180 Min.
b) kapillär nach: 0, 30, 60, 90, 120, 150 und 180 Min.
Methode
Bestimmung H2 Anstieg in der Ausatemluft
Indikation
V.a. Laktoseintoleranz
Anmerkungen
Siehe auch molekulargenetische Diagnostik der Laktose-Intoleranz.

Langkettige Fettsäuren (C16-C20)

Material
Serum: 2 ml
Methode
GC-MS
Es werden die langkettigen Fettsäuren Arachidonsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure und Phytansäure bestimmt.
Anmerkungen
Fremdleistung

LBP

Anmerkungen
siehe Lipopolysaccharid bindendes Protein

LDH-lsoenzyme

Material
Serum: 2 ml
Methode
Gel-Elektrophorese
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Akkreditiert
Ja

LDL-Rezeptor

Anmerkungen
Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ LDL-Rezeptor Defekt.

Lipase

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
13-60 U/l
Akkreditiert
Ja

Lipid-Elektrophorese

Material
Serum: 1 ml
Methode
Elektrophorese
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Anmerkungen
Einschließlich Cholesterin, LDL, HDL, Neutralfett.
Siehe auch Lipid-Status.

Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe LabmedLetter Nr. 127.

Lipid-Status

Material
Serum: 2 ml, nüchtern
Methode
enzymatisch bzw. nephelometrisch
Referenzbereich
siehe Befundbericht oder Einzeluntersuchungen
Anmerkungen
Der Lipid-Status umfasst folgende Untersuchungsparameter (siehe dort):
Cholesterin, gesamt
LDL-Cholesterin, direkt
HDL-Cholesterin, direkt
Neutralfett/Triglyceride
Lipoprotein (a)
einschließlich Arteriosklerose-Indizes.

Lipopolysaccharid bindendes Protein (LBP)

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
LIA
Referenzbereich
5,0-8,0 µg/ml
Indikation
dynamischer Frühmarker einer septischen Komplikation
Akkreditiert
Ja

Lipoprotein (a)

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 30 mg/dl
Anmerkungen
Siehe auch Lipid-Status.
Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe LabmedLetter Nr. 127.
Akkreditiert
Ja

Lipoprotein-X

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
bis 6 Monate: < 50 mg/dl
über 6 Monate: < 10 mg/dl

Lysozym

> Lysozym im Liquor

Material
Liquor: 0,5 ml
Methode
RID
Referenzbereich
< 1,0 mg/l
Indikation
V.a. bakterielle Meningitis

> Lysozym im Serum

Material
Serum: 1 ml, Versand gefroren
Methode
RID
Referenzbereich
4-17 mg/l
Indikation
Leukozytose, Leukämie, Sarkoidose

> Lysozym im Urin

Material
Urin: 1 ml
Methode
RID
Referenzbereich
< 1,0 mg/l

M2-Pyruvatkinase / M2-PK

Material
Stuhl: 1 g
Probenhaltbarkeit: 4°C: 3 Tage; -20°C: 1 Jahr
Methode
EIA
Referenzbereich
Stuhl: < 4 U/ml
Indikation
Tumormarker der Wahl
M2-PK im Stuhl bei:
kolorektalem Ca
Akkreditiert
Ja

Magnesium im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
0,7-1,05 mmol/l
Akkreditiert
Ja

Magnesium im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
3,0-5,0 mmol/d
Akkreditiert
Ja

Malondialdehyd, frei

Material
EDTA-Plasma: 0,2 ml, Postverand gefroren
Methode
HPLC fluoreszenz
Referenzbereich
< 2,0 µmol/l

Mangan

> Mangan im EDTA-Blut

Material
EDTA-Blut: 2 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
6,0-11,0 ng/ml
BAR: 15 ng/ml
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)
Akkreditiert
Ja

> Mangan im Serum

Material
Serum: 2 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
Erwachsene: 0,3-1,1 µg/l
Kinder: 0,2-0,7 µg/l
Akkreditiert
Ja

> Mangan im Urin

Material
Sammelurin
Methode
AAS
Referenzbereich
1,25-2,25 µg/die
Akkreditiert
Ja

MEGX (Monoethylglycinxylidid)

Material

Serum: 2 ml, Versand gekühlt oder gefroren

Halbwertzeit (HWZ)

1-2 h

Methode

HPLC UV

Referenzbereich
vor Lidocain: < 20 ng/ml 
nach Lidocain: 70-175 ng/ml
Indikation

Verlaufskontrolle chronischer Lebererkrankungen,
Funktionsbeurteilung einer potentiellen Spenderleber

Akkreditiert
Ja

Melanin/Melanogen

Material
Urin: 10 ml
Methode
Farbtest nach Thormälen
Referenzbereich
negativ
Anmerkungen
Fremdleistung

Methylmalonsäure im Serum

Material

Serum: 0,5 ml

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

< 32 ng/ml

Quelle: Herrmann & Obeid. Ursachen und frühzeitige Diagnostik von Vitamin-B12-Mangel. Deutsches Ärzteblatt 2008.

Anmerkungen

Die höchste Erkennungswahrscheinlichkeit für einen Vitamin B12-Mangel bietet die Stufendiagnostik mit Holotranscobalamin als Screeningmarker und ggf. der nachfolgenden Bestimmung der Methylmalonsäure im Serum, sollte sich Holotranscobalamin im Graubereich (35-50 pmol/l) finden.

Akkreditiert
Ja

Methylmalonsäure im Urin

Material

Urin: 5 ml, Versand gefroren

Methode

GC-MS

Referenzbereich

< 3,8 mg/g Kreatinin (entspricht < 3,6 mmol/mol Kreatinin)

Anmerkungen

Siehe auch Organische Säuren (Screening).

Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane / GAG, gesamt)

Material
Urin: 5 ml nativ (Spontan- oder Sammel-Urin)
Methode
Gel-Elektrophorese, Carbazolreaktion
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Indikation
V.a. lysosomale Speicherekrankungen bzw. Mucopolysaccharidosen
Anmerkungen
Fremdleistung

Myoglobin im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 85 ng/ml
Akkreditiert
Ja

Myoglobin im Urin

Material
Urin: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 25 µg/l
Akkreditiert
Ja

N-Acetyl-Beta-D-Glucosaminidase

Material
Urin: 2 ml
Methode
enzymatisch/colorimetrisch
Referenzbereich
< 5,0 U/g Kreatintin

N-Telopeptide

Material
Urin: 2 ml
Referenzbereich
Männer: 13-78 nmolBEC/mmol Kreatinin
Frauen: 26-124-nmolBEC/mmol Kreatinin

Natrium im Serum

Material

Serum: 1 ml

Methode

ISE

Referenzbereich

136-145 mmol/l

Akkreditiert
Ja

Natrium im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
ISE
Referenzbereich
90-260 mol/24h
Akkreditiert
Ja

