Prednison Prednisone Serum: 0,2 ml LC-MS/MS Prednisolon Prednison stellt eine inaktive Vorstufe dar und wird rasch und vollständig in den aktiven Metaboliten Prednisolon umgewandelt. Für Prednison sind keine validen therapeutischen Bereiche definiert. Die Bestimmung dient als informativer…

Pregabalin Pregabaline Serum: 0,2 ml 6,3 h LC-MS/MS therapeutisch: 2-5 µg/ml toxisch: ab 10 µg/ml Lyrica® PregabaHEXAL®

Pregnandiol Pregnandiol im Urin ist erhöht bei: Pubertas praecox Chorionepitheliom 17-Hydroxylasemangel 11-Hydroxylasemangel Thekazelltumor des Ovars Ovarialzysten Pregnandiol im Urin ist vermindert bei: Plazenta-Insuffizienz Amenorrhoe 24h-Urin: 10 ml Urin sammeln über 5-10 ml Eisessig oder…

Pregnantriol Therapiekontrolle bei Adrenogenitalem Syndrom (AGS) 24h-Urin: 10 ml, sammeln über 1 ml Eisessig Sammelzeit und Sammelmenge bitte angeben! GC Erwachsene: < 2,0 mg/24h Kleinkinder: < 0,15 mg/24h Schulkinder: < 0,4 mg/24h Wichtiger Hinweis: Gleichzeitige Analyse von…

Primäre CoEnzym Q10-Defizienz, NGS-Panel Primary coenzyme Q10 deficiency (COQ10D), NGS panel COQ2, COQ4, COQ6, COQ7, COQ9, ETFA, ETFB, ETFDH, PDSS1, PDSS2 EDTA-Blut: 1-2 ml NGS und ggf. MLPA Für einzelne Gene/Genbereiche kann die Analyse mittels Sanger-Sequenzierung erfolgen. EBM-Abrechnung…

Primäre lokalisierte kutane Amyloidose, hereditär (OSMR Mutationen) Primary localized cutaneous amyloidosis, hereditary (OSMR mutations) Während primäre kutane Amyloidosen hauptsächlich sporadisch auftreten, kann in einigen Fällen eine familiäre Häufung mit autosomal dominantem Erbgang beobachtet…

Primidon Primidone CYP2C19, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2C19.

Primidon Serum: 0,5 ml 15 Std. LC-MS/MS Phenobarbital Primidon Therapeutisch: 5-10 µg/ml Kritisch ab 25 µg/ml Phenobarbital Therapeutisch: 10-40 µg/ml Kritisch ab 50 µg/ml Liskantin® Mitbestimmt wird der aktive Metabolit Phenobarbital. Gemäß AGNP wird das TDM von Primidon und seinem aktiven…

Prion-Erkrankung, familiäre (PRNP) Prion diseases, familial (PRNP) V.a. Creutzfeld-Jakob-Krankheit, Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom oder fatale familiäre Insomnie. Differentialdiagnostik zu erblichen Demenzen und gelegentlich spinocerebelläre Ataxie 17 (SCA17, TBP). 123400, 137440, 600072,…

Pristansäure Pristanic acid Serum: 0,5 ml LC-MS/MS Bis 1 Jahr: <1,54 1 bis 2 Jahre: < 2,0 Ab 2 Jahre: <3,4