LabmedLetter Nr. 140
- Abschätzung der GFR mittels Kreatinin und Cystatin C
- Aktualisierung der verwendeten Formeln ab März 2022
- 1 MB pdf
LabmedLetter
Die Laboratoriumsmedizin Dortmund gibt unter dem Titel LabmedLetter eine hauseigene Publikationsreihe mit Laborinformationen heraus. Die LabmedLetter informieren Sie über aktuelle Fragen der medizinischen Diagnostik und neueste Untersuchungsmethoden des MVZ. In der nachfolgenden Aufstellung finden Sie alle seit 2004 erschienen Laborinformationen. Die Dokumente stehen Ihnen als PDF-Datei zum Download zur Verfügung.
LabmedLetter Nr. 139
- Azathioprin-Therapie
- Drug-Monitoring und Bestimmung der TPMT-Aktivität vor Therapiebeginn
- 84 KB pdf
LabmedLetter Nr. 138
- Ab 1. Oktober 2021 neu im EBM:
- Screening auf Hepatitis B und C im Rahmen der gesetzlichen Vorsorgeleistungen
- 2 MB pdf
LabmedLetter Nr. 137
- NIPT-RhD
- Nicht-invasiver, pränataler Test zur Bestimmung des fetalen Rhesus-Status aus mütterlichem Blut
- 148 KB pdf
LabmedLetter Nr. 136 - Update 5/2021
- Covid-19: Neuer Antikörpertest SARS-CoV-2-S
- Antikörper gegen die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) des Spike (S)-Proteins zum Nachweis und zur Quantifizierung der AK-Antwort nach Infektion sowie Impfung
- 132 KB pdf
LabmedLetter Nr. 135
- Medikamentöse Therapie bei Tuberkulose
- Drug-Monitoring relevanter Tuberkulostatika mit Massenspektrometrie-Panel
- 345 KB pdf
LabmedLetter Nr. 134
- Uracil-Bestimmung und Genetik für Test auf DPD-Mangel
- vor Therapiebeginn mit 5‑Fluorouracil, Capecitabin, Tegafur
- 369 KB pdf
LabmedLetter Nr. 131
- MRD-Diagnostik bei CLL
- MRD-Diagnostik bei Chronisch lymphatischer Leukämie – NGS basiert
- 287 KB pdf
LabmedLetter Nr. 130
- IGVH und TP53 Status
- wegweisend für Therapiewahl bei Chronisch lymphatischer Leukämie / CLL
- 187 KB pdf
LabmedLetter Nr. 129
- Hypophosphatämische Rachitis
- Labordiagnostik inkl. molekulargenetischer Stufendiagnostik Vitamin-D-resistente Hypophosphatämische Rachitis (HR) Phosphatausscheidung Kinder ab 12.-24. Lebensmonat watschelnden/ breitbeinigen Gang, Genu varum, verspätetes Laufenlernen, vermindertes Längenwachstum, Zahnschmelzdefekte und ggf. Wurzelabszesse, Knochenschmerzen und Osteomalazie. Calcium- und PTH-Spiegel X-linked HR (XLHR, OMIM 307800), Mutationen in PHEX Phosphat Alkalische Phosphatase Calcium und PTH im Serum/ Blut FGF23-Spiegel im Plasma Urin (24 h) Mutationssuche in Stufendiagnostik (Gene PHEX (inkl. MLPA), FGF23 (inkl. MLPA), DMP1, VDR Promoter)
- 210 KB pdf
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