Neopterin

> Neopterin im Liquor

Material
Liquor 1 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
< 1,5 ng/ml
(Umrechnung ng/ml : 0,253 =nmol/l)

> Neopterin im Serum

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
< 2,5 ng/ml
(Umrechnung ng/ml : 0,253 =nmol/l)
Akkreditiert
Ja

> Neopterin im Urin

Material
Urin: 0,5 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
< 200 µmol/mol Kreatinin
Akkreditiert
Ja

Neuron-spezifische Enolase (NSE) im Liquor

Material
Liquor: 0,5 ml
Stabilität bei 2-8°C 24 Stunden, nicht einfrieren
Keine Einsendung vor dem Wochenende und vor Feiertagen
Methode
ECLIA
Referenzbereich
5-20 ng/ml
Indikation
Destruktionsmarker, unspezifischer Indikator neuronaler Schädigungen

Neuron-spezifische Enolase (NSE) im Serum

Material
Serum: 1 ml,
hämolysefrei! nicht gefroren!
Keine Einsendung vor dem Wochenende und vor Feiertagen.
Stabilität bei 2-8°C 24 Stunden
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 16 ng/ml
Anmerkungen
Tumormarker der Wahl bei:
Bronchial-Ca (kleinzelliges Ca),
Neuroblastom

Zusätzlicher Tumormarker bei:
Hoden-Tumoren

Neutralfett (Triglyceride)

Material
Serum: 1 ml (Probenentnahme nüchtern!)
Methode
photometrisch
Referenzbereich
< 150 mg/dl
Anmerkungen
Siehe auch Lipid-Status.
Zielbereiche statt Referenzbereiche für LDL-Cholesterin - Anpassung der Bewertung in der Lipid- und Lipoproteindiagnostik, siehe LabmedLetter Nr. 127.
Akkreditiert
Ja

Nickel im Serum

Material
Serum: 3 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 3,3 ng/ml
Akkreditiert
Ja

Nickel im Urin

Material
Urin: 5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
BAR: 3,0 µg/l
(BAR = Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwert)
Akkreditiert
Ja

Nicotinamid

Anmerkungen
siehe Vitamin-PP

Nitisinon (NTBC)

Material
TBK, Serum
Methode
LC-MS/MS
Indikation
Kontrolle der Tyrosinämie Typ I - Therapie mit Nisisinon (Orfadin®)
Anmerkungen
Fremdleistung

NMP 22 (Nukleäres-Matrix-Protein 22)

Material
Urin in Spezialgefäß, anzufordern unter Tel.: 02306 · 940 96 - 80.
Methode
EIA
Referenzbereich
< 10 U/ml
Indikation
Tumormarker der Wahl bei Harnblasen-Ca
Anmerkungen
Fremdleistung

NT-pro BNP (N - terminales pro Brain Natriuretic Peptide)

Material

Serum: 1 ml (Stabilität: 3 Tage bei 20-25°C, 6 Tage bei 2-8°C, 24 Monate bei -20°C)

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Männer:              

18-44 Jahre: < 63 pg/ml

45-54 Jahre: < 84 pg/ml

55-64 Jahre: < 161 pg/ml

65-74 Jahre: < 241 pg/ml

> 75 Jahre: < 486 pg/ml

 

Frauen:

18-44 Jahre: < 116 pg/ml

45-54 Jahre: < 169 pg/ml

55-64 Jahre: < 247 pg/ml

65-74 Jahre: < 285 pg/ml

> 75 Jahre: < 738 pg/ml

 

Kinder: (97,5. Perzentil)

1-3 Jahre: 

4-6 Jahre: 

7-9 Jahre: 

10 Jahre: 

11 Jahre: 

12 Jahre: 

13 Jahre: 

14 Jahre: 

15 Jahre: 

16 Jahre: 

17 Jahre: 

18 Jahre: 

 

Umrechnungsfaktoren:

pmol/l x 8,457 = pg/ml

pg/ml x 0,118 = pmol/l

 

Für Patienten mit diagnostizierter stabiler chronischer Herzinsuffizienzzeigte der Cut-Off von 125 pg/ml eine Sensitivitätvon 88%, eine Spezifität von 92%, einen negativen prädiktiven Wert (NPV)von 96.7% und einen positiven prädiktiven Wert (PPV) von 80.6%.

 

Bewertung nach NYHA

Anmerkungen

Erhöhte Werte werden bei Niereninsuffizienz, Leberzirrhose und körperlicher Belastung beobachtet.

Akkreditiert
Ja

Oligoklonales IgG

Anmerkungen
siehe INTRATHEKALE IG-SYNTHESE (oligoklonale IgG-Banden)

Oligosaccharide (Glykosaminoglykane / GAG, gesamt)

Material
Urin 5-10 ml nativ; Spontan- oder Sammel-Urin
Methode
Gel-Elektrophorese, qualitativ
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Indikation
V.a. lysosomale Speicherekrankungen bzw. Mucopolysaccharidosen
Anmerkungen
Fremdleistung

Omega-3-Fettsäuren

Material
Serum: 2 ml
Methode
GC-MS
Referenzbereich
BezeichnungReferenzwert
Omega-3 Fettsäuren in Serum/ Plasma  
a-Linolensäure, 18:3w3 > 7 mg/l 
Eicosapentaensäure (EPA) , 20:5w3 > 4 mg/l 
Docosahexaensäure (DHA), 22:6w3 > 9 mg/l 
Omega-3 Index in Erythrozyten  
Summe EPA+DHA, 20:5w3+22:6w3 > 8% 
Indikation
Fettsäure-Stoffwechsel, Diät
Anmerkungen
Fremdleistung

Omega-6-Fettsäuren

Material
Serum: 2 ml
Methode
GC-MS
Referenzbereich
BezeichnungReferenzwert in mg/L
Omega-6 Fettsäuren in Serum/Plasma   
Linolsäure, 18:2w6 > 550 
g-Linolensäure, 18:3w6 > 4 
Bishomo-g-Linolensäure, 20:3w6 > 18 
Arachidonsäure (AA), 20:4w6 97-257 
EPA(Omega-3) / AA Verhältnis in Serum / Plasma 0,01-0,41 
Indikation
Fettsäure-Stoffwechsel, Diät
Anmerkungen
Fremdleistung

Omega-Fettsäuren-Index

Material
Serum: 2 ml
Methode
GC-MS
Es werden die Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren erfasst.
Anmerkungen
Fremdleistung

Organische Säuren, quantitativ (Screening)

