Eiweiß, gesamt im Serum Protein, total in serum Serum: 1 ml Stabilität: 6 Tage bei 20‑25 °C, 4 Wochen bei 2‑8 °C, 1 Jahr bei -20°C Photometrisch Erwachsene: 6,5-8,0 g/dl Kinder 1-12 Jahre: 5,1-7,9 g/dl

Eiweiß, gesamt im Urin Protein, total in urine Urin: 1 ml Stabilität: 1 Tag bei 20‑25 °C, 7 Tage bei 2‑8 °C, 1 Monat bei -20°C Photometrisch <150 mg/24 Std. 120 mg/l (Spontanurin) Gesamteiweiss-Kreatinin Quotient <100 mg/g Kreatinin

EJ-Ak (Glycyl-tRNA-Synthetase) EJ (Glycyl-tRNA-Synthetase) Polymyositis. Dermatomyositis, Interstitielle Lungenfibrose Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma Immunoblot negativ Weitere relevante Autoantikörper siehe Myositis-AK (Profil). Einzelanforderung nicht möglich.

Ekzem-Profil Eczema panel f1 Hühnereiweiß f2 Milcheiweiß f3 Kabeljau (Dorsch) f4 Weizenmehl f13 Erdnuss f14 Sojabohne f17 Haselnuss d1 Hausstaubmilbe Serum: 2 ml FEIA Erwachsene und Kinder > 6 Jahre GKV: Abrechnung labormedizinischer Allergiediagnostik bei Nachweis eines durchgeführten Haut-…

Elastase, pankreatische Elastase, pancreatic Siehe Pankreatische Elastase im Serum oder Pankreatische Elastase im Stuhl.

ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis) Serum: 1 ml CLIA und Scoreberechnung ELF-Score < 7,7: Der ELF-Test-Score ist unauffällig: aktuell kein Hinweis auf ein erhöhtes Risiko für Leberfibrose. Sollte parallel der FIB4-Test pathologisch ausgefallen sein, empfiehlt sich eine Kontrolle des FIB4-Tests…

Elliptozytose (HE) / Pyropoikilozytose (HPP), hereditäre Elliptocytosis (HE) / Pyropoikilocytosis (HPP), hereditary Charakteristische elliptische (Elliptozyten, HE) bzw. unregelmäßig geformte (HPP) Erythrozyten im Blutausstrich. Coombs-Test negativ. Je nach Schwere hämolytische Anämie, MCV niedrig,…

EMA-Test (Sphärozytose-Diagnostik) EMA-Test (Spherocytosis diagnostics) Abklärung der hereditären Sphärozytose EDTA-Blut: 3 ml, Probeneingang Montag-Donnerstag bis 14:00 Uhr. Aufgrund geringer Probenstabilität sollte das Material bei Probeneingang nicht älter als 24 h sein.…

Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Typ 1 (EMD1, X-chromosomal, EDMD1) Emery-Dreifuss muscular dystrophy (type 1) X-chromosomale Form der Emery-Dreifuss Muskeldystrophie: Verkürzung der Achillessehnen und Ellenbogenmuskeln erkennbar, Arm oder Bein durchstrecken meist nicht möglich, langsame Abnutzung…

Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Typ 2 (EMD2, autosomal-dominant, EDMD2) und Typ 3 (EMD3, autosomal-rezessiv) Emery-Dreifuss muscular dystrophy (type 2 and type 3) Autosomal-dominante und x-chromosomale, rezessive Form der Emery Dreifuss Muskeldystrophie. Verkürzung der Achillessehnen und…