Die Möglichkeiten der genetischen Diagnostik nehmen rasant zu. Wir möchten Sie an dieser Stelle auf neue Analytik hinweisen, die in der medizinischen Praxis zur Behandlung von Patientinnen und Patienten von besonderer Bedeutung ist.
August 2022 - Zulassungserweiterung für Olaparib bei HER2-negativem Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko.
Siehe auch Olaparib-Therapie, NGS-Panel (BRCA1- und BRCA2-Sequenzierung).
NIPT-RhD ist seit 1.07.2021 Regelleistung der gesetzlichen Krankenkassen: Non-invasiver Pränataltest zur Analyse des fetalen Rhesus-Status bei RhD-negativen Frauen vor Anti-D-Prophylaxe.
Änderung im EBM ab 1. Januar 2021: Umfangreiche Mutationssuchen (>25 Kilobasen bei erblichen, >20 Kilobasen bei erworbenen Erkrankungen) waren für GKV-Patient:innen bisher genehmigungspflichtig (EBM Ziffern 11514 bzw. 19425 und 19454). Diese Genehmigungspflicht entfällt ab 1. Quartal 2021, so dass größere NGS-Panel-Analysen ohne Antrag durchgeführt werden dürfen. Gleichzeitig wurde die genehmigungspflichtige Ziffer 11449 für indikationsbezogene Diagnostik (z.B. familiären Brust- und Eierstockkrebs) gestrichen. Somit können auch in dem Fall ggf. zusätzliche Gene ohne vorherigen Antrag untersucht werden.
Uracil-Bestimmung zur Abklärung des Phänotyps für Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel vor Therapiebeginn mit 5 Fluorouracil, Capecitabin, Tegafur
Terminvereinbarung zur humangenetischen Sprechstunde bei den Fachärztinnen für Humangenetik
Dr. med. Annemarie Schwan
Dr. med. Stefanie Schön
Dr. med. Judith Kötting
Zugang Patient:inen für Blutentnahme, Probenabgabe, private Vorsorge, MPU, Reisemedizin
Probenannahme für Fahrdienst, Taxi, Paketdienste, Speditionen
Warenannahme (Rolltor links)
Kein Patientenverkehr!
Dr. med. F. Demtröder & Kollegen
Prof. Dr. med. Richter-Unruh & Kollegen