Material
Urin: 5 ml, gefroren oder Zusatz von 2-3 Tr. Chloroform
Methode
GC-MS
Referenzbereich
Screeningprofil organische Säuren
Die organischen Säuren können jedoch auch alle einzeln angefordert werden!
Säure (dt.)Acid (engl.)Normwerte ErwachseneSäuglinge bis 6 MonatePathologischer Bereich
  mg/g Kreatinin mg/g Kreatinin mg/g Kreatinin 
Adipinsäure Adipic acid < 15 < 50 > 130 
Äpfelsäure Malic acid    
Ethyl-3-hydroxypropionsäure (2-) 2-Ethylhydracrylic acid < 20  > 20 
Ethylmalonsäure Ethylmalonic acid < 10 < 15 > 230 
Fumarsäure Fumaric acid < 10 < 30 > 3000 
Glutarsäure Glutaric acid < 5 < 20 > 600 
Glycerinsäure Glyceric acid < 10 < 50 > 140 
Glykolsäure Glycolic acid < 60 < 125 > 150 
Hexanoylglycin Hexanoylglycine < 5  > 5 
Hydroxy-3-methylglutarsäure (3-) 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid < 150  > 150 
Hydroxybuttersäure (3-) 3-Hydroxybutyric acid < 5 < 10 > 40 
Hydroxybuttersäure (4-) 4-Hydroxybutyric acid < 5  > 120 
Hydroxyglutarsäure (2-) 2-Hydroxyglutaric acid < 35 < 70 > 240 
Hydroxyglutarsäure (3-) 3-Hydroxyglutaric acid < 5  > 80 
Hydroxyisovaleriansäure (2-) 2-Hydroxyisovaleric acid < 5  > 500 
Hydroxyisovaleriansäure (3-) 3-Hydroxyisovaleric acid < 50 < 70 > 1050 
Hydroxyphenylbrenztraubensäure (4-) 4-Hydroxyphenylpyruvic acid    
Hydroxyphenylessigsäure (4-) 4-Hydroxyphenylacetic acid    
Hydroxyphenylmilchsäure (4-) 4-Hydroxyphenyllactic acid    
Hydroxypropionsäure (3-) 3-Hydroxypropionic acid < 25 < 45 > 50 
Ketoglutarsäure (2-) 2-Ketoglutaric acid < 200 < 900 > 200 
Laktat (Milchsäure) Lactic acid < 20 < 200 > 100 
Methyl-3-hydroxybuttersäure (2-) 2-Methyl-3-hydroxybutyric acid < 10  > 200 
Methylbernsteinsäure Methylsuccinic acid < 5  > 25 
Methylbutyrylglycin (2-) 2-Methylbutyrylglycine    
Methylcrotonylglycin (3-) 3-Methylcrotonylglycine < 5  > 550 
Methylglutaconsäure (3-) 3-Methylglutaconic acid < 15  > 35 
Methylglutarsäure (3-) 3-Methylglutaric acid < 10  > 15 
Methylmalonsäure Methylmalonic acid < 15 < 50 > 160 
Mevalonsäure Mevalonic acid < 3  > 50 
N-Acetylasparaginsäure N-Acetylaspartic acid < 30 < 70 > 1550 
N-Isovaleroylglycin N-Isovaleroylglycine < 15  > 140 
Phenylmilchsäure (3-) 3-Phenyllactic acid    
Phenylpropionylglycin Phenylpropionylglycine < 5  > 5 
Propionylglycin Propionylglycine    
Pyroglutaminsäure 5-Oxoproline < 60  > 60 
Sebacinsäure Sebacic acid < 15 < 50 > 180 
Suberinsäure Suberic acid < 20 < 50 > 150 
Tiglylglycin Tiglylglycine < 5  > 5 
Anmerkungen
Zur sicheren Beurteilung eines hereditären Defektes ist die Parallelbestimmung der Aminosäuren(Plasma) erforderlich.

Orotsäure

Material
Urin: 5 ml gefroren
Plasma, Serum oder TBK
Methode
Urin: GC-MS
Plasma, Serum, TBK: LC-MS/MS
Referenzbereich
Urin: < 10 mg/g Kreatinin
Anmerkungen
Analyse aus Plasma, Serum oder TBK als Fremdleistung

Osmolalität im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
Gefrierpunktmessung
Referenzbereich
280-300 mosmol/kg
Akkreditiert
Ja

Osmolalität im Urin

Material
Urin: 1 ml
Methode
Gefrierpunktmessung
Referenzbereich
50-1600 mosmol/kg H2O
im Durst: > 800 mosmol/kg H2O
Akkreditiert
Ja

Ostase (Knochen-AP)

Material

Serum: 1 ml, Versand gefroren

Methode

CLIA

Referenzbereich
PersonengruppeAlterReferenzbereich in µg/l
Männer  5,5-22,9 
Frauen prämenopausal 4,9-26,6 
 postmenopausal 5,2-24,4 
Mädchen 0 bis < 3 41,9-107,0 
 3 bis 4 29,5-108,5 
 5 bis 6 21,9-115,4 
 7 bis 8 37,1 147,9 
 9 bis 10 42,0-107,6 
 11 bis 12 38,6-111,2 
 13 bis 14 13,7-109,8 
 15 bis 16 10,2-72,6 
 17 bis 18 5,9-20,0 
Jungen 0 bis < 3 43,4-104,8 
 3 bis 4 29,7-84,8 
 5 bis 6 48,8-109,0 
 7 bis 8 52,6-123,0 
 9 bis 10 52,3-105,4 
 11 bis 12 55,7-152,3 
 13 bis 14 15,5-134,0 
 15 bis 16 16,6-127,9 
 17 bis 18 11,0-77,6 
Akkreditiert
Ja

Oxalsäure

Material
24h-Urin: 10 ml
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
< 40 mg/24h
Akkreditiert
Ja

Oxidative Belastung

Material
EDTA-Plasma (Serum): 1 ml, Versand gefroren
EDTA-Plasma ist vorzuziehen, da es bei Serum zu einer zeitabhängigen Zunahme der Peroxidkonzentration kommt. Die Gerinnungszeit bei Serum soll 30 Min. bei Raumtemperatur nicht überschreiten, anschl. Lagerung der Seren bei -20°C bis zur Messung.
Methode
EIA
Referenzbereich
EDTA-Plasma
keine erhöhte oxidative Belastung: < 200 µmol/l
mäßige oxidative Belastung: 200-350 µmol/l
starke oxidative Belastung: > 350 µmol/l
Akkreditiert
Ja

p53-Auto-AK

Material
Serum: 1 ml
Methode
EIA
Referenzbereich
negativ: < 0,15 U/ml
grenzwertig: 0,15-0,18 U/ml
positiv: > 0,18 U/ml
Anmerkungen
Der fehlende Nachweis eines p53-Autoantikörpers schließt eine Tumorerkrankung nicht aus, da nur 10-30% der Tumorpatienten p53-Autoantikörper bilden. Tumorpatienten ohne p53-Autoantikörper haben meist eine bessere Prognose.

