Migräne

Migräne, familiäre hemiplegische - Typ 1-3 (FHM1-3)

Migraine, familial hemiplegic - type 1-3 (FHM1-3)

OMIM

141500, 602481, 609634

Gensymbole

CACNA1A, ATP1A2, SCN1A

Material

EDTA-Blut: 2-4 ml

Methode

Stufendiagnostik:

  1. FHM1, Sequenzierung der 47 kodierenden Exons von CACNA1A zur Erfassung von Mikrodeletionen, Insertionen und Punktmutationen.
  2. FHM2, Sequenzierung der 23 kodierenden Exons von ATP1A2 zur Erfassung von Mikrodeletionen, Insertionen und Punktmutationen.
  3. FHM3, Sequenzierung der 26 kodierenden Exons von SCN1A zur Erfassung von Mikrodeletionen, Insertionen und Punktmutationen.

Indikation

V. a. familiäre hemiplegische Migräne, Migräne (mit oder ohne Aura), Hemianopsie, Hemiplegie, Hemiparese, Hypästhesie, Aphasie, Diplopie, Apraxie und Dysarthrie

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Dr. rer. nat. Alf Beckmann

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