Kupfer im Serum Copper in serum Serum: 1 ml ICP-MS <10 Jahre: 75-153 µg/dl10-13 Jahre: 64–132 µg/dl13-18 Jahre: 57–129 µg/dl>18 Jahre: 70-155 µg/dl Konzentrationen <50 µg/dl zeigen einen Kupfermangel an bzw. sind hinweisend auf Morbus Wilson. Erhöhte Konzentrationen bis ca. 300 µg/dl…

Kupfer im Urin Copper in urine 24-Std.-Sammelurin: 1 ml ICP-MS <60 µg/die Eine erhöhte Urinkupferausscheidung >100 μg/die ist hinweisend auf Morbus Wilson.

Kupfer im Vollblut Copper in whole blood EDTA-Blut: 1 ml ICP-MS 75-90 mg/dl

Kupfer, frei im Serum Copper, free in serum Serum: 1 ml ICP-MS (Kupfer) Nephelometrisch (Coeruloplasmin) Kupfer, frei im Serum (berechnet) <10 µg/dl Ein erhöhtes freies Kupfer im Serum, insbesondere >25 µg/dl, ist ein Hinweis auf Morbus Wilson. Kupfer, freier Anteil…

L1-Syndrom, CRASH-Syndrom, Corpus callosum-Agenesie-geistige Retardierung-Adduzierte Daumen-Spastische Paraplegie-Hydrozephalus-Syndrom, L1CAM-Syndrom L1 disease; CRASH Syndrome; Hydrocephalus due to aqueductal stenosis; Hydrocephalus with congenital idiopathic intestinal peseudoobstruction;…

L1CAM-Syndrom L1CAM syndrome Bei dem L1CAM-Syndrom handelt es sich um eine Gruppe X-chromosomal erblicher Krankheiten, wobei überwiegend männliche Personen betroffen und Konduktorinnen in der Regel klinisch unauffällig sind. Die inter- und intrafamiliäre phänotypische Variabilität des…

Lacosamid Lacosamide Serum: 0,2 ml 10-15 Std. LC-MS/MS therapeutisch: 1,0-10 µg/ml kritisch: ab 20 µg/ml Vimpat® Gemäß AGNP wird das TDM von Lacosamid als nützlich für spezielle Indikationen oder bei spezifischen Problemen eingeschätzt, z.B. bei der Fragestellung, ob Plasmakonzentrationen für…

Lactoferrin Stuhl: 1 g EIA siehe Befundbericht Fremdleistung

Lactoferrin-Ak Lactoferrin-Ab Abklärung einer atypischen ANCA-Fluoreszenz Serum: 1 ml, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma IFT Bewertungskriterium: cut off 1:10 Fremdleistung

Laktat Lactate