Fremdleistung

Palladium im Serum

Material
Serum: 3 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
< 0,2 µg/l
Anmerkungen
Fremdleistung

Palladium im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
< 0,05 µg/l
Anmerkungen
Fremdleistung

Pankreatische Elastase im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
EIA
Referenzbereich
< 3,5 ng/ml
Akkreditiert
Ja

Pankreatische Elastase im Stuhl

Material

Stuhl: 1 g

Methode

EIA

Referenzbereich

normal: > 200 µg/g Stuhl
mittlere bis leichte (chronische) Insuffizienz: 100-200 µg/g Stuhl
schwere (chronische) Insuffizienz: < 100 µg/g Stuhl

Indikation

Diagnostik exokriner Pankreasinsuffizienz

Anmerkungen
Die diagnostische Sensitivität beträgt 94% für die schwere chronische bzw. 63% für die mittlere bis leichte chronische Pankreatitis bei einer Spezifität von 95%. In der Diagnostik des Pankreas-Karzinoms zeigt der Test eine Sensitivität von 61%, zur Diagnostik der zystischen Fibrose von 100%.
Akkreditiert
Ja

Pentacarboxyporphyrin

Anmerkungen
siehe Porphyrin-Auftrennung

pH-Wert

Material
Urin: 10 ml
Methode
potentiometrisch
Referenzbereich
5,6-6,8
Akkreditiert
Ja

Phosphat, anorganisch im Serum

Material
Serum: 1 ml, Serum binnen 30 Min. vom Blutkuchen trennen
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Kinder: 3,6-5,9 mg/dl
Erwachsene: 2,5-4,5 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Phosphat, anorganisch im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Kinder: 0,6-0,8 g/24h
Erwachsene: 0,7-1,5 g/24h
Akkreditiert
Ja

Phosphatase, alkalische

Material
Serum: 1 ml
Methode
Standardmethode (37°C)
Referenzbereich
Männer: 40-129 U/l
Frauen: 35-104 U/l
Kinder: < 390 U/l (korreliert zur Wachstumsaktivität!)
Akkreditiert
Ja

Phosphatase, alkalische Isoenzyme

Material
Serum: 2 ml
Methode
Elektrophorese
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Anmerkungen
siehe auch Ostase
Akkreditiert
Ja

Phosphohexoisomerase (PHI)

Material
Serum: 1 ml, kein Vollblut!
Methode
photometrisch
Referenzbereich
26-110 U/l
Anmerkungen
Fremdleistung

Phytansäure

Material
Serum: 2 ml
Methode
GC/MS
Referenzbereich
< 5 µg/ml

PICP (Prokollagen-l-Propeptid)

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
15-59 µg/l
50-400 µg/l bei Dialysepatienten
Indikation
Marker für den Knochen-Aufbau
Anmerkungen
Fremdleistung

Pipecolinsäure im Plasma

Material

EDTA-Plasma: 0,2 ml

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

< 2,5 μmol/l

Indikation

Differentialdiagnose und Kontrolle peroxisomaler Erkrankungen (M. Zellweger, M. Refsum u.a.)

Pipecolinsäure im Urin

Material

Urin: 2 ml

Methode

LC-MS/MS

Referenzbereich

0-6 mmol/mol Kreatinin

Indikation

Differentialdiagnose und Kontrolle peroxisomaler Erkrankungen (M. Zellweger, M. Refsum u.a.)

PKU-Profil (Phenylalanin, Tyrosin und Quotient)

Material
EDTA-Plasma: 0,5 ml nativ oder gefroren,
Trockenblutkarte (TBK): 2-5 Tr. Vollblut
Methode
HPLC und Berechnung
Referenzbereich
Quotient Phe/Tyr: < 2,0
Indikation
PKU-Therapie

Placenta-Phosphatase, alkalische

Material
Serum: 1 ml
Methode
EIA
Referenzbereich
< 100 mU/l
Akkreditiert
Ja

Porphyrinauftrennung

Material
24h-Urin: 10 ml, lichtgeschützt aufbewahren
Methode
HPLC
Akkreditiert
Ja

> Heptacarboxyporphyrin

Referenzbereich
< 5 μg/24h
Akkreditiert
Ja

> Hexacarboxyporphyrin

Referenzbereich
< 5 μg/24h
Akkreditiert
Ja

> Koproporphyrin

Referenzbereich
15-75 µg/24h
Akkreditiert
Ja

> Pentacarboxyporphyrin

Referenzbereich
< 5 μg/24h
Akkreditiert
Ja

> Uroporphyrin

Referenzbereich
5-20 µg/24h
Akkreditiert
Ja

Porphyrine

Anmerkungen

Zum genetischen Hintergrund siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z, Porphyrie.

Akkreditiert
Ja

> Porphobilinogen

Material
24h-Urin: 10 ml, Sammelmenge angeben! Urin nativ sammeln, lichtgeschützt aufbewahren.
Methode
photometrisch
Referenzbereich
< 1,6 mg/24h

> Porphyrine, gesamt

Material

24h-Urin: 10 ml, lichtgeschützt aufbewahren!

Methode

HPLC

Referenzbereich

20-100 µg/24h

Akkreditiert
Ja

> Protoporphyrin, erythrocytär (EPP)

Material
Heparin-Blut: 2 ml
Methode
HPLC
Referenzbereich
< 50 µg/dl

Präalbumin

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Kinder 0-4 Jahre: 10-20 mg/dl
Kinder über 4 Jahre: 20-40 mg/dl
Erwachsene: 20-40 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Pristansäure

Material
Serum: 2 ml
Methode
GC-MS
Referenzbereich
< 1,0 mg/l

Pro-GRP (Pro Gastrin Releasing Peptide)

Material

Plasma: 1 ml (EDTA-, Natrium- oder Lithiumheparinat)

Stabilität: 8 Std. bei 20-25°C, 72 Std. bei 2-8°C, 12 Wochen bei -20°C

Methode

ECLIA

Referenzbereich

< 66,3 pg/ml (95. Perzentil), Median 42,7 pg/ml

Bei Niereninsuffizienz werden deutlich erhöhte Pro-GRP Werte gemessen.

Indikation

Tumormarker für kleinzelliges Bronchial-CA
(höhere Sensitivität gegenüber dem NSE (64% vs. 43%) bei der Diagnose des SCLC)

Akkreditiert
Ja

Procalcitonin (PCT)

Material

Serum: 1 ml (Stabilität: 24 Std. bei 2-8 °C, drei Monate bei -20 °C)

Methode

ECLIA (Brahms auf Roche Cobas)

Referenzbereich
Klinischer Cut-Off in ng/mlInterpretation
< 0,05 normal 
< 0,25 Bakterielle Infektion unwahrscheinlich, sehr geringes Risiko für Sepsis assoziierte Komplikationen, Antibiose nicht zu empfehlen. Klinische Reevaluation und PCT-Verlaufskontrolle angeraten. 
0,25 bis <0,5 Bakterielle (lokale) Infektion, virale Infektion oder chronisch entzündliche Prozesse möglich. Geringes Risiko für Sepsis assoziierte Komplikationen. Klinische Reevaluation und PCT-Verlaufskontrolle angeraten. Antibiose zu erwägen. 
0,5 bis 2,0 Bakterielle Infektion wahrscheinlich. Antibiose empfohlen. 
> 2,0 Bakterielle Infektion sehr wahrscheinlich, großes Risiko für Sepsis assoziierte Komplikationen. Antibiose dringend empfohlen. 
Anmerkungen

Änderungen im EBM zur Infektionsdiagnostik und Mikrobiologie seit 1.7.2018  - Neue Möglichkeiten und Vorteile für die tägliche Routine bei Infektionen einschließlich PCT. Detaillierte Infos siehe hier .

