Adenoviren Adeno virus

Adenovirus IgA-Ak und IgG-Ak Adenovirus IgA-Ab and IgG-Ab respiratorische Infektionen Diarrhoe, vor allem bei Kindern < 3 Jahre (Stuhl für die PCR ist zu bevorzugen), Konjunktivitis epidemica (Konjunktivalabstrich für die PCR ist zu bevorzugen) akute hämorrhagische Cystitis Serum: 1 ml,…

Adenovirus PCR respiratorische Infektionen, Diarrhoe, vor allem bei Kindern < 3 Jahre (Stuhl EIA ist eingestellt, stattdessen PCR),Konjunktivitis epidemica (Konjunktivalabstrich für die PCR ist zu bevorzugen),akute hämorrhagische Cystitis Augenabstriche / Konjunktivalabstriche, Stuhl, BAL: 2…

Adiponektin Adiponectin Marker für Insulinresistenz und kardiovaskuläres Risiko Prognosemarker Erkrankungsrisiko Diabetes Typ 2 Kontrollparameter bei Therapie mit Insulinsensitizer niedrigere Adiponektin-Werte bei Frauen mit PCO-Syndrom Serum: 1 ml Stabilität: 2 Tage bei 20‑25 °C, 24 Monate…

Adipositas, NGS-Panel Obesity, NGS panel Core-Gene (19 Gene):  ADCY3, BDNF, CARTPT, CEP19, DYRK1B, LEP, LEPR, KSR2, MC3R, MC4R, MRAP2, NR0B2, PCSK1, POMC, PPARG, SH2B1, SIM1, UCP3, GHRL Erweiterte Panel-Diagnostik (inkl. syndromale Erkrankungen, 44 weitere Gene):  ADRB2, ADRB3,…

6. Adrenogenitales Syndrom 6. Adrenogenital Syndrome 1) Connataler adrenaler 21-Hydroxylase Mangel: Screening-Diagnostik 17-Hydroxyprogesteron im Serum perinatal ab 3. Lebenstag: > 800 ng/dl Nachweis-Diagnostik insbesondere bei basalen 17-Hydroxyprogesteronspiegel > 1000 ng/dl: a)…

Adrenogenitales Syndrom (AGS) Adrenogenital syndrome (AGS)

Adrenogenitales Syndrom, 11-Beta-Hydroxylase-Mangel Adrenogenital syndrome, 11-beta-hydroxylase deficiency 11-Beta-Hydroxylase Defekt. Virilisierung, vermehrte Behaarung, Akne, Zyklusstörungen, PCOS, klassisches oder Late onset AGS, kein Salzverlust! Oft hoher Blutdruck. Leithormon…

Adrenogenitales Syndrom, 17-Alpha-Hydroxylase-Mangel Adrenogenital syndrome, 17-alpha-hydroxylase deficiency V.a. AGS durch 17-Alpha-Hydroxylase Defizit. Wegen der Blockade der Steroidbiosynthese vermehrte Bildung von 17-Desoxycortisol und Corticosteron. Cortisol und Testosteron sind hingegen…

Adrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Mangel Adrenogenital syndrome, 21-hydroxylase deficiency Virilisierung, Pseudopubertas praecox, klassisches oder Late onset AGS. Detailinformationen zur Differentialdiagnostik und Symptomatik bei AGS siehe Endokrinologie / Krankheitsgruppen, Stufendiagnostik…