Aktuelles

Die Möglichkeiten der genetischen Diagnostik nehmen rasant zu. Wir möchten Sie an dieser Stelle auf neue Analytik hinweisen, die in der medizinischen Praxis zur Behandlung von Patientinnen und Patienten von besonderer Bedeutung ist.

NIPT-RhD: Bestimmung des fetalen Rhesus-Status aus mütterlichem Blut

NIPT-RhD ist seit 1.07.2021 Regelleistung der gesetzlichen Krankenkassen: Non-invasiver Pränataltest zur Analyse des fetalen Rhesus-Status bei RhD-negativen Frauen vor Anti-D-Prophylaxe.

NIPT-RhD
Schwangerschaftsvorsorge bei RhD-negativen Frauen
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Neu im EBM: Analyse BRCA1/2 vor Olaparib-Therapie bei Prostata-und Pankreaskarzinom

Mit Wirkung zum 01. April 2021 hat der Bewertungs­ausschusses eine Erweiterung des EBM-Katalogs veröffentlicht, die die BRCA1/2-Testung aus Blut und…

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Humangenetik: EBM - Mutationssuche nicht mehr genehmigungspflichtig!

Änderung im EBM ab 1. Januar 2021: Umfangreiche Mutationssuchen  (>25 Kilobasen bei erblichen, >20 Kilobasen bei erworbenen Erkrankungen) waren für GKV-Patient:innen bisher genehmigungspflichtig (EBM Ziffern 11514 bzw. 19425 und 19454). Diese Genehmigungspflicht entfällt ab 1. Quartal 2021, so dass größere NGS-Panel-Analysen ohne Antrag durchgeführt werden dürfen. Gleichzeitig wurde die genehmigungspflichtige Ziffer 11449 für indikationsbezogene Diagnostik (z.B. familiären Brust- und Eierstockkrebs) gestrichen. Somit können auch in dem Fall ggf. zusätzliche Gene ohne vorherigen Antrag untersucht werden.
 

Anforderung und Abrechnung humangenetischer Leistungen
Vorgaben für humangenetische Analytik bei gesetzlich und privat Versicherten
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Uracil-Bestimmung im Plasma vor Therapie mit 5-Fu, Capecitabin und Tegafur

Uracil-Bestimmung zur Abklärung des Phänotyps für Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel vor Therapiebeginn mit 5 Fluorouracil, Capecitabin, Tegafur 

LabmedLetter Nr. 134
Detaillierte Informationen zur Uracil-Bestimmung im Plasma sowie weiteren Untersuchungen im Kontext eine 5-Fu-Therapie siehe neue Laborinformation.
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Neuer Labmedletter: Olaparib-Therapie - BRCA1 / BRCA2-Mutationen

BRCA1 / BRCA2-Mutationen bei familiärem Mamma-/ Ovarialkarzinom und/oder Olaparib-Therapie

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Kontakt und Terminvereinbarung

Humangenetische Sprechstunde

Terminvereinbarung zur humangenetischen Sprechstunde bei den Fachärztinnen für Humangenetik
Dr. med. Annemarie Schwan
Dr. med. Stefanie Schön
Dr. med. Judith Kötting

Je nach Terminvereinbarung:
Silberstraße 22 oder Brauhausstr. 4

44137 Dortmund
Flyer
Kompakte Informationen über die Humangenetik
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Lageplan Humangenetik Dortmund
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Haus 1

Laboratoriumsmedizin, Humangenetik

Brauhausstraße 4
44137 Dortmund

Laboratoriumsmedizin Dortmund

Zugang Patient:inen für Blutentnahme, Probenabgabe, private Vorsorge, MPU, Reisemedizin

Humangenetische Sprechstunde

Dr. med. S. Schön
Dr. med. J. Kötting

Haus 2

Mikrobiologie, Infektions-PCR

Balkenstraße 17-19
44137 Dortmund

Haus 3

Analytik Laboratoriumsmedizin und Humangenetik

Probenannahme für Fahrdienst, Taxi, Paketdienste, Speditionen
Warenannahme (Rolltor links)
Kein Patientenverkehr!

Balkenstraße 12-14
44137 Dortmund

Haus 4 - Hansakontor

Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie, Humangenetik, Schulungszentrum

Silberstraße 22 (Hansakontor)
44137 Dortmund

Zentrum für Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie

Dr. med. F. Demtröder & Kollegen

Humangenetische Sprechstunde

Dr. med. Annemarie Schwan

Schulungszentrum des MVZ

Silberstraße 22
44137 Dortmund

Haus 5 - Triagon Dortmund

Hormon- und Stoffwechselzentrum für Kinder und Jugendliche

Triagon Dortmund
Alter Mühlenweg 3

44139 Dortmund

Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche

Prof. Dr. med. Richter-Unruh & Kollegen

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