Akkreditiert
Ja

Prokollagen-III-Peptid

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
IRMA
Referenzbereich
0 - 11 Jahre: <6,1 E/ml
11 - 20 Jahre: <1,8 E/ml
über 20 Jahre: 0,3-0,8 E/ml
Akkreditiert
Ja

Prostata-Phosphatase (PAP)

Material
Serum: 0,5 ml, Postversand gefroren
Methode
LIEMA
Referenzbereich
Männer: < 3,5 ng/ml
Akkreditiert
Ja

PSA (Prostataspezifisches Antigen)

> Prostataspezifisches Antigen (PSA), frei

Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
Siehe Quotient PSA gesamt / frei.
Akkreditiert
Ja

> Prostataspezifisches Antigen (PSA), gesamt

Material

Serum: 1 ml

Methode

ECLIA

Referenzbereich

Männer altersabhängiges 95. Perzentil
bis 50 Jahre: < 2,5 ng/ml
50-59 Jahre: < 3,5 ng/ml
60-69 Jahre: < 4,5 ng/ml
70-79 Jahre: < 6,5 ng/ml

Unabhängig von den PSA-Werten kann ein annualer Anstieg > 0,8 ng/ml auf einen malignen Prozess hindeuten.

Anmerkungen

Siehe auch Quotient PSA gesamt / frei.

Akkreditiert
Ja

> Quotient: PSA frei / PSA gesamt

Referenzbereich
V.a. Prostata-Ca: < 15%
Graubereich: 15-20%
meist benigne: > 20%
Indikation
Frage der Dignität erhöhter PSA-Werte zwischen 3,5-15,0 ng/ml.

Pterine (Neopterin und Biopterin)

Material
Urin: 5 ml, gefroren und lichtgeschützt
Methode
LC-MS/MS
Indikation
atypische Formen der Phenylketonurie (PKU), Hyperphenylalaninämie
Anmerkungen
Fremdleistung

Purine, Pyrimidine

Material
Urin 2-5 ml, Versand bei Raumtemperatur oder gefroren
Methode
LC-MS/MS
Indikation
Störungen der Purinsynthese / Pyrimidinsynthese
Anmerkungen
Fremdleistung

Pyridinolin

Material
Urin: 10 ml (zweiter Morgenurin)
Methode
HPLC
Referenzbereich
Erwachsene:
70-250 µg/g Kreatinin
Kinder:
0-10 Jahre: 600-2000 µg/g Kreatinin
10-14 Jahre: 400-1600 µg/g Kreatinin
14-18 Jahre: 100-700 µg/g Kreatinin
Akkreditiert
Ja

Pyruvat

Material
1 ml 1 molare Perchlorsäure vorlegen und 1 ml Vollblut hinzufügen
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
0,3-1,3 mg/dl

Pyruvatkinase

Material

EDTA-Blut: 2 ml

Referenzbereich

> 6,3 U/g HB

Anmerkungen

Siehe auch Laborbereich Molekulargenetik Pyruvatkinase, erythrozytäre (chronisch hämolytische Anämie).

Klinisch-chemische Untersuchung als Fremdleistung.

Quecksilber

> Quecksilber im Blut

Material
Heparin- oder EDTA-Blut: 5 ml
Methode
Atomfluoreszenz
Referenzbereich
< 2 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Quecksilber im Speichel

Material
Speichel: 3 ml
Referenzbereich
basal: < ca. 5 ng/ml
nach Kauen: < ca. 100 ng/ml
Anmerkungen
DMPS/oraler Dimaval-Langzeittest zur Bestimmung der Amalgam-Belastung
Akkreditiert
Ja

> Quecksilber im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
Atomfluoreszenz
Referenzbereich
< 1,0 µg/g Kreatinin
nach DMPS-Gabe (Dimaval) bis 50 µg/g Kreatinin
BAT: 25 µg/g Kreatinin (BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)
Akkreditiert
Ja

Retinolbindendes Protein

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
3,0-6,0 mg/dl
Akkreditiert
Ja

Rheumafaktor (RF), quantitativ

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 14 IU/ml
Indikation
(primär) chronische Polyarthriitis (rheumatoide Arthritis), Kollagenosen
Anmerkungen
Die Bestimmung des Rheumafaktors (RF) weist eine eingeschränkte Spezifität (79 %) und Sensitivität (60 %) auf. Bei klinischem Verdacht auf eine rheumatoide Arthritis (RA) ist die Analyse der hochspezifischen CCP-Antikörper empfehlenswert.
Akkreditiert
Ja

S-100 B-Protein (Tumormarker) im Serum

Material
Serum: 1 ml
Stabilität: 8 Std. bei 20-25°C; 2 Tage bei 2-8°C; 3 Monate bei ‑20°C
Methode

ECLIA

Referenzbereich

< 0,105 µg/l (95. Perzentile)

Indikation

Bei Patienten mit malignem Melanom, besonders in den Stadien II, III und IV, können erhöhte S100‑Serumkonzentrationen auf ein Fortschreiten der Erkrankung hinweisen. Serielle Messungen können für die Nachsorge und Überwachung des Therapieerfolges bei diesen Patienten von Nutzen sein.

Darüber hinaus steigt bei einer Vielzahl zerebraler Läsionen (z.B. neurodegenerative Prozesse, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall) die S100‑Konzentration im Liquor an und wird ins periphere Blut abgegeben, sodass der Nachweis von S100 bei Patienten mit zerebralen Schädigungen möglich ist.

Bei Patienten mit leichtem Schädel-Hirn-Trauma wurden und mindestens einem Symptom innerhalb von 3 Std. nach Eintreten des traumatischen Ereignisses wurde Protein S100 im Serum bestimmt. Eine Schädeltomographie wurde innerhalb von 6 Std. nach Eintreten des Traumas durchgeführt. Ausgehend vom Cutoff der augenscheinlich gesunden Personen (0.105 µg/L) wurden für den Elecsys S100 Test im Vergleich zur Schädeltomographie folgende Werte erhalten: Negativer prädiktiver Wert 99,7%, positiver prädiktiver Wert 11%, Sensitivität 98,8%, Spezifität 32,9%.

