Prolaktin Prolactin Serum: 1 ml Stabilität 5 Tage bei 20-25°C, 14 Tage bei 2-8°C, 6 Monate bei ‑20°C Verfälschung der Werte bei Palpation der Brust/Manipulation der Brustwarze vor der Blutabnahme. ECLIA Personengruppe Referenzbereich in ng/ml Männer 4,0-15,2 …

6. Prolaktin-Stimulationstest 6. Prolactine stimulation test V.a. hyperprolaktinämisches Syndrom, Corpus-luteum-Insuffizienz Prolaktin 10 mg Metoclopramid (Paspertin®) werden im Bolus i.v. verabreicht. Kurz zuvor und 25 Min. danach erfolgen Blutentnahmen.

5. Prolaktinom / Hyperprolaktinämie 5. Prolactinome / Hyperprolactinaemia Ausschluss-DiagnostikEin normales basales Prolaktin möglichst in drei Blutproben (z.B. im Abstand von 20 Min. abgenommen) schließt eine Hyperprolaktinämie aus.  Bei Zyklusstörungen / Amenorrhoe, Galaktorrhoe, Knick im…

Promazin Promazine Serum: 0,2 ml 5 bis 41 Std. LC-MS/MS Therapeutisch: 10-400 ng/ml Kritisch ab 1000 ng/ml Schulz & Schmoldt. Therapeutic and toxic blood concentrations of more than 800 drugs and other xenobiotics. Pharmazie 58, 447–474 (2003) Zurzeit in Deutschland kein Präparat im Handel

Promethazin Promethazine CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Promethazin Promethazine Serum: 0,2 ml 10 bis 14 Std. LC-MS/MS Therapeutisch: 50 - 400 ng/ml Kritisch ab 1000 ng/ml Der therapeutische Bereich ist Schultz & Schmoldt (2003) entnommen. Abweichend hiervon werden gemäß Fachinformation nach oraler Einnahme von 25 mg Spitzenspiegel bis 18 ng/ml…

Proopiomelanocortin-Defizienz/Mangel Proopiomelanocortin deficiency Frühmanifeste Adipositas, sekundärer Hypocortisolismus, hypopigmentierte Haut, rotes Haar. Vererbungsmodus: Autosomal rezessiv. 609734 POMC EDTA-Blut: 2 ml PCR, Sequenzierung der 2 kodierenden Exons inkl. flankierender…

Propafenon Propafenone CYP2D6, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Propafenon Propafenone Serum: 0,2 ml 2 bis 12 Std. LC-MS/MS Therapeutisch: 0,1-1,5 µg/ml Rytmonorm® Siehe auch Molekulargentische Analysen A-Z/Cytochrom P450, CYP2D6.

Propofol UGT1A1*28, siehe Molekulargenetische Analysen A-Z/Meulengracht, Morbus.