Analysen A-Z

Laktoseintoleranz, hereditäre

Lactose intolerance, hereditary

OMIM

223100, 601806

Gensymbole

LCT bzw. MCM6

Material

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode

PCR und Schmelzpunktanalyse des 13910 Polymorphismus (Lightcycler)

Indikation

V.a. Laktoseintoleranz; Blähungen, Durchfall, starke Darmkrämpfe, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Schwächeanfälle und Kopfschmerzen nach Verzehr von laktosehaltigen Produkten.

Anmerkung

Siehe auch H2-Laktose-Atemtest.

Akkreditiert

ja

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Dr. rer. medic. Raina Yamamoto

Diplom-Biologe Molekulargenetik

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Laboratoriumsmedizin Dortmund

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Silberstraße 22
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Triagon Dortmund
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Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche

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