Akkreditiert
Ja

S-100 B-Protein im Liquor

Material
Liquor: 1 ml
Lagerung für 24h bei 2-8°C; danach sollte der Liquor bei -20°C eingefroren werden.
Methode
CLIA
Referenzbereich
< 2,7 µg/l
Indikation
Destruktionsmarker, unspezifischer Indikator für Gliaschäden, Prognosemarker für Hirnschädigungen
Akkreditiert
Ja

Sanfilippo (A-D)-Test

Material

EDTA-Blut: 1-3 ml

Methode

enzymatisch

Indikation

Bestimmung der relevanten Mucopolysaccharide zur Differenzierung der Typen A-D

Anmerkungen

Fremdleistung

SCCA (SCC - Plattenepithel-Ca assoz. Antigen)

Material

Serum oder Plasma: 1 ml (Stabilität: 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 12 Wochen bei -20°C)

Methode

ECLIA

Referenzbereich

< 2,3 ng/ml (95. Perzentil), Median 1,1 ng/ml

Indikation

Erhöhte SCCA-Konzentrationen wurden bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen und benignen Hautkrankheiten beobachtet. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen besteht ein signifikanter Zusammenhang zwischen SCCA-Serumkonzentrationen und Kreatinin-Serumkonzentrationen.

Anmerkungen

Bei hohen SCCA-Spiegeln, die nicht mit der Diagnose und den klinischen Eigenschaften des Patienten zu erklären sind, sollte die Auswertung der Serumkreatininspiegel in Betracht gezogen werden.

Tumormarker der Wahl bei:
Bronchial-Ca, Platten-Ca/Adeno-Ca, Ösophagus-Ca, Cervix-Ca, Harnblasen-Ca

Akkreditiert
Ja

Schwangerschaftstest (SST) im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
ECLIA
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Anmerkungen
Messung von ßHCG
Akkreditiert
Ja

Schwangerschaftstest (SST) im Urin

Material
Urin: 1 ml
Methode
immunologisch
Referenzbereich
siehe Befundbericht

Selen im Serum

Material
Serum: 2 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
Kinder 0-2 Jahre: 20-60 ng/ml
Kinder 3-14 Jahre: 30-110 ng/ml
Erwachsene: 60-110 ng/ml
BAT: 150 ng/ml (BAT = Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert)
Akkreditiert
Ja

Selen im Urin

Material
Urin: 5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
2-31 µg/l
Anmerkungen
Fremdleistung

Serum Amyloid A (SAA)

Material

Serum: 1 ml

Methode

nephelometrisch

Referenzbereich

< 0,64 mg/dl

Indikation

Früherkennung von Nieren-Transplantatabstoßungen, akute Phase Protein, Therapie bei familiärem Mittelmeerfieber

Akkreditiert
Ja

Sialinsäure (Neuraminsäure), gesamt

Material
Serum: 0,2 ml
Methode
HPLC fluoreszenz
Referenzbereich
therapeutisch: 1,58-2,22 mmol/l

Silber im Serum

Material
Serum: 3 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
< 0,3 ng/ml
Anmerkungen
Fremdleistung

Silber im Urin

Material
Urin: 10 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
< 0,9 µg/l
Anmerkungen
Fremdleistung

Spermiogramm / Ejakulatanalyse

Material
frisches Ejakulat, nach 3-tägiger Karenz
Probengewinnung sollte möglichst vor Ort im Labor nach Terminabsprache erfolgen.
Methode
Konzentration: Kammerzählung nach Makler
pH-Wert: potentiometrisch
Motilität: Differenzzählung
Morphologie: Ausstrich
Referenzbereich
WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen (fifth edition, 2010)
Angegeben werden die jeweiligen unteren Grenzwerte (fünfte Percentile).
Bei der Motilität wurde eine Modifizierung der Nomenklatur vorgenommen. NP = Nicht-progressive Motilität.
AnalyseUnterer Grenzwert (WHO 2010)
Volumen 1,5 ml 
pH-Wert ≥ 7,2 
Gesamtzahl 39x106 pro Ejakulat 
Konzentration 15x106 pro ml 
Totale Motilität (PR + NP) 40% 
Progressive Motilität (PR) 32% 
Morphologie 4% normale Formen 

Steinanalyse

Material
Konkrement, in verschlossenem Gefäß bzw. Röhrchen versenden!
Methode
IR-Fourier-Transformations-Spektroskopie
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Akkreditiert
Ja

Sterole (Sterol-Diagnostik)

Material
EDTA-Plasma: 2 ml, Versand bei Raumtemperatur oder gefroren
Methode
GC-MS
Es werden gemessen:
Cholesterin,
7-Dehydrocholesterol,
8-Dehydrocholesterol,
Ratio (7+8-DHC)/Cholesterol,
Cholestanol
Indikation
Störungen der Cholesterol-Biosynthese, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom (SLO), cerebrotendinöse Xanthomatose
Anmerkungen
Fremdleistung

Succinylaceton

Material

TBK (Trockenblutkarte),
Urin: 5 ml tiefgefroren

Referenzbereich

Urin: Succinylaceton unter Therapie < 5 mmol/mol Crea

Indikation

Tyrosinämie Typ I, auch zur Verlaufskontrolle bei Therapie

Anmerkungen

Fremdversand - TBK (Trockenblutkarte)

Synovialflüssigkeit

Material
Punktat: 5 ml, sofort in Heparin-Röhrchen überführen. Nur bedingt zum Versand geeignet. Rücksprache erbeten, Dr. med. B. Eberhard , 0231 . 9572-300.

> Eiweiß, gesamt in Synovialflüssigkeit

Material
Punktat: 5 ml, sofort in Heparin-Röhrchen überführen. Nur bedingt zum Versand geeignet. Rücksprache erbeten, Dr. med. B.Eberhard , 0231 . 9572-300.
Methode
Biuret
Referenzbereich
ca. 2 g/100 ml

> Harnsäure in Synovialflüssigkeit

Material
Punktat: 5 ml, sofort in Heparin-Röhrchen überführen. Nur bedingt zum Versand geeignet. Rücksprache erbeten, Dr. med. B. Eberhard , 0231 . 9572-300.
Methode
enzymatisch
Referenzbereich
Männer: 3,4-7,0 mg/dl
Frauen: 2,4-5,7 mg/dl

> LDH

Material
Punktat: 5 ml, sofort in Heparin-Röhrchen überführen. Nur bedingt zum Versand geeignet. Rücksprache erbeten, Dr. med. B. Eberhard , 0231 . 9572-300.
Methode
UV-kinetisch
Referenzbereich
< 250 U/l

> Mikrobiologische Kultur

Anmerkungen
siehe Laborbereich Mikrobiologie

> Rheumafaktor (RF) in Punktat

Material
Punktat: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
Normwerte liegen uns nicht vor.
Test für Material nicht validiert.

> Zellzahl und Morphologie

Material
Punktat: 5 ml, sofort in Heparin-Röhrchen überführen. Nur bedingt zum Versand geeignet. Rücksprache erbeten!
Methode
mikroskopisch
Referenzbereich
< 200/mm3

Thallium im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 5 ng/ml
Akkreditiert
Ja

Thallium im Urin

Material
Urin: 5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
< 10 µg/l

Thiamin

Anmerkungen
siehe Vitamin B1 im Blut oder Vitamin B1 im Urin

Thiopurinmethyltransferase

Material
EDTA-Blut: 2 ml
Methode
HPLC fluoreszenz
Referenzbereich
Entscheidungsgrenzen für die TPMT-Aktivität:
< 2.8 nmol/(ml Ery x h): komplette TPMT-Defizienz
2.8-9.9 nmol/(ml Ery x h): intermediäre TPMT-Aktivität
10-20 nmol/(ml Ery x h): normale TPMT-Aktivität
> 20 nmol/(ml Ery x h): erhöhte TPMT-Aktivität

Thymidinkinase (TK)

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
CLIA
Referenzbereich
< 7,5 U/l
Akkreditiert
Ja

TNF

Anmerkungen
siehe Tumor-Nekrose-Faktor (Alpha-)

TPS (Tissue polyp. specific antigen, Nachfolge von TPA)

Material
Serum: 0,5 ml
Methode
LIA
Referenzbereich
< 80 U/l
Anmerkungen
Versand gefroren
Tumormarker der Wahl bei:
Bronchial-Ca: Platten-Ca/Adeno-Ca, Mamma-Ca

Zusätzlicher Tumormarker bei:
Cervix-Ca, Ovarial-Ca, Magen-Ca, kolorektalem Ca, Harnblasen-Ca

Zusätzlich gilt TPS als Tumormarker ohne Organspezifität.
Zeigt auch proliferierende benigne Prozesse an.
Akkreditiert
Ja

Transferrin

> Transferrin im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
200-360 mg/dl
Akkreditiert
Ja

> Transferrin im Urin

Material
Urin: 1 ml
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
< 2,2 mg/l bzw.
< 2,0 mg/g Kreatinin
Akkreditiert
Ja

> Transferrin, atypisch

Anmerkungen
siehe CD-T

> Transferrin-Rezeptor, löslicher

Material
Serum: 1 ml
Heparin-Plasma
Methode
nephelometrisch
Referenzbereich
0,83-1,76 mg/l
Akkreditiert
Ja

> Transferrin-Sättigung

Referenzbereich
Für die Berechnung ist die Bestimmung von Eisen und Transferrin notwendig.
Erwachsene: 16-50%
Kinder: 6-50%

Triglyceride

Material
Serum: 1 ml
Probenentnahme nüchtern!
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Erwachsene: 50-150 mg/dl
Kinder bis 10 Jahre: 30-100 mg/dl
Kinder bis 14 Jahre: 30-130 mg/dl
Jugendliche bis 18 Jahre: 40-150 mg/dl

Troponin T high sensitive

Material
Serum: 1 ml
EDTA-Plasma, Citratplasma
Methode
ECLIA
Referenzbereich
< 0,014 ng/ml
Akkreditiert
Ja

Trypsin im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
RIA
Referenzbereich
Erwachsene: 160-600 µg/l
Akkreditiert
Ja

Trypsin im Stuhl

Material
Stuhl: ca. 5 g
Methode
titrimetrisch
Referenzbereich
> 30 µg/g Feuchtstuhl

Tryptase

Material
Serum: 1 ml
Hinweis Probenentnahme: binnen 3h nach der vermuteten Mastzelldegranulation
Methode
FEIA
Referenzbereich
< 11.4 ug/l
Signifikanter Anstieg binnen Minuten bis max. 2-3h nach Akutereignis.
Erhöhungen ohne Akutereignis bei Mastozytose zu erwarten.
Indikation
V.a. allergische und anaphylaktische Reaktion
V.a. Mastozytose

Tubuläre Reabsorption des Phosphats

Material
Serum: 1 ml
und 24h-Urin: 5 ml
Methode
Kreatinin- und Phosphat-Clearance
Referenzbereich
82-94%

Tumor-Nekrose-Faktor, Alpha- (TNF)

Material
Serum, EDTA-Plasma: 1 ml, Liquor: 0,5 ml
Postversand gefroren
Methode
Flowzytometrie
Referenzbereich
Serum/Plasma: < 8,1 pg/ml
Liquor: quantitative Bestimmung
Indikation
TNF alpha ist ein Marker für systemisch entzündliche Prozesse.
Anmerkungen
Deutlich erhöhte Werte sind auch bei polycystischem Ovar (PCO) zu erwarten.
Akkreditiert
Ja

Überlangkettige Fettsäuren (very long chain fatty acids / VLCFA)

Material

Serum: 2 ml

Methode

GC-MS
Es werden die überlangkettigen Fettsäuren 22:0, 24:0, 26:0 bestimmt.

Referenzbereich
FettsäureBezeichnungReferenzbereich in mg/l
Docosansäure C22 10,5-51,0 
Tetracosansäure C24 8,5-35,7 
Hexacosansäure C26 0,1-0,6 
Indikation

V.a. Zellweger-Syndrom (zerebro-hepato-renales Syndrom), Adrenoleukodystrophie (X-ALD)

UDP-Galaktose-4-Epimerase

Material
EDTA-Blut: 2-4 ml
oder tiefgefrorenes Hämolysat (-80°C)
Methode
photometrisch (UV)
Referenzbereich
> 20 μmol/(hr x g Hb)
Indikation
Galaktosämie
Anmerkungen
Fremdleistung
Siehe auch Molekulargenetische Analyse UDP-Glucuronosyl-Transferase.

Uroporphyrin

Anmerkungen
siehe Porphyrin-Auftrennung Uroporphyrin

Vitamine

> Vitamin A

Material

Plasma / Serum: 0,5 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!

Methode

HPLC uv

Referenzbereich

Kinder:

0-1 Jahr: 140-520 ng/ml 
1-6 Jahre: 200-400 ng/ml
7-12 Jahre: 260-490 ng/ml
13-19 Jahre: 260-720 ng/ml
Erwachsene: 300-800 ng/ml

Akkreditiert
Ja

> Vitamin B1 (Thiamin + Thiaminpyrophosphat) im Blut

Material
EDTA-Blut: 2 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
HPLC
Referenzbereich
20-100 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Vitamin B1 (Thiamin + Thiaminpyrophosphat) im Urin

Material
24h-Urin: 5 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
HPLC
Referenzbereich
> 100 µg/24h
Anmerkungen
Fremdleistung

> Vitamin B12

Material

Serum: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!

Methode

ECLIA

Referenzbereich

197-771 pg/ml

Anmerkungen

Bei Spiegeln unter 200 pg/ml empfehlen wir zum sicheren Ausschluss eines Vitamin B12 Mangels die zusätzliche Bestimmung von Holotranscobalamin (aktives Vitamin B12) sowie ggf. der Methylmalonsäure.

Akkreditiert
Ja

> Vitamin B12, aktiv

Anmerkungen

> Vitamin B2 (als FAD) im EDTA-Blut

Material
EDTA-Blut: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
HPLC fluoreszenz
Referenzbereich
therapeutisch: 75-300 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Vitamin B2 (als FAD) im Serum

Material
Serum: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
HPLC fluoreszenz
Referenzbereich
therapeutisch: 40-240 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Vitamin B6 (Pyridoxal + Pyridoxalphosphat)

Material
EDTA-Blut / Serum: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
HPLC fluoreszenz
Referenzbereich
therapeutisch: 5-30 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Vitamin C

Material
Serum / Li.-Heparinat: 0,5 ml, lichtgeschützt, gefroren
Methode
HPLC uv
Referenzbereich
4-15 mg/l
Akkreditiert
Ja

> Vitamin D (1,25-(OH)2D3) 1,25-Dihydroxy-Cholecalciferol

Material
Serum: 2 ml, gefroren
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
CLIA
Umrechnungsfaktor: pmol/l = 2,5 x pg/ml
Referenzbereich
Erwachsene: 25-86,5 pg/ml
erhöht bei: Schwangerschaft, Sarkoidose, Lymphome, Vit-D-Rezepzor-Defekt, primärer/renaler Hyperparathyreoidismus
niedrig bei: Niereninsuffizienz, Vit-D-abhängige Rachitis
Indikation
Abklärung Hyperkalzämie / Hypokalzämie

> Vitamin D3 / 25-Hydroxy-Cholecalciferol (25-OH-D3)

Material
Serum: 1 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
ECLIA
Umrechnungsfaktor: nmol/l = 2,5 x ng/ml
Referenzbereich
20-70 ng/ml (nach THOMAS 7. Auflage)
Akkreditiert
Ja

> Vitamin D2 (25-OH)

Material
Plasma, Serum: 1 ml gefroren
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
HPLC uv
Referenzbereich
2-7 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Vitamin E

Material
Serum / Plasma: 0,5 ml, lichtgeschützt
Methode
HPLC uv
Referenzbereich
Frühgeborene: 1-5 mg/l
Kinder: 3-9 mg/l
Jugendliche: 6-10 mg/l
Erwachsene: 5-18 mg/l
Akkreditiert
Ja

> Vitamin H

Anmerkungen

> Vitamin K1

Material
Serum: 1 ml, lichtgeschützt und gefroren
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
0,1-2,2 ng/ml
Akkreditiert
Ja

> Vitamin-PP (Nicotinamid)

Material
Serum: 0,2 ml
Probe lichtgeschützt aufbewahren!
Methode
LC-MS/MS
Referenzbereich
8-52 ng/ml
Anmerkungen
Auswahl Medikamente:
Ardeyceryl®
Buer®
Cernevit®
Dreisavit®
Floradix®
FrekaVit®
Multi-Sanostol®
Nicotinsäureamid JENAPHARM®
Pharmaton® V
SOLUVIT®
Vita Gerin®

Wismut im Serum

Material
Serum: 2 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
Normal: < 2,5 µg/l
therapeutischer Bereich: < 5,0 µg/l
toxisch ab: > 100 µg/l
Anmerkungen
Fremdleistung

Wismut im Urin

Material
Urin: 5 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
< 1,6 µg/l

Xanthin im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
HPLC uv
Referenzbereich
300-1000 ng/ml

Xanthin im Urin

Material
24h-Urin: 10 ml
Methode
HPLC uv
Referenzbereich
5-12 mg/24h

Xylose (D-Xylose-Resorptionstest)

> Xylose im Serum

Material
Serum: je 1 ml

Probennahme:
Kinder: O und 60 Min.
Erwachsene: 0 Min., 60 und 120 Min.
Methode
photometrisch
Xylose nach Belastung, Erwachsene: 25 g Kinder: 0,5 g/kg KG
Referenzbereich
Basal: < 5 mg/dl
60 Min.: > 30 mg/dl

> Xylose im Urin

Material
5h-Sammelurin: 2 ml

Materialnahme:
Nach Blasenentleerung trinkt der nüchterne Patient 25 g D-Xylose aufgelöst in 300 ml Wasser oder Tee. Weitere 300 ml werden zur Sicherstellung einer ausreichenden Diurese nachgetrunken.

Der 5h-Sammelurin ab Testbeginn ist vollständig zu asservieren und das Gesamtvolumen des 5h-Urins zu bestimmen. Dies ist eine entscheidende Voraussetzung für die quantitative D-Xyloseausscheidung!

Alternativ sind venöse Blutentnahmen basal sowie nach 60 und 120 Min. möglich z.B. bei eingeschränkter Nierenfunktion oder Kindern.
Methode
photometrisch
Referenzbereich
Ausscheidung > 16% der verabreichten Xylosemenge
Indikation
Malabsorptionssyndrom Lokalisation oberer Dünndarm

Zink

> Zink im Ejakulat

Material
Ejakulat: 0,5 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
80-230 µg/ml
Akkreditiert
Ja

> Zink im Hämolysat

Material
Hämolysat: 1 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
4-8 µg/ml
Akkreditiert
Ja

> Zink im Serum

Material
Serum: 1 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
0,7-1,3 µg/ml
Akkreditiert
Ja

> Zink im Urin

Material
Urin: 1 ml
Methode
AAS
Referenzbereich
300-800 µg/l
Akkreditiert
Ja

Zink-Protoporphyrin

Material
EDTA-Blut: 1 ml
Methode
HPLC
Referenzbereich
0,7-4,0 µg/gHb

Zinn im Serum

Material
Serum: 2 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
< 2,0 ng/ml
Anmerkungen
Fremdleistung

Zinn im Urin

Material
Urin: 5 ml
Methode
ICP-MS
Referenzbereich
< 2,0 µg/l
Anmerkungen
Fremdleistung

Zirkulierende Immunkomplexe (Profil)

Material
Serum: 2 ml, gefroren
Methode
EIA (C1q-Fragmente und C3-Fragmente)

CIC3 erfasst Immunkomplexe mit aktivierenden C3-Komplementfaktoren (C3b,C3d, C3dg). CIC1 erfasst C1q bindende zirkulierende Immunkomplexe (C1q-Bindungstest).
Referenzbereich
C1q-Fragmente (CIC1): < 4,0 µq Eq/ml
C3-Fragmente (CIC3): < 15 µq Eq/ml
Indikation
Autoimmunerkrankungen, Infektionen, Tumorerkrankungen, Traumata
Anmerkungen
Einzelanforderung